2- butanol Formula kimikoa C4 H10 O SMILES kanonikoa 2D eredua MolView 3D eredua Mota butanol (en) eta fatty alcohol (en) Dentsitatea 0,81 g/cm³ (20 ℃)
Disolbagarritasuna 16 g/100 g (ur , 20 ℃) Fusio-puntua −115 ℃ −115 ℃ −114,7 ℃ Irakite-puntua 99 ℃ (760 Torr) 99,51 ℃ (101,325 kPa) Lurrun-presioa 12 mmHg (20 ℃) Masa molekularra 74,073 Da NFPA 704 Lehergarritasunaren beheko muga 1,7 % (V/V) Lehergarritasunaren goiko muga 9,8 % (V/V) Denboran ponderatutako esposizio muga 305 mg/m³ (10 h, baliorik ez) 450 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak ) Denbora laburreko esposizio muga 455 mg/m³ (baliorik ez) Flash-puntua 24 ℃ IDLH 6.060 mg/m³ Eragin dezake 2-butanol exposure (en) InChlKey BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N CAS zenbakia 78-92-2 ChemSpider 6320 PubChem 6568 Reaxys 773649 Gmelin 35687 ChEBI 1686 ChEMBL CHEMBL45462 NBE zenbakia 1120 RTECS zenbakia EO1750000 ZVG 27200 DSSTox zenbakia EO1750000 EC zenbakia 201-158-5 ECHA 100.001.053 CosIng 90097 Human Metabolome Database HMDB0011469 KNApSAcK C00053987 UNII 0TUL3ENK62
2-butanola edo sec -butanola (IUPAC : butan-2-ola ) CH3 CH(OH)CH2 CH3 formulako alkohol lineala da. Hiru isomero ditu, isopropanola , tert-butanola eta 1-butanola. Likido kolorge eta sukoia da. Disolbatzaile organikoetan disolbagarria da.
2-Butanola kirala da eta bi estereoisomero ditu: (R )-(−)-2-butanola eta (S )-(+)-2-butanola. Normalean bi isomeroen nahaste errazemiko moduan ageri da.
(R )-(−)-2-butanola
(S )-(+)-2-butanola
Produkzioa
Industrian 1-butenoaren edo 2 butenoaren hidroxilazioz prestatzen da azido sulfurikoa katalizatzaile moduan baliatuz[ 1] .
Laborategian Grignarden erreakzio baten bidez presta daiteke etilmagnesio bromuroa erreakzionaraziz azetaldehidoarekin dietil eter edo tetrahidrofurano lehorretan.
Erabilera
2-Butanol produkzioaren zait bat disolbatzaile gisa usatzen bada ere, gehiena butanona prestatzeko baliatzen da. Butanona industria-disolbatzaile inportantea da.
2-Butanolaren ester lurrunkor batzuk usain gozoak dituzte eta perfumeak eta zapore-emaile artifizialak egiteko erabiltzen dira[ 1] .
Erreferentziak
Kanpo estekak