Ácido gálico |
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Nombre IUPAC |
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ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico |
General |
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Otros nombres |
ácido gálico galato 3,4,5-trihidroxibenzoato |
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Fórmula estructural |
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Fórmula molecular |
C7H6O5 |
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Identificadores |
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Número CAS |
149-91-7[1] |
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Número RTECS |
LW7525000 |
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ChEBI |
30778 |
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ChEMBL |
288114 |
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ChemSpider |
361 |
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PubChem |
370 |
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UNII |
632XD903SP |
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KEGG |
C01424 |
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Propiedades físicas |
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Apariencia |
blanco, blanco-amarillento, o cristal pálido |
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Densidad |
1694 kg/m³; 1,694 g/cm³ |
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Masa molar |
170.12 g/mol g/mol |
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Punto de fusión |
260 K (−13 °C) |
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Propiedades químicas |
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Acidez |
COOH: 4.5, OH: 10. pKa |
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Riesgos |
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LD50 |
5000 mg/kg (rabbit, oral) |
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Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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El ácido gálico es un ácido orgánico también conocido como ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico, que se encuentra en las agallas, en las hojas de té, en la corteza de roble y otras plantas. La fórmula química es C6H2(OH)3COOH. El ácido gálico se encuentra tanto en su forma libre como formando parte de taninos. Las sales y los ésteres del ácido gálico se denominan galatos. Su nombre se refiere a las agallas donde se lo encuentra y no al elemento galio.
Tiene usos en la industria farmacéutica[2] como patrón para determinar el contenido de fenoles de diversos analitos mediante el reactivo de Folin-Ciocalteu; los resultados se anotan como equivalentes de ácido gálico.[3] También se puede utilizar para sintetizar el alcaloide alucinógeno mescalina o 3,4,5-trimetoxifenetilamina.
El ácido gálico es una de las sustancias que han sido empleadas por Angelo Mai y otros investigadores de palimpsestos con el fin de borrar la capa superior de texto y revelar manuscritos ocultos. Mai fue el primero en emplearlo, pero lo hizo "torpemente", dañando a menudo los manuscritos.[cita requerida]
Véase también
Referencias
- LD Reynolds and NG Wilson, “Scribes and Scholars” 3rd Ed. Oxford: 1991. pp193–4.
Enlaces externos