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Aldehído salicílico
Nombre IUPAC
	2-Hidroxibenzaldehido
General
Otros nombres	Salicilaldehido; Aldehído salicílico; O-Hidroxibenzaldehido
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C7H6O2
Identificadores
Número CAS	90-02-8
Número RTECS	VN5250000
ChEBI	16008
ChEMBL	108925
ChemSpider	13863618
PubChem	6998
UNII	17K64GZH20
KEGG	C06202
	SMILES O=Cc1ccccc1O
	InChI InChI=1S/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9H; Key: SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	122,037 g/mol
Índice de refracción (nD)	1,5740
Propiedades químicas
Acidez	8,37 pKa
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El aldehído salicílico (2-hidroxibenzaldehído), o salicilaldehído, es el compuesto orgánico con la fórmula C₆H₄CHO-2-OH.^[3] Junto con el 3- hidroxibenzaldehído y el 4-hidroxibenzaldehído, es uno de los tres isómeros del hidroxibenzaldehído. Es un líquido aceitoso incoloro que a una concentración más alta tiene olor a almendras amargas. El salicilaldehído es un precursor clave de una variedad de agentes quelantes, algunos de los cuales son comercialmente importantes.

Producción

El salicilaldehído se prepara a partir de fenol y cloroformo, calentándolos con hidróxido de sodio o con hidróxido de potasio en una reacción de Reimer–Tiemann:^[4]

Alternativamente, se produce por condensación de fenol o sus derivados con formaldehído, lo cual genera alcohol hidroxibencílico, que se oxida al aldehído.

Los salicilaldehídos en general pueden prepararse a partir del fenol correspondiente mediante la reacción de Duff o mediante tratamiento con paraformaldehído en presencia de cloruro de magnesio y una base.^[5]

Existencias naturales

El salicilaldehído se identificó como un componente aromático característico del trigo sarraceno.^[6] También es uno de los componentes del castóreo, el exudado de las glándulas anales del castor norteamericano (Castor canadensis) maduro y del castor europeo (Castor fiber), utilizado en perfumería. Además, el salicilaldehído se produce en las secreciones defensivas de las larvas de varias especies de escarabajos foliares que pertenecen a la subtribu Chrysomelina. ^[7] Un ejemplo de una especie de escarabajo de las hojas que produce salicilaldehído es el escarabajo de la hoja de álamo rojo Chrysomela populi.

Reacciones y aplicaciones

El salicilaldehído se usa para obtener lo siguiente:

La oxidación con peróxido de hidrógeno da catecol (1,2-dihidroxibenceno) (reacción de Dakin).^[8].

La eterificación con ácido cloroacético seguida de ciclación da el heterociclo benzofurano (cumarona).^[9] El primer paso en esta reacción al benzofurano sustituido se denomina condensación Rap-Stoermer, por E. Rap (1895) y R. Stoermer (1900).^[10]^[11]

El salicilaldehído se convierte en ligandos quelantes por condensación con aminas. Con etilendiamina, se condensa para dar la salida del ligando. La hidroxilamina da salicilaldoxima.

La condensación con malonato de dietilo da 3-carbetoxicumarina (un derivado de la cumarina), por una condensación aldólica.^[12]

Referencias

↑ The Royal Society of Chemistry, ed. (2014). «Front Matter». Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge. p. 652. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
↑ Número CAS
↑ Merck Index, 11th Edition, 8295
↑ Brühne, F.; Wright, E. "Benzaldehyde". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH.
↑ Trond Vidar Hansen; Lars Skattebøl (2005). "Ortho-Formylation of Phenols; Preparation of 3-Bromosalicylaldehyde". Organic Syntheses. 82: 64.
↑ Janeš, D.; Kreft, S. (2008). «Salicylaldehyde is a characteristic aroma component of buckwheat groats». Food Chemistry 109 (2): 293-298. PMID 26003350. doi:10.1016/j.foodchem.2007.12.032.
↑ Pauls, G., Becker, T., et al. (2016). [https://link.springer.com/article/10.1007/s10886-016-0684-0 Two Defensive Lines in Juvenile Leaf Beetles; Esters of 3-nitropropionic Acid in the Hemolymph and Aposematic Warning.] Journal of Chemical Ecology 42 (3) 240-248.
↑ Dakin, H. D. (1923). "Catechol". Org. Synth. 3: 28; Coll. Vol. 1: 149.
↑ Burgstahler, A. W.; Worden, L. R. (1966). "Coumarone". Org. Synth. 46: 28; Coll. Vol. 5: 251.
↑ Rap, E. (November 1895). «Sull' α-Benzoilcumarone» [On the α-Benzoylcoumaron]. Gazzetta Chimica Italiana 2 (4): 285-290.
↑ Stoermer, R. (1900). «Synthesen und Abbaureactionen in der Cumaronreihe». Liebig's Annalen der Chemie 312 (3): 237-336. doi:10.1002/jlac.19003120302.
↑ Horning, E. C.; Horning, M. G.; Dimmig, D. A. (1948). "3-Carbethoxycoumarin". Org. Synth. 28: 24; Coll. Vol. 3: 165.