Teofilina

Teofilina
Formula kimikoaC7H8N4O2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno, oxigeno eta karbono
Motamethylxanthine (en) Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua268 ℃
Masa molekularra180,065 Da
Erabilera
Tratatzen dubronkitis akutu, asma eta birika-enfisema
ElkarrekintzaAdenosine A1 receptor (en) Itzuli, Adenosine A2a receptor (en) Itzuli, Adenosine A2b receptor (en) Itzuli, Adenosine A2b receptor (en) Itzuli eta Adenosine A3 receptor (en) Itzuli
HaurdunaldiaAustralian pregnancy category A (en) Itzuli eta US pregnancy category C (en) Itzuli
Rolaphosphodiesterase inhibitor (en) Itzuli, hodi-zabaltzaile, bronkozabaltzaile eta purinergic P1 receptor antagonists (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia58-55-9
ChemSpider2068
PubChem2153
Reaxys13463
Gmelin28177
ChEBI51226
ChEMBLCHEMBL190
ZVG31810
EC zenbakia200-385-7
ECHA100.000.350
CosIng38578
MeSHD013806
RxNorm91178
Human Metabolome DatabaseHMDB0001889
KNApSAcKC00001510
UNII0I55128JYK
NDF-RTN0000146469
KEGGC07130
PDB LigandTEP

Teofilina edo 1,3-dimetilxantina konposatu organikoa da, C7H8N4O2 formula duena, alkaloidea, base purikoen klasekoa eta xantinaren deribatua. Solido kristalino zuria da. Uretan, etanoletan eta etil eterretan disolbagaitza da[1].

Teofilina produktu naturala da eta kafe-ale berdeetan (Coffea arabica edo Coffea canephora), te beltzean (Camelia sinensis), kakaoan (Theobroma cacao) eta maten (Ilex paraguariensis).

Iturriak

Teofilina dimetilurea and etil zianoazetatoa erreakzionaraziz sintetiza daiteke. Alabaina, iturri-nagusia teofilina duten landareetatik erauztea da[2].

Erabilera

Teofilina bere ezaugarriak medio botika gisa usatzen da. Nerbio-sistema zentralaren estimulatzailea eta bronkodilatatzailea da[3]. Biriketako gaitzak tratatzeko erabiltzen da, hala nola, bronkitisa, asma eta enfisema[2].

Erreferentziak

  1. (Ingelesez) PubChem. «Theophylline» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-02-21).
  2. a b Heldreth, Bart et als. (2024). Safety Assessment of Methylxanthines as Used in Cosmetics. nternational Journal of Toxicology, Vol. 43(Supplement 4) 42S–77S.
  3. Teofilina. Zientzia eta teknologia hiztegi entziklopedikoa. Elhuyar hiztegia.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.