équation[6] :
Capacité thermique du liquide en J·kmol-1·K-1 et température en kelvins, de 179,28 à 322,4 K.
Valeurs calculées :
127,226 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
179,28
−93,87
99 560
1 420
188
−85,15
100 624
1 435
193
−80,15
101 311
1 445
198
−75,15
102 054
1 455
203
−70,15
102 850
1 466
207
−66,15
103 526
1 476
212
−61,15
104 418
1 489
217
−56,15
105 362
1 502
222
−51,15
106 357
1 516
226
−47,15
107 189
1 528
231
−42,15
108 273
1 544
236
−37,15
109 407
1 560
241
−32,15
110 588
1 577
246
−27,15
111 816
1 594
250
−23,15
112 832
1 609
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
255
−18,15
114 142
1 627
260
−13,15
115 498
1 647
265
−8,15
116 897
1 667
269
−4,15
118 048
1 683
274
0,85
119 524
1 704
279
5,85
121 042
1 726
284
10,85
122 601
1 748
289
15,85
124 200
1 771
293
19,85
125 507
1 790
298
24,85
127 175
1 813
303
29,85
128 882
1 838
308
34,85
130 625
1 863
312
38,85
132 045
1 883
317
43,85
133 853
1 909
322,4
49,25
135 840
1 937
équation[8] :
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 100 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
86,303 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P243 : Prendre des mesures de précaution contre les décharges électrostatiques. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P403+P235 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Tenir au frais.
La synthèse des cycloalcanes se fait par reformage catalytique. Par exemple, lorsqu'il est passé sur une surface de platine chaude, le 2-méthylbutane se transforme en cyclopentane.
Il se présente comme un liquide incolore à l'odeur de pétrole, et demeure liquide entre −94°C et 49°C, avec une masse volumique de 0,74g·cm-3 à 20°C ; à cette température, la pression de vapeur saturante est de 34,6kPa et la densité de cette vapeur est de 2,42.
Le cyclopentane a des applications dans diverses industries. En tant qu'hydrocarbure volatil, c'est un composant accessoire de certains carburants et agents gonflants. Ces dernières années, le cyclopentane a été utilisé comme réfrigérant pour remplacer les chlorofluorocarbures (CFC) et les hydrofluorocarbures (HFC), car il n'est pas aussi nocif pour la couche d’ozone. Le cyclopentane nécessite des précautions de sécurité pour éviter les fuites et l'inflammation lorsqu'il est utilisé comme réfrigérant, car il est à la fois hautement inflammable et peut également provoquer un arrêt respiratoire lorsqu'il est inhalé.
↑(en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8, , p. 1991-1998
↑ a et b(en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part II. Aromatic and Cyclic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 33, no 2, , p. 541 (DOI10.1063/1.1647147)
↑ ab et c(en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN0-07-049841-5), p. 2-50
↑(en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic compounds C5 to C7, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 400 p. (ISBN0-88415-858-6)
↑ a et bEntrée « Cyclopentane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 30 décembre 2011 (JavaScript nécessaire)
↑« Cyclopentane » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009