PROFILPELAJAR.COM

	Cémentite
	__ Fe __ C; Structure cristalline de la cémentite
Identification
Synonymes	carbure de trifer
No CAS	12011-67-5
No ECHA	100.031.411
No CE	234-566-7
Propriétés chimiques
Formule	Fe3C
Masse molaire	179,546 ± 0,007 g/mol ; C 6,69 %, Fe 93,31 %,
Propriétés physiques
Masse volumique	7,662 g/cm3;
Cristallographie
Système cristallin	Orthorhombique
Symbole de Pearson
Classe cristalline ou groupe d’espace	Pnma (no 62)
Strukturbericht	D011
Paramètres de maille	a = 508,37 pm, b = 674,75 pm, c = 451,65 pm
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

La cémentite est un carbure de fer de formule Fe₃C (fractions massiques : 93,3 % de fer, 6,67 % de carbone), qui cristallise dans le système orthorhombique avec une masse volumique de 7,662 g/cm³, légèrement inférieure à celle du fer (7,874 g/cm³).

La cémentite est un constituant commun des produits de la sidérurgie, comme les aciers et les fontes blanches^[5], dont il contribue aux propriétés physiques et mécaniques. Des éléments tels que le manganèse ou le chrome peuvent se substituer partiellement au fer. À l'état pur, c'est une céramique.

La cémentite existe dans la nature, sous la forme du minéral appelé cohénite. La cohénite est présente dans les météorites de fer (où elle a été découverte) et les météorites mixtes, où le fer est partiellement substitué par du nickel et du cobalt. On la trouve aussi dans certaines roches terrestres mais elle est très rare, on ne la rencontre que dans des contextes extrêmement réducteurs.

Origine du nom

Le nom de cémentite est issu des recherches de Floris Osmond et J. Werth, où l'acier solidifié avait une structure cellulaire, Fe₃C formant l'enveloppe des cellules constituées de ferrite : Fe₃C « cimentait » le fer^[4] (« ciment » se dit cement en anglais).

Propriétés

La cémentite est un matériau fragile (A% = 0, R_m = 700 MPa), résistant à l'usure, et très dur^[6], avec une dureté Vickers généralement évaluée autour de 800^[7]. Elle n'est pas usinable, et sa présence sous forme d'inclusions dans la perlite et la bainite est susceptible d'altérer l'usinabilité de ces matériaux et d'induire l'usure par abrasion des outils de tour.

À température ambiante, la cémentite est ferromagnétique, avec une température de Curie de 460 K^[8] (186,85 °C).

La cémentite est thermodynamiquement métastable, et peut se décomposer en ferrite α et en graphite sous l'effet d'un recuit très long ou d'un refroidissement très lent :

Fe₃C ⟶ 3 Fe + C.

En pratique elle ne se décompose que si on la maintient à des températures supérieures au point eutectoïde (723 °C). Selon la plupart des diagrammes fer-carbone (de), elle peut exister à l'état solide jusqu'à environ 1 230 à 1 320 °C, ce qui correspond techniquement à son point de fusion, mais, selon ces diagrammes, elle peut commencer à fondre dès 1 148 °C, point de fusion de la lédéburite, eutectique du diagramme.

La cémentite est dite primaire lorsqu'elle provient de la cristallisation de la phase liquide à une concentration massique en carbone supérieure à 4,3 %, correspondant à l'eutectique du diagramme fer-carbone. Elle est dite secondaire lorsqu'elle est obtenue par précipitation avec l'austénite en dessous de cette concentration en carbone, et tertiaire avec la ferrite en dessous d'une concentration massique en carbone de 0,8 %.

Dans les aciers

Les aciers ont des teneurs relativement faibles en carbone (moins de 2,11 %C massique). De ce fait, le carbone n'atteint jamais localement la concentration nécessaire pour former du graphite. Pour décrire les aciers, on utilise donc un diagramme binaire fer-carbone métastable, où figure la cémentite.

Lors de la coulée, l'acier se solidifie sous forme d'austénite (fer γ). En dessous d'une certaine température, l'austénite se décompose.

