Bifenilo

Bifenilo
Formula kimikoaC12H10
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono eta Fenilo taldea
Motapolycyclic compound (en) Itzuli, hidrokarburo aromatiko eta biphenyl compound (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,04 g/cm³ (20 ℃, solido)
Momentu dipolarra0 D
Fusio-puntua69 ℃
71 ℃
69 ℃
Irakite-puntua254 ℃ (760 Torr)
256,1 ℃ (101,325 kPa)
Fusio-entalpia0 D
Lurrun-presioa0,005 mmHg (20 ℃)
Masa molekularra154,078 Da
Arriskuak
NFPA 704
1
1
0
Lehergarritasunaren beheko muga0,6 % (V/V)
Lehergarritasunaren goiko muga5,8 % (V/V)
Denboran ponderatutako esposizio muga1 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua113 ℃
IDLH100 mg/m³
Eragin dezakebiphenyl exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia92-52-4
ChemSpider6828
PubChem7095
Reaxys1634058
Gmelin17097
ChEBI3808
ChEMBLCHEMBL14092
RTECS zenbakiaDU8050000
ZVG13450
DSSTox zenbakiaDU8050000
EC zenbakia202-163-5
ECHA100.001.967
MeSHC010574
Human Metabolome DatabaseHMDB0034437
UNII2L9GJK6MGN
KEGGC06588
PDB LigandBNL

Bifeniloa konposatu organiko heteroziklikoa da, C12H10 formula duena eta lotura kobalentez lotutako bi bentzeno-eraztunez osatuta. Solido kolorgea edo horixka da, da, usain atseginekoa. Naturan ikatz-mundrunean, petrolioan eta gas naturalean aurkitzen da. Uretan disolbaezina da baina disolbagarria disolbatzaile organiko ohikoenetan[1].

Sintesia

Bifeniloa ikatz-mundurnetik, petroliotik eta gas naturaletik destilazioz lor daiteke[2]. Alabaina industrian bi sintesibide ere baliatzen dira.

Toluenoaren desalkilazioaren albo-produktu gisa lortzen da:

C6H5CH3 + C6H6 → C6H5−C6H5 + CH4

Bentzenoaren oxigeno bidezko deshidrogenazioz ere presta daiteke:

2 C6H6 + ½ O2 → C6H5−C6H5 + H2O

Erabilera

Bifeniloak lizunak eta onddoak haztea eragozten du, eta horregatik kontserbagarri gisa (E230) erabiltzen da beste kontsebagarri batzuekin batera), batez ere garraioan zitrikoak kontserbatzeko. Europar Batasunean ez da elikagai-gehigarri gisa onartzen.

Bifenilo polikloratuak (PCB) ekoizteko lehengal gisa baliatu zen bifeniloa, lehen asko erabiltzen baitziren fluido dielektriko eta bero-transferentziarako agente gisa.

Erreferentziak

  1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Biphenyl» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-20).
  2. ↑ (Ingelesez) Adams, N. G.; Richardson, D. M.. (1953-07-15). «Isolation and Identification of Biphenyls from West Edmond Crude Oil» Analytical Chemistry 25 (7): 1073–1074.  doi:10.1021/ac60079a020. ISSN 0003-2700. (Noiz kontsultatua: 2024-08-20).

Kanpo estekak