Teofilina
| Teofilina | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C7H8N4O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno eta karbono |
| Mota | methylxanthine (en) |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 268 ℃ |
| Masa molekularra | 180,065 Da |
| Erabilera | |
| Tratatzen du | bronkitis akutu, asma eta birika-enfisema |
| Elkarrekintza | Adenosine A1 receptor (en) |
| Haurdunaldia | Australian pregnancy category A (en) |
| Rola | phosphodiesterase inhibitor (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 58-55-9 |
| ChemSpider | 2068 |
| PubChem | 2153 |
| Reaxys | 13463 |
| Gmelin | 28177 |
| ChEBI | 51226 |
| ChEMBL | CHEMBL190 |
| ZVG | 31810 |
| EC zenbakia | 200-385-7 |
| ECHA | 100.000.350 |
| CosIng | 38578 |
| MeSH | D013806 |
| RxNorm | 91178 |
| Human Metabolome Database | HMDB0001889 |
| KNApSAcK | C00001510 |
| UNII | 0I55128JYK |
| NDF-RT | N0000146469 |
| KEGG | C07130 |
| PDB Ligand | TEP |
Teofilina edo 1,3-dimetilxantina konposatu organikoa da, C7H8N4O2 formula duena, alkaloidea, base purikoen klasekoa eta xantinaren deribatua. Solido kristalino zuria da. Uretan, etanoletan eta etil eterretan disolbagaitza da[1].
Teofilina produktu naturala da eta kafe-ale berdeetan (Coffea arabica edo Coffea canephora), te beltzean (Camelia sinensis), kakaoan (Theobroma cacao) eta maten (Ilex paraguariensis).
Iturriak
Teofilina dimetilurea and etil zianoazetatoa erreakzionaraziz sintetiza daiteke. Alabaina, iturri-nagusia teofilina duten landareetatik erauztea da[2].
Erabilera
Teofilina bere ezaugarriak medio botika gisa usatzen da. Nerbio-sistema zentralaren estimulatzailea eta bronkodilatatzailea da[3]. Biriketako gaitzak tratatzeko erabiltzen da, hala nola, bronkitisa, asma eta enfisema[2].
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Theophylline» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-02-21).
- ↑ a b Heldreth, Bart et als. (2024). Safety Assessment of Methylxanthines as Used in Cosmetics. nternational Journal of Toxicology, Vol. 43(Supplement 4) 42S–77S.
- ↑ Teofilina. Zientzia eta teknologia hiztegi entziklopedikoa. Elhuyar hiztegia.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.