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Alfa 1 microglobulina placentaria(PAMG-1) esta proteína fue aislada en 1975 en el líquido amniótico por el Dr. Petruin.^[1]

Historia

La PAMG-1 está presente en sangre, en el flujo vaginal de la mujer embarazada y en el líquido amniótico. La concentración de PAMG-1 en el flujo vaginal es de 0,05 a 0,2 ng/ml, mientras que en el líquido amniótico es de 2.000 a 25.000 ng/ml.

Potencial Diagnóstico

Dada la gran diferencia entre la concentración basal de PAMG-1 en el flujo vaginal y la que está presente en el líquido amniótico la PAMG-1 se perfila como un marcador proteico determinante en el diagnóstico preciso de la Ruptura de Membranas Fetales.

La Ruptura Prematura de Membranas Fetales (RPM) ocurre aproximadamente en un 10 por ciento de los embarazos^[2] y es una de las causas más frecuentes asociadas al parto prematuro y a complicaciones.^[3] Las complicaciones más frecuentes como resultado de la Ruptura Prematura de Membranas son: infecciones,^[4] parto pretérmino,^[5] sufrimiento fetal, prolapso de cordón y abruptio placenta.^[6]

Aplicación Diagnóstica

Actualmente, la capacidad de diagnóstico de la proteína PAMG-1 es utilizada por un test de inmunoensayo que emplea anticuerpos monoclonales para detectar la PAMG-1 (AmniSure ® Test). Este test detecta la presencia de PAMG-1 en el flujo vaginal por encima del umbral basal y determina la ruptura de membranas fetales con una eficacia de aproximadamente el 99%.^[3]

Referencias

↑ D. Petrunin, et al., "Immunological Identification of Organ Specific alpha-1 Globulin of Human Placenta and Its Content in the Amniotic Fluid," in Akusherstvo i Ginekologiya, 1977, N 1, pp. 64–65, Moscow, USSR)
↑ Alexander JM, Cox SM. Clinical course of premature rupture of the membranes. Semin Perinatol 1996;20:369–374
↑ ^a ^b A b Cousins L, Smok D, Lovett S, Poeltler D. AmniSure Placental Alpha Microglobulin-1Rapid Immunoassay vs Standard Diagnostic Methods for Detection of Rupture of Membranes. Am Jour of Peri. 2005; Vol 22
↑ Philipson EH, Hoffman DS, Hansen GO, Ingardia CJ. Preterm premature rupture of membranes: experience with latent periods in excess of seven days. Am J Perinatol 1994; 11:416–419
↑ Mercer BM, Goldenberg RL, Meis PJ, et al. The Preterm Prediction Study: prediction of preterm premature rupture of membranes through clinical findings and ancillary testing. The National Institute of Child Health and Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Network. Am J Obstet Gynecol 2000;183:738–745
↑ French JI, McGregor JA. The pathobiology of premature rupture of membranes. Semin Perinatol 1996;20:344–368

Enlaces externos

www.ncbi.nlm.nih.gov.
www.thieme-connect.de (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última)..

Datos: Q9060258

[1] D. Petrunin, et al., "Immunological Identification of Organ Specific alpha-1 Globulin of Human Placenta and Its Content in the Amniotic Fluid," in Akusherstvo i Ginekologiya, 1977, N 1, pp. 64–65, Moscow, USSR)

[2] Alexander JM, Cox SM. Clinical course of premature rupture of the membranes. Semin Perinatol 1996;20:369–374

[ref_duplicada_1-3] A b Cousins L, Smok D, Lovett S, Poeltler D. AmniSure Placental Alpha Microglobulin-1Rapid Immunoassay vs Standard Diagnostic Methods for Detection of Rupture of Membranes. Am Jour of Peri. 2005; Vol 22

[4] Philipson EH, Hoffman DS, Hansen GO, Ingardia CJ. Preterm premature rupture of membranes: experience with latent periods in excess of seven days. Am J Perinatol 1994; 11:416–419

[5] Mercer BM, Goldenberg RL, Meis PJ, et al. The Preterm Prediction Study: prediction of preterm premature rupture of membranes through clinical findings and ancillary testing. The National Institute of Child Health and Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Network. Am J Obstet Gynecol 2000;183:738–745

[6] French JI, McGregor JA. The pathobiology of premature rupture of membranes. Semin Perinatol 1996;20:344–368

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