Teobromina
| Teobromina | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C7H8N4O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno eta karbono |
| Mota | dimethylxanthine (en) |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 351 ℃ 348 ℃ |
| Masa molekularra | 180,065 Da |
| Erabilera | |
| Konposatu aktiboa | txokolate |
| Elkarrekintza | taste receptor type 2 (en) |
| Rola | hodi-zabaltzaile, bronkozabaltzaile eta nootropic (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 83-67-0 |
| ChemSpider | 5236 |
| PubChem | 5429 |
| Reaxys | 16464 |
| Gmelin | 28946 |
| ChEBI | 143367 |
| ChEMBL | CHEMBL1114 |
| ZVG | 491223 |
| EC zenbakia | 201-494-2 |
| ECHA | 100.001.359 |
| CosIng | 80760 |
| MeSH | D013805 |
| RxNorm | 10437 |
| Human Metabolome Database | HMDB0002825 |
| KNApSAcK | C00001509 |
| UNII | OBD445WZ5P |
| NDF-RT | N0000147383 |
| KEGG | C07480 |
| PDB Ligand | 37T |
Teobromina edo 3,7-dimetilxantina konposatu organikoa da, C7H8N4O2 formula duena, alkaloidea, base purikoen klasekoa eta xantinaren deribatua. Solido kristalino zuria da. Uretan disolbagaitza da[1].
Teobromina produktu naturala da eta kakaoan (Theobroma cacao) aurkitzen da nagusiki[2]. Beste hainbat landaretan ere badago, te-landarean (Camelia sinensis) etsenplurako[3].
Iturriak
Teobromina azido 3-metilurikotik abiatuz sintetiza badaiteke ere, industrian baliatzen dena kakao-landaretik erauzten da nagusik[4]i.
Teobromina-iturri handienak hauek dira:
- Theobroma cacao – hazia eta haziaren azala
- Theobroma bicolor – haziaren azala
- Ilex paraguariensis – hostoa
- Ilex guayusa – hostoa
- Ilex vomitoria – hostoa
- Camellia sinensis – hostoa
Erabilera
Teobromina batez ere kafeina egiteko eta kosmetikan usatzen da[4].
Lehen, teobromina eta haren deribatuak diuretikoetan, miokardioko estimulatzaileetan, basodilatatzaileetan eta muskulu leuneko erlaxatzaileetan erabiltzen ziren. Teobromina-gatzak erabili izan dira, arteria koronarioak dilatatzeko. Gaur egun ez dago teobrominaren erabilera terapeutikorik[5].
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Theobromine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-02-21).
- ↑ Teobromina. Zientzia eta teknologia hiztegi entziklopedikoa. Elhuyar fundazioa.
- ↑ Miren, Lorenzo, Arantza Uranga, Ane. (2000-08-01). «Teak, kafeak ez bezala, substantzia babesleak dauzka» Zientzia.eus (kontsulta data: 2025-02-21).
- ↑ a b Heldreth, Bart et als. (2024). Safety Assessment of Methylxanthines as Used in Cosmetics. International Journal of Toxicology Vol. 43 (Supplement 4) 42S–77S.
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Hazardous Substances Data Bank (HSDB) : 7332» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-02-21).
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.