PROFILPELAJAR.COM

Fluoximesterona

Fluoximesterona
Formula kimikoaC20H29FO3
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@]2([C@H](C[C@]4([C@H]3CC[C@]4(C)O)C)O)F
MolView3D eredua
Motaandrostane steroid (en) Itzuli
Masa molekularra336,21 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaAndroxy (en) Itzuli eta Halotestin (en) Itzuli
Tratatzen duQuinckeren edema, bularreko minbizi, hipogonadismo, pubertaro atzeratu eta hipogonadismo
Elkarrekintzaandrogen receptor (en) Itzuli
Rolaanabolic (en) Itzuli eta developmental toxicant (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyYLRFCQOZQXIBAB-RBZZARIASA-N
CAS zenbakia76-43-7
ChemSpider6205
PubChem6446
Reaxys2008796
Gmelin5120
ChEMBLCHEMBL1445
EC zenbakia200-961-8
ECHA100.000.875
MeSHD005474
RxNorm4494
Human Metabolome DatabaseHMDB0015316
UNII9JU12S4YFY
NDF-RTN0000146093
KEGGD00327

Fluoximesterona konposatu organikoa da, C20H29FO3 formula duena, esteroide anabolikoen familiakoa. Konposatu organofluoratutzat jo daiteke. Solido kristalino zuria da. Piridinatan disolbagarria da, baina nekez disolbatzen da ohiko disolbatzaile organikoetan eta disolbaezina da uretan eta hidrokarburoetan[1].

Fluoximesterona botika gisa baliatzen da. AEBetan eta beste estatu gutxi batzuetan merkaturatzen da soilik. Espainian eta Frantzian ez da merkaturatzen.

Sintesia

Fluoximesteronaren sintesia androstenedionatik abiatzen da beheko eskemaren arabera.

Fluoxymesterone Synthesis

Erabilera

Fuoximesterona gizasemeen pubertaroko testosterona-maila txikiak tratatzeko, emakumeen bular-minbizia tratatzeko baliatzen da. Anemia ere tratatzeko usatzen da[2]. Pilula gisa hartzen da.

Halaber, kirolariek errendimendua hobetzeko baliatzen dute, kulturismoan eta pisu-altxaketan esaterako.

Albo-ondorioak

Fluoximesteronarekin lotu diren albo-ondorioak hauek dira: aknea, edema, seborrea, alopezia, hirsutismoa, ahotsa sakontzea, maskulinizazioa oro har, bularreko mina, hilekoaren asaldurak, hipogonadismoa, barrabilen atrofia, klitoria handitzea, zakila handitzea, agresibitatea indartzea, prostata handitzea, toxikotasun kardiobaskularra eta hepatotoxikotasuna, besteak beste[3].

Erreferentziak

  1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Fluoxymesterone» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-02-08).
  2. ↑ Ford, SM & Roach, SS. (2013). Roach's Introductory Clinical Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins., 502 or. ISBN 978-1-4698-3214-2..
  3. ↑ Llewelly, W. (2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc., 500–508 or. ISBN 978-0-9828280-1-4..

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.