Hadrosauridae

Hadrosauridae
Rango temporal: 86 Ma - 66 Ma
Cretácico Superior

Esqueleto montado de un Hadrosaurus.
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Ornithischia
Suborden: Neornithischia
Infraorden: Ornithopoda
Superfamilia: Hadrosauroidea
Familia: Hadrosauridae
Cope, 1870[1]​
Subfamilias
Sinonimia
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Los hadrosáuridos (Hadrosauridae, gr.: ἁδρός , hadrós, "corpulento, grueso"), es una familia de dinosaurios ornitópodos hadrosauroideos. Este grupo también es conocido como "dinosaurios pico de pato", por la semejanza de su boca con los picos de las aves anátidas. La familia, que incluye a géneros como Edmontosaurus y Parasaurolophus, eran herbívoros comunes durante el Cretácico tardío y se distribuyeron en lo que hoy es Antártida, Asia, Europa, Norteamérica y Sudamérica.[7]​[8]​

Los hadrosáuridos son descendientes dinosaurios iguanodontianos del Jurásico tardío y Cretácico temprano con los cuales comparten muchas características morfológicas. Como el resto de los ornitisquios, estos animales tenían un hueso predentario, así como el pubis señala hacia abajo y hacia atrás (hacia la cola), paralelo al isquion.[9]​ Los hadrosáuridos se dividen en dos subfamilias principales: los Lambeosaurinae o lambeosaurinos, que tenían crestas huecas craneales o tubos, y los Saurolophinae o saurolofinos, (identificados como hadrosaurinos en la mayoría de publicaciones anteriores al 2010)[10]​ que carecían de crestas craneales huecas (crestas óseas sólidas estaban presentes en algunos géneros).[11]​ Saurolofinos tendían a ser más voluminosos que lambeosaurinos. Los lambeosaurinos se dividen en 4 tribus, los aralosaurinis, lambeosaurinis, parasaurolofinis y tsintaosaurinis; mientras que los saurolofinos incluyen los braquilofosaurinis, edmontosaurinis, kritosaurinis y saurolofinis.[11]​

Los hadrosáuridos eran bípedos facultativos, los jóvenes de algunas especies caminaban mayor parte de tiempo en dos patas y los adultos tendían hacerlo primordialmente en cuatro.[12]​[13]​ Sus mandíbulas estaban diseñadas para la molienda de las plantas, con múltiples hileras de dientes que se sustituían entre con los dientes que iban debajo, los cuales se remplazaban continuamente.[14]​

Descripción

Esqueleto montado de Gryposaurus monumentensis.
Impresión de piel de Corythosaurus.

El aspecto más reconocible de la anatomía de los hadrosáuridos, son los huesos rostrales aplanados y alargados lateralmente, lo que da la apariencia del pico distintivo de los patos, asimismo, algunos géneros de hadrosáuridos también tenían grandes crestas en la cabeza, probablemente para su exhibición,[11]​ aunque la función de esta cresta es aún materia de debate. Otra hipótesis que cuenta con más consenso es que pudiera servir de caja de resonancia para comunicarse con otros miembros de la misma especie.[15]​ En algunos géneros, incluido el género Edmontosaurus, la mayor parte frontal del cráneo era plana y se ensanchaba para formar un pico,[16]​ que era ideal para recortar las hojas y ramas de los bosques de Asia, Europa y América del Norte. Sin embargo, la parte posterior de la boca contenía miles de dientes adecuados para moler alimentos antes de ingerirlos. Esta hipótesis postula que esta característica pudo haber sido un factor crucial en el éxito de este grupo en el Cretácico en comparación con los saurópodos.[14]​

Se han encontrado múltiples impresiones de la piel de hadrosáuridos. A partir de estas impresiones, se ha podido determinar que los hadrosáuridos estaban recubiertos de escamas y no tenían plumas como dinosaurios de otros grupos. Asimismo, las impresiones de la piel de estos animales podrían permitir diferenciar ciertas especies o géneros.[17]​

Los hadrosáuridos eran dinosaurios herbívoros de muy variados tamaños. Algunos géneros, como el Shantungosaurus y el Magnapaulia, alcabann con facilidad los 12 metros.[18]​[19]​[20]​ Por otro lado, géneros como el Arenysaurus, tenían una longitud media que oscilaba entre los 5 y los 6 metros.[21]​

Diferencias craneales

  • Cráneo de saurolofino Gryposaurus notabilis.
    Cráneo de saurolofino Gryposaurus notabilis.
  • Cráneo de lambeosaurino Hypacrosaurus altispinus.
    Cráneo de lambeosaurino Hypacrosaurus altispinus.
  • Cráneo del saurolofino Edmontosaurus annectens.
    Cráneo del saurolofino Edmontosaurus annectens.
  • Cráneo del lambeosaurino Lambeosaurus lambei.
    Cráneo del lambeosaurino Lambeosaurus lambei.

