PROFILPELAJAR.COM

Katekol

Katekol
Formula kimikoaC6H6O2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono, oxigeno eta hidrogeno
Motavicinal diol (en) Itzuli eta catechol (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,34 g/cm³ (20 ℃)
Disolbagarritasuna44 g/100 g (ur, 20 ℃)
Fusio-puntua105 ℃
106 ℃
Irakite-puntua246 ℃ (760 Torr)
Lurrun-presioa10 mmHg (118 ℃)
Masa molekularra110,037 Da
Erabilera
Elkarrekintzataste receptor type 2 (en) Itzuli
Rolakantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704
1
3
0
Lehergarritasunaren beheko muga1,4 % (V/V)
Denboran ponderatutako esposizio muga20 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Flash-puntua127 ℃
Eragin dezakecatechol exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyYCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia120-80-9
ChemSpider13837760
PubChem289
Reaxys471401
Gmelin18135
ChEBI2936
ChEMBLCHEMBL280998
RTECS zenbakiaUX1050000
ZVG10700
DSSTox zenbakiaUX1050000
EC zenbakia204-427-5
ECHA100.004.025
Human Metabolome DatabaseHMDB0000957
KNApSAcKC00002644
UNIILF3AJ089DQ
NDF-RTN0000181683
KEGGC00090
PDB LigandCAQ

Katekola edo 1,2-dihidroxibentzenoa konposatu organiko aromatikoa da, C6H6O2 formula duena dihidroxibentzenoen taldekoa eta fenolen klasekoa. Bi egitura-isomero ditu erresortzinola eta hidrokinona. Solido kristalino kolorge da. Uretan, dietil eterretan, azetonatan eta etanoletan disolbagarria da. Kartzinogenoa da[1][2].

Produktu naturala da eta landare-metabolito gisa agertzen da[3]. Tabakoaren kean ere egoten da[4].

Sintesia

Industrian katekola hidrokinonarekin batera ekoizten da fenola zuzenean hidroxilatuz peroxidoak usatuta. Katekola eta hidrokinona destilazioz separatzen dira[5].

Klorofenola sodio hidroxidoz tratatuz sintetiza daiteke katekola[6].

Synthesis Pyrocatechol A

Erabilera

Katekolaren erabileren artean, argazkilaritzan errebelatzaile gisa ageri da da. Antioxidatzaile eta desinfektatzaile moduan ere baliatzen da. Sintesi organikoan, koloratzaileak, pestizidak, lurrinak eta botikak prestatzeko usatzen da. Halaber, karboniloen talde babesle gisa ere erabiltzen da[5].

Erreferentziak

  1. ↑ oehha.ca.gov (kontsulta data: 2025-10-27).
  2. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Catechol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-10-27).
  3. ↑ «-» www.ebi.ac.uk (kontsulta data: 2025-10-27).
  4. ↑ Ana, Galarraga Aiestaran. (2002-04-07). «Zigarro transgenikoak: kalterik gabeko tabakoa» Elhuyar Zientzia (kontsulta data: 2025-10-27).
  5. ↑ a b (Ingelesez) Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef et al.. (2000). «Phenol Derivatives» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (John Wiley & Sons, Ltd)  doi:10.1002/14356007.a19_313. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2025-10-27).
  6. ↑ Bingham, E.; Cohrssen, B.& Powell, C.H. (2001). .; Patty's Toxicology Volumes 1-9 5th ed.. ohn Wiley & Sons., 4:399 or..

Kanpo estekak

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.