Dimetil eter
| Dimetil eter | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C2H6O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | methyl ether (en)  eta symmetrical ether (en) |
| Ezaugarriak | |
| Momentu dipolarra | 1,3 D |
| Fusio-puntua | −141,5 ℃ |
| Irakite-puntua | −24,8 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 1,3 D |
| Masa molekularra | 46,042 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  4
2
1
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 115-10-6 |
| ChemSpider | 7956 |
| PubChem | 8254 |
| Reaxys | 1730743 |
| Gmelin | 28887 |
| ChEMBL | CHEMBL119178 |
| NBE zenbakia | 1033 |
| RTECS zenbakia | PM4780000 |
| ZVG | 25460 |
| DSSTox zenbakia | PM4780000 |
| EC zenbakia | 204-065-8 |
| ECHA | 100.003.696 |
| CosIng | 75863 |
| RxNorm | 1313349 |
| UNII | AM13FS69BX |
| NDF-RT | N0000023061 |
| KEGG | C11144 |
| PDB Ligand | 2F2 |
| ASHRAE | E170 |
Dimetil eterra konposatu organikoa da, CH3OCH3 formula duena, eterren klasekoa. Eterrik sinpleena da. Gas kolorge sukoia da. Disolbagarria da etanoletan, kloroformotan eta dietil eterretan.[1]
Sintesia
Dimetil eterra metanola deshidratatuz sintetizatzen da katalizatzaile egoki bat usatuz, zink kloruroa etsenplurako[2].
![{\displaystyle {2\,\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {OH} {}\mathrel {\xrightarrow {\mathrm {ZnCl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}} } {}(\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} {}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1414661d5fcf53f5115b5e4971ffe08288b99359)
Erabilera
Dimetil eterrak erabilera ugari ditu industrian: disolbatzaile, espraietan propultsatzaile, hozgarri, sintesi-lehengai eta polimerizazioetan katalizatzaile eta egonkortzaile[3].
Dimetil eterra dimetil sulfatoa sintetizatzeko lehengai moduan baliatzen da, izan ere, atzen hau metilazio-agente oso egokia da sintesi organikoan.
![{\displaystyle {\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {OCH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}\mathrm {SO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}(\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {SO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cd76761d651df4df6da1472e82c335c9ac74112e)
Arriskua
Dimetil eterra oso sukoia da. 1948ko uztailaren 28an, Ludwigshafeneko BASF lantegi batek leherketa bat jasan zuen tanga batetik 30 tona dimetil eter isuri eta airean piztu ostean. 207 pertsona hil eta 3.318 zauritu ziren. Gainera lantegiaren herena suntsitu zen.
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Dimethyl Ether» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-04-15).
- ↑ (Ingelesez) Müller, Manfred; Hübsch, Ute. (2000). «Dimethyl Ether» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (John Wiley & Sons, Ltd) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2025-04-15).
- ↑ «Dimethyl ether - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2025-04-15).
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q408050
Multimedia: Dimethyl ether / Q408050
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.