Digoxina
Digoxina |
---|
| Formula kimikoa | C41H64O14 |
---|
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
---|
SMILES isomerikoa | C[C@@H]1[C@H]([C@H](C[C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C[C@@H]2O)O[C@@H]3[C@H](O[C@H](C[C@@H]3O)O[C@H]4CC[C@]5([C@@H](C4)CC[C@@H]6[C@@H]5C[C@H]([C@]7([C@@]6(CC[C@@H]7C8=CC(=O)OC8)O)C)O)C)C)C)O)O |
---|
MolView | 3D eredua |
---|
Mota | cardiac glycoside (en) eta cardanolides (en) |
---|
Masa molekularra | 780,43 Da |
---|
|
Konposatu aktiboa | Lanoxin (en) , Digox (en) eta Digitek (en) |
---|
Tratatzen du | Aurikulako fibrilazio, congestive heart failure (en) , supraventricular tachycardia (en) eta bihotzeko arritmia |
---|
Interakzioak | (RS)-metoprolol (en) , nadolol (en) , atenolol (en) , nebivolol (en) , acebutolol (en) , betaxolol (en) , Bisoprolol, pindolol (en) , propranolol, labetalol (en) , celiprolol (en) , esmolol (en) , crizotinib (en) , fingolimod (en) , verapamil (en) , amiodarone (en) , diltiazem (en) , carvedilol (en) , sotalol (en) , (RS)-metoprolol (en) , nadolol (en) , atenolol (en) , nebivolol (en) , acebutolol (en) , betaxolol (en) , Bisoprolol, pindolol (en) , propranolol, labetalol (en) , celiprolol (en) , esmolol (en) , verapamil (en) , verapamil (en) , fingolimod (en) , amiodarone (en) , amiodarone (en) , amiodarone (en) , (RS)-propafenone (en) , (RS)-propafenone (en) , (RS)-propafenone (en) , bendroflumethiazide (en) , bendroflumethiazide (en) , bendroflumethiazide (en) , bendroflumethiazide (en) , chlorthalidone (en) , chlorthalidone (en) , chlorthalidone (en) , chlorthalidone (en) , (2RS,6RS)-clopamide (en) , (2RS,6RS)-clopamide (en) , (2RS,6RS)-clopamide (en) , (2RS,6RS)-clopamide (en) , Hidroklorotiazida, Hidroklorotiazida, Hidroklorotiazida, Hidroklorotiazida, indapamide (en) , indapamide (en) , indapamide (en) , indapamide (en) , diltiazem (en) , carvedilol (en) , itraconazole (en) , itraconazole (en) , itraconazole (en) , Azitromizina, Azitromizina, Eritromizina, Eritromizina, Eritromizina, Klaritromizina, Klaritromizina, Klaritromizina, bumetanida, bumetanida, bumetanida, furosemida, furosemida eta furosemida |
---|
Elkarrekintza | ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 (en) |
---|
Haurdunaldia | Australian pregnancy category A (en) eta US pregnancy category C (en) |
---|
Rola | Entzimen inhibitzaile, antiarrhythmic agent (en) , cardiotonic (en) eta farmako esentzial |
---|
|
InChlKey | LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N |
---|
CAS zenbakia | 20830-75-5 |
---|
ChemSpider | 2006532 |
---|
PubChem | 2724385 |
---|
Reaxys | 77011 |
---|
Gmelin | 4551 |
---|
ChEMBL | CHEMBL1751 |
---|
ZVG | 36180 |
---|
EC zenbakia | 244-068-1 |
---|
ECHA | 100.040.047 |
---|
MeSH | D004077 |
---|
RxNorm | 3407 |
---|
Human Metabolome Database | HMDB0001917 |
---|
UNII | 73K4184T59 |
---|
NDF-RT | N0000146388 |
---|
KEGG | C06956 eta D00298 |
---|
PDB Ligand | DGX |
---|
Digoxina (Digitalina izenaz ere ezaguna) bihotzeko zenbait gaixotasun tratatzeko erabiltzen den botika da.[1] Maiz, Lanoxin marka izenarekin saltzen da. Eskuarki, fibrilazio aurikularrerako, flutter aurikularrerako eta bihotz-gutxiegitasunerako erabiltzen da.[1] Digoxina kardiologiaren arloan erabiltzen den sendagairik zaharrenetako bat da. Miokardio-uzkurkortasuna handituz jarduten du, bolumen sistolikoa eta arteria-presioa handituz, bihotz-maiztasuna murriztuz eta uzkurdura-denbora pixka bat luzatuz.[2] Digoxina ahotik edo injekzio bidez ematen da, zuzenean zainetan sartuz.[1] Digoxinak 36 ordu inguruko bizitza-erdia du giltzurrun-funtzio normala duten pazienteetan. Aldaketa handirik gabe kanporatzen da gernuan.
Ohiko ondorio kaltegarriek bularren tamaina handitzea dakarte, beste ondorio kaltegarri batzuekin batera, gehienetan gehiegizko dosia dela eta.[1][3] Kontrako ondorio hauek izan daitezke: apetitua galtzea, goragalea, ikusteko zailtasuna, nahasmena eta bihotz-taupada irregularrak.[3] Adineko pertsonei eta giltzurrun-funtzio eskasa dutenei arreta handiagoa eskaini behar zaie. Ez dago argi haurdunaldian seguru erabiltzen diren.[4]
Digoxina bihotzeko glukosidoaren sendagaien familian sailkatzen da.[1] 1930ean, Digitalis lanata landaretik isolatu zuten lehen aldiz, Digitalis generoko landarea.[5] Osasunaren Mundu Erakundearen Oinarrizko Sendagaien Zerrendan dago. 2020an, Estatu Batuetan gehien agindu zen 237. botika izan zen, milioi bat preskripzio baino gehiagorekin.[6][7]
Erreferentziak
Kanpo estekak
|
|