Algunas especies de hadrosáuridos, como por ejemplo los lambeosaurinos, poseían una cresta ósea hueca y alta, elaborada encima de su cráneo, que contenía canales nasales alargados.[15]​[22]​ Por otro lado, los |saurolofinos tenían narices anchas, con una probable semejanza a la función de las crestas del otro grupo, la cual era comunicación o exihibición. La mayoría de estos últimos tenían la cabeza plana, sin embargo. un descubrimiento reciente, demuestra que Edmontosaurus regalis tenía una cresta compuesta de queratina,[23]​ lo que demuestra que probablemente otros miembros tanto de la tribu Edmontosaurini y la familia Saurolophinae también pudieran desarrollar este tipo de cresta, aunque los géneros Augustynolophus, Brachylophosaurus, Maiasaura, Saurolophus, Probrachylophosaurus y Prosaurolophus cuentan con crestas óseas de formas tubulares las cuales apuntan hacia atrás, sin embargo, tampoco se sabe con certeza su utilidad.[24]​[25]​

Historia

Joseph Leidy (1823-1891).

En 1856, Joseph Leidy, describió los géneros Trachodon y Thespesius a partir de un puñado de dientes y vértebras aisladas respectivamente, siendo estos, unos de los primeros dinosaurios descritos de Norteamérica. En 1858, nuevamente Leidy describió un animal con mayor cantidad de restos y mejor preservados provenientes formaciones del Cretácico de Nueva Jersey, Estados Unidos y lo nombró Hadrosaurus.

Dientes asignados a Trachodon mirabilis.

En 1869, Edward Drinker Cope describiría dos nuevos géneros de dinosaurios con cierta afinidad a los restos de Hadrosaurus: Hypsibema y Orthomerus. Posteriormente, en 1870, publica una sinopsis de diferentes animales extintos de Norteamérica donde define por vez primera a la familia Hadrosauridae de forma impresa (el documento se había presentado en forma oral en 1868 y 1869), asimismo, postula que las especies Trachodon mirabilis y Thespesius occidentalis deberían reasignarse en especies del género Hadrosaurus.[1]​

Más tarde, Richard Lydekker en 1888 invierte la asiganacíon de Cope, posicionando a Hadrosaurus foulkii como Trachodon foulkii y erigiendo la familia Trachodontidae para abarcar a estos animales, dejando como obsoleto el término Hadrosauridae por la sinonimia de su género tipo. Esta clasificación prevaleció por años, donde Kritosaurus, Saurolophus, Hypacrosaurus, Corythosaurus y otros géneros erigidos en la década de 1910, fueron catalogados bajo el nombre de "trachodóntidos".[6]​

Fue hasta 1918, cuando Lawrence Lambe concluyé que el género Trachodon se basaba en restos muy pobres y posiblemente eran un quimera de un hadrosáurido y un ceratópsido, regresando la prioridad al clado Hadrosauridae principalmente porque este fue descrito anteriormente, además de que el género Hadrosaurus tenía mayor validez por tener elementos fósiles mucho mejor preservados. A partir de aquí, a los dinosaurios con batería dental compleja compuesta por hileras y con pico similar al de los patos se le empezó a nombrar "hadrosáuridos".[26]​

Clasificación

En 1870, Edward Drinker Cope definió inicialmente a esta familia con la siguiente diagnosis muy simple: "dientes en varias hileras formando una pared vertical, posiblemente tenga 3 metatarsos".[1]​ Paul Sereno emitió una publicación en 1998 de la filogenia general de los dinosaurios, en esta define a Hadrosauridae como: "Saurolophus, Parasaurolophus, su ancestro común y todos sus descendientes.[10]​

Reconstrucción de Telmatosaurus
Reconstrucción de Hypacrosaurus
Reconstrucción de Lambeosaurus
Reconstrucción de Edmontosaurus regalis
Reconstrucción de Kritosaurus

Taxonomía

Árbol familiar de los hadrosáuridos con los géneros representativos de cada tribu.

Filogenia

El siguiente cladograma sigue el análisis filogenético de Prieto-Márquez et al. 2012.[20]​

 
 

Telmatosaurus

 
 
 

Lophorhothon

 
 Hadrosauridae 
 

Hadrosaurus

 
 Saurolophidae 
 

Saurolophinae

 
 Lambeosaurinae 
 

Aralosaurus

 
 
 

Jaxartosaurus

 
 
 
 

Tsintaosaurus

 
 

Pararhabdodon

