Ditellure de diphényle

Ditellure de diphényle
Image illustrative de l’article Ditellure de diphényle
Structure du ditellure de diphényle.
Identification
Nom UICPA phénylditellanylbenzène
No CAS 32294-60-3
No ECHA 100.046.332
No CE 250-982-1
PubChem 100657
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C12H10Te2  [Isomères]
Masse molaire[1] 409,41 ± 0,07 g/mol
C 35,2 %, H 2,46 %, Te 62,34 %,
Propriétés physiques
T° fusion 64-67 °C
Masse volumique 2,23 g·cm-3
Précautions
SGH
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H302, H312, H315, H319, H332 et H335
Composés apparentés
Autres composés

Diséléniure de diphényle

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le ditellure de diphényle est un composé chimique de formule (C6H5Te)2, abrégé en Ph2Te2. Ce solide de couleur orange est le dérivé oxydé du benzènetellurol instable, ou PhTeH.

Le Ph2Te2 permet de fabriquer l'unité PhTe en synthèse organique[2]. Il est également utilisé comme catalyseur pour les réactions redox[3].

Préparation

Le Ph2Te2 est préparé par oxydation du tellurophénolate, qui est produit via le réactif de Grignard[4] :

PhMgBr + Te → PhTeMgBr
2 PhTeMgBr + O2 + H2O → Ph2Te2 + 2 MgBr(OH)

La molécule a une symétrie C2.

Références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ Mohan, Yoon, Jang et Park, « Copper Nanoparticles Catalyzed Se(Te)-Se(Te) Bond Activation: A Straightforward Route Towards Unsymmetrical Organochalcogenides from Boronic Acids », ChemCatChem, vol. 7, no 3,‎ , p. 405–412 (ISSN 1867-3880, DOI 10.1002/cctc.201402867)
  3. ↑ Alberto, Muller et Detty, « Rate Accelerations of Bromination Reactions with NaBr and H2O2 via the Addition of Catalytic Quantities of Diaryl Ditellurides », Organometallics, vol. 33, no 19,‎ , p. 5571–5581 (DOI 10.1021/om500883f)
  4. ↑ Crich, D.; Yao, Q. "Diphenyl Ditelluride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI 10.1002/047084289X.rd416.