Dans le cas du refroidissement lent d'un acier hypoeutectoide (dont la teneur en carbone est inférieure à 0,77 %C massique), l'austénite se transforme en ferrite (fer α) ; celui-ci peut contenir moins de carbone que l'austénite, donc l'austénite résiduelle s'enrichit en carbone et se transforme :

soit en cémentite si l'acier contient très peu de carbone (moins de 0,022 %C en masse) ;
soit en perlite (eutectoïde), qui est une succession de lamelles de ferrite et de cémentite.

Dans le cas du refroidissement lent d'un acier hypereutectoïde (dont la teneur en carbone est comprise entre 0,77 et 2,11 %C massique), l'austénite se transforme en cémentite ; celui-ci peut contenir plus de carbone que l'austénite, donc l'austénite résiduelle s'appauvrit en carbone et se transforme en perlite.

Les phases formées sont différentes si l'acier contient suffisamment de carbone (plus de 0,3 % massique) et que le refroidissement est suffisamment rapide (trempe) : martensite (phase hors équilibre formée par mécanisme de cisaillement), bainite et de troostite.

La perlite sphéroïdale ou perlite coalescée est un agrégat de ferrite et de cémentite se présentant sous forme de précipités globulaires de cémentite dans une matrice ferritique.

Dans les fontes

Les fontes ont des teneurs plus importantes en carbone.

Pour des vitesses de refroidissement lentes, et surtout avec des éléments d'alliage dits « graphitisants » (silicium, cuivre, nickel), on peut avoir formation de graphite (fonte grise). Cela se fait en appauvrissant l'austénite en carbone ; en dessous d'une certaine teneur dépendant de la vitesse de refroidissement, le graphite formé reste tel quel, et le reste de l'alliage se comporte comme un acier, donc avec formation de cémentite.

Pour les vitesses de refroidissement rapides, et notamment en présence d'éléments anti-graphitisants (manganèse), il ne se forme pas de graphite mais que de la cémentite (fonte blanche).

On utilise donc deux diagrammes binaires : le diagramme métastable (à cémentite) et le diagramme stable (à graphite)^[9].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) M. Umemoto, Z. G. Liu, H. Takaoka, M. Sawakami, K. Tsuchiya et K. Masuyama, « Production of Bulk Cementite and Its Characterization », Metallurgical and Materials Transactions A, vol. 32, n^o 8,‎ août 2001, p. 2127-2131 (DOI 10.1007/s11661-001-0024-y, Bibcode 2001MMTA...32.2127U, lire en ligne)
↑ ^{a et b} (en) Michael Leitner, « The Cementite (D0₁₁) Structure », sur atomic-scale-physics.de, Université de Vienne, 10 juin 2005 (consulté le 3 octobre 2020).
↑ ^{a b et c} (en) H. K. D. H. Bhadeshia, « Cementite », International Materials Reviews, vol. 65, n^o 1,‎ 2020, p. 1-27 (DOI 10.1080/09506608.2018.1560984, lire en ligne)
↑ (en) Madeleine Durand-Charre, Microstructure of Steels and Cast Irons, Springer, 2004. (ISBN 978-3-642-05897-4)
↑ (en) William F. Smith et Javad Hashemi, Foundations of Materials Science and Engineering, 4^e éd., McGraw-Hill, 2006, p. 363. (ISBN 978-0-07-295358-9)
↑ (en) Thomas Merkle, « Measures at Components for Reduction of Wear Out », Damages on Pumps and Systems – The Handbook for the Operation of Centrifugal Pumps, Elsevier, 2014, p. 71-97. (ISBN 978-0-444-63366-8)
↑ (en) L. Mauger, J. E. Herriman, O. Hellman, S. J. Tracy, M. S. Lucas, J. A. Muñoz, Yuming Xiao, J. Li et B. Fultz, « Phonons and elasticity of cementite through the Curie temperature », Physical Review B, vol. 95, n^o 2,‎ janvier 2017, article n^o 024308 (DOI 10.1103/PhysRevB.95.024308, Bibcode 2017PhRvB..95b4308M, lire en ligne)
↑ M. Durand-Charre La microstructure des aciers et des fontes Genèse et interprétation (ISBN 978-2-7598-0735-2)