Síndrome del ojo de gato

Síndrome del ojo de gato

Coloboma ocular que da nombre a la afección y está presente en la mayor parte de los casos.
Especialidad genética médica
Frecuencia 1 en 74,000
Sinónimos
Síndrome de Schmid-Fraccaro
Trisomía parcial del cromosoma 22 o síndrome coloboma-atresia anal
[editar datos en Wikidata]

El síndrome de ojo de gato (síndrome de Schmid-Fraccaro, Trisomía parcial del cromosoma 22 o síndrome coloboma-atresia anal) es una rara enfermedad humana que se produce por una anomalía cromosómica. Se incluye dentro de las aneuploidías, o enfermedades en las que está alterado el número de cromosomas.[1]​ Se caracteriza por la existencia de 3 o 4 copias de un fragmento del cromosoma 22 (región 22q11.2).[2]​ En una célula normal existen 2 copias de cada uno de los cromosomas, las enfermedades en las que un cromosoma está triplicado se llaman trisomías y cuando está cuadriplicado se denominan tetrasomías. El síndrome del ojo de gato puede corresponder a una trisomia o tetrasomía surgida espontáneamente.[3]​

En los pacientes afectados se presentan una serie de malformaciones que afectan a varios órganos y están presentes desde el momento del nacimiento. Entre ellas destaca la existencia de coloboma ocular de donde proviene el nombre de la afección, también atresia anal, malformaciones del corazón y los riñones, aspecto facial característico y retraso mental. Existe una gran variabilidad en las manifestaciones y la gravedad de las mismas. Sin embargo, no hay una reducción significativa en la esperanza de vida en pacientes que no padecen una de las anomalías potencialmente mortales de este síndrome.

Se produce un caso por cada 74.000 nacimientos, por lo que está considerada una enfermedad rara. [4]​ [5]​[6]​

Síntomas

  • Coloboma de iris unilateral o bilateral (ausencia de tejido de la parte coloreada de los ojos).
  • Depresiones / marcas preauriculares (pequeñas depresiones / crecimientos de piel en la parte externa de las orejas).
  • Fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo (aberturas entre los párpados superior e inferior).
  • Paladar hendido.
  • Problemas renales (riñones faltantes, extra o subdesarrollados).
  • Baja estatura.
  • Escoliosis / problemas esqueléticos.
  • Defectos cardíacos (como TAPVR).
  • Micrognatia (mandíbula pequeña).
  • Hernias.
  • Atresia biliar.[7]​
  • Malformación de órganos.
  • Discapacidad intelectual: muchos son intelectualmente normales; aproximadamente el 30% de los pacientes con CES tienen un desarrollo mental moderadamente deteriorado, aunque la discapacidad intelectual grave es rara.[8]​

Referencias

  1. ↑ Schachenmann G.; Schmid W.; Fraccaro M.; et al. (1965). "Chromosomes in Coloboma and Anal Atresia". Lancet. 2 (7406): 290. doi 10.1016/S0140-6736(65)92415-3. PubMed.
  2. ↑ «Síndrome del ojo de gato | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program». rarediseases.info.nih.gov. Consultado el 10 de marzo de 2021. 
  3. ↑ «Síndrome del ojo de gato - EcuRed». www.ecured.cu. Consultado el 10 de marzo de 2021. 
  4. ↑ VV.AA: Analysis of the Cat Eye Syndrome Critical Region in Humans and the Region of Conserved Synteny in Mice: A Search for Candidate Genes at or near the Human Chromosome 22 Pericentromere. Genome Res. 2001. 11: 1053-1070, doi: 10.1101/gr.154901 Consultado el 31 de diciembre de 2012.
  5. ↑ Catherine Turleau: Cat eye syndrome. Orphanet, 2005. Consultado el 31 de diciembre de 2012.
  6. ↑ «Orphanet: Síndrome del ojo de gato». www.orpha.net. Consultado el 10 de marzo de 2021. 
  7. ↑ Congenital bile duct anomalies (biliary atresia) and chromosome 22 aneuploidy. Allotey J, Lacaille F, Lees MM, Strautnieks S, Thompson RJ, Davenport M. J Pediatr Surg. 2008 Sep;43(9):1736-40. doi 10.1016/j.jpedsurg.2008.05.012.
  8. ↑ «CHROMOSOME 22 CENTRAL - Support for disorders of chromosome 22». www.c22c.org. Consultado el 11 de marzo de 2021. 

Enlaces externos

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