Kloral hidrato

Kloral hidrato
Formula kimikoaC2H3Cl3O2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioahidrogeno, oxigeno, karbono eta kloro
MotaAldehido, Diol geminal eta konposatu organokloratu
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,91 g/cm³
Fusio-puntua51,7 ℃
Deskonposizio-puntua98 ℃
Masa molekularra163,919862 Da
Erabilera
Tratatzen duagitation in dementia (en) Itzuli
Rolahypnotics and sedatives (en) Itzuli eta kantzerigeno
Identifikatzaileak
InChlKeyRNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia302-17-0
ChemSpider2606
PubChem2707
Reaxys1698497
Gmelin28142
ChEBI101369
ChEMBLCHEMBL455917
ZVG510108
EC zenbakia206-117-5
ECHA100.005.562
MeSHD002697
RxNorm2344
Human Metabolome DatabaseHMDB0060451
UNII418M5916WG
NDF-RTN0000146094
KEGGD00265

Kloral hidratoa konposatu organikoa da, Cl3CCH(OH)2 formula duena, diol geminalen familikoa. Konposatu organokloratua da. Solido kristalino zuria da. Uretan disolbagarria da[1].

Lasaigarri eta hipnotiko gisa usatzen hasi ziren 1870eko hamarkadan Alemanian. Oraindik baliatzen bada ere, beste konposatu batzuk ordeztu dute gaindosi-arrisku txikiagoa dutelako.

Sintesi organikoan baliatzen da, esaterako, isatina sintetizatzeko.

Synthesis of isatin
Isatinaren sintesia

Sintesia

Kloral hidratoa etanola eta kloroa baldintza azidotan erreakzionaraziz sintetizatzen da.

4 Cl2 + CH3CH2OH + H2O → Cl3C−CH(OH)2 + 5 HCl

Baldintza basikoetan haloformoaren erreakzioa pasatzen da eta kloral hidratoa deskonposatu egiten da kloroformoa emanez[2].

Erreferentziak

  1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Chloral Hydrate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).
  2. ↑ Takahashi, Yasuo; Onodera, Sukeo; Morita, Masatoshi; Terao, Yoshiyasu. (2003). «A Problem in the Determination of Trihalomethane by Headspace-Gas Chromatography/Mass Spectrometry» Journal of Health Science 49 (1): 1–7.  doi:10.1248/jhs.49.1. (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).

Kanpo estekak