Acétate de tert-butyle
Acétate de tert -butyle
Identification
Nom UICPA
acétate de tert -butyle
No CAS
540-88-5
No ECHA
100.007.965
No CE
208-760-7
PubChem
10908
SMILES
InChI
InChI : vue 3D InChI=1/C6H12O2/c1-5(7)8-6(2,3)4/h1-4H3
InChIKey : WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYAQ
Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H12O2/c1-5(7)8-6(2,3)4/h1-4H3
Std. InChIKey : WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule
C 6 H 12 O 2 [Isomères]
Masse molaire [ 1] 116,158 3 ± 0,006 2 g /mol C 62,04 %, H 10,41 %, O 27,55 %,
Propriétés physiques
T° fusion25 °C [ 2]
T° ébullition97 °C [ 3]
Solubilité
8,33 g ·l -1 eau ,25 °C )[ 2]
T° d'auto-inflammation435 °C [ 3]
Point d’éclair
1 °C [ 3]
Limites d’explosivité dans l’air
1,3 - ? Vol.%[ 3]
Pression de vapeur saturante
41 mbar 20 °C 64 mbar 30 °C 150 mbar 50 °C [ 3]
Thermochimie
Δf 0 gaz
−516,5 kJ ·mol -1 [ 4]
Δf 0 liquide
−554,5 kJ ·mol -1 [ 4]
Δvap
38,03 kJ ·mol -1 [ 4]
Cp
231,0 J ·K -1 ·mol -1 25 °C )[ 4] équation[ 5]
C
P
=
(
− − -->
66.418
)
+
(
1.0291
)
× × -->
T
+
(
− − -->
1.1512
E
− − -->
3
)
× × -->
T
2
+
(
7.0828
E
− − -->
7
)
× × -->
T
3
+
(
− − -->
1.7774
E
− − -->
10
)
× × -->
T
4
{\displaystyle C_{P}=(-66.418)+(1.0291)\times T+(-1.1512E-3)\times T^{2}+(7.0828E-7)\times T^{3}+(-1.7774E-10)\times T^{4}}
-1 ·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 200 K.-1 ·K-1 à 25 °C.
T
T
Cp
(
J
k
m
o
l
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
298
24,85
155 365
1 338 358
84,85
184 036
1 584 388
114,85
196 910
1 695 418
144,85
208 906
1 798 448
174,85
220 094
1 895 478
204,85
230 537
1 985 508
234,85
240 298
2 069 538
264,85
249 433
2 147 568
294,85
257 998
2 221 598
324,85
266 044
2 290 628
354,85
273 618
2 356 658
384,85
280 765
2 417 688
414,85
287 525
2 475 718
444,85
293 935
2 530 749
475,85
300 227
2 585
T
T
Cp
(
J
k
m
o
l
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
779
505,85
306 026
2 635 809
535,85
311 568
2 682 839
565,85
316 875
2 728 869
595,85
321 967
2 772 899
625,85
326 861
2 814 929
655,85
331 569
2 854 959
685,85
336 102
2 893 989
715,85
340 464
2 931 1 019
745,85
344 659
2 967 1 049
775,85
348 686
3 002 1 079
805,85
352 540
3 035 1 109
835,85
356 214
3 067 1 139
865,85
359 696
3 097 1 169
895,85
362 972
3 125 1 200
926,85
366 120
3 152
PCI
−3 521,5 kJ ·mol -1 [ 4]
Précautions
SGH [ 3]
H225 H225 : Liquide et vapeurs très inflammables
SIMDUT [ 6]
B2,
NFPA 704 [ 7]
Transport [ 3]
Code Kemler : 33/30
Numéro ONU :1123 : ACÉTATES DE BUTYLE
Classe : 3
Étiquette : 3 : Liquides inflammables
Emballage : Groupe d'emballage
II /
III : matières moyennement/faiblement dangereuses.
Écotoxicologie
DL50
4,1 g ·kg -1 oral )[ 2]
LogP
1,76[ 3]
Unités du SI et CNTP
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L'acétate de tert -butyle est un composé organique ; liquide, incolore et inflammable dans les conditions ordinaires.
Il est utilisé comme solvant dans la production de laques, émaux, encres, colles, diluants et des nettoyants industriels.
Plusieurs voies de synthèse sont possibles: réaction de l'acide acétique avec l'isobutylène [ 9] anhydride acétique avec du tert -butanol
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 www.chem.qmul.ac.uk .
↑ a b et c (en) « Acétate de tert-butyle ChemIDplus ↑ a b c d e f g et h Entrée « tert-Butyl acetate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand , anglais ), accès le 28 juin 2010 (JavaScript nécessaire) ↑ a b c d et e (en) « Acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester » NIST/WebBook ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams , vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 (ISBN 0-88415-858-6 ↑ « Acétate de butyle tertiaire » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 28 juin 2010↑ UCB Université du Colorado↑ « tert-butyl acetate » ESIS ↑ (en) Mohammad Aslam, G. Paull Torrence, Edward G. Zey, Esterification , John Wiley & Sons, Inc, coll. « Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology », 4 décembre 2000 (DOI 10.1002/0471238961.0519200501191201.a01 présentation en ligne )
Voir aussi
