KIF20A

KIF20A
Identifiants
Alias	KIF20A, Kinesin family member 20A
IDs externes	OMIM: 605664 MGI: 1201682 HomoloGene: 38093 GeneCards: KIF20A
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 5 humain
Fin	138,187,723 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 18 (souris)
Fin	34,766,330 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	ventricular zone; ; gonade; ; ovocyte; ; embryon; ; secondary oocyte; ; éminence ganglionnaire; ; testicule; ; stromal cell of endometrium; ; moelle osseuse; ; os spongieux;
	Fortement exprimé dans
	tubercule génital; ; spermatocyte; ; ligne primitive; ; épiblaste; ; paroi abdominale; ; tail of embryo; ; maxillary prominence; ; mandibular prominence; ; zygote; ; somite;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	microtubule motor activity; liaison nucléotide; transporter activity; microtubule binding; activité ATPase; liaison protéique; liaison ATP; protein kinase binding;
Composant cellulaire	cytoplasme; appareil de Golgi; kinésine; fuseau achromatique; midbody; microtubule; cytosquelette; nucléoplasme; sillon de division; intercellular bridge; noyau;
Processus biologique	mitotic cytokinesis; microtubule-based movement; microtubule bundle formation; protein transport; septum digestion after cytokinesis; vesicle-mediated transport; Cytodiérèse; regulation of cytokinesis; midbody abscission;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	10112
	19348
	ENSG00000112984
	ENSMUSG00000003779
	O95235
	P97329
	NM_005733
	NM_001166406; NM_001166407; NM_009004
	NP_005724
	NP_001159878; NP_001159879; NP_033030
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

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KIF20A, kinesin family member 20A, est une protéine encodée chez l’homme par le gène KIF20A situé sur le chromosome 5 humain^[5]. KIF20A interagit avec RAB6A dont la protéine régule le transport des protéines du complexe de Golgi vers le réticulum endoplasmique et l'exocytose par microtubules.

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000112984 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003779 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ ncbi.nlm.nih.gov

Liens externes

Ressource relative à la santé :
- Héritage mendélien chez l'humain

Portail de la biologie

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000112984 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003779 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] .nlm.nih.gov

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v · m Chromosome 5 humain
Gènes	ANKH COL23A1 FLT4 GABRA1 NIPBL POU4F3 SH3TC2 SIL1 SLC1A3 SLC4A9 SLC6A18 SLC6A3 SLC6A7 SLC6A19 SLC9A3 SLC12A2 SLC12A7 SLC22A4 SLC22A5 SLC23A1 SLC25A2 SLC25A46 SLC25A48 SLC26A2 SLC27A6 SLC30A5 SLC34A1 SLC35A4 SLC36A1 SLC36A2 SLC36A3 SLC38A9 SLC45A2 TTID
Protéines	B0AT1 Caséine-kinase 1 alpha CSF1R CXCL14 Cyclophiline C Desmoplakine DOCK2 EBF1 Échangeur sodium-hydrogène 3 Enzyme d'alpha amidation Facteur stimulant les colonies de granulocytes et de macrophages Follistatine H2AFY Hydroxyméthylglutaryl-CoA-réductase Interleukine 5 9 13 23 IRX1 KIF2A KIF20A Ostéonectine PAR2 Récepteur 5-HT1A Sélénoprotéine P SEMA3E TSLP Versicane
Maladies liées	Achondrogenèse Atélostéogenèse de type II Dysplasie épiphysaire multiple récessive Dystrophie musculaire des ceintures Hyperekplexie héréditaire Insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1 Lymphœdème congénital primaire Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 Maladie de Hartnup Maladie de Hirschsprung Maladie de Wagner Maladie de Werdnig-Hoffmann Maladie du cri du chat Myopathie avec surcharge en desmine Nanisme diastrophique Polypose adénomateuse familiale Surdité d'origine génétique Syndrome de Beals Syndrome de Cockayne Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de Frank-Ter Haar Syndrome de Gardner Syndrome de Kartagener Syndrome de Marinesco-Sjögren Syndrome de Netherton Syndrome de Sotos Syndrome de Treacher Collins Syndrome de Turcot Tétralogie de Fallot

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Notes et références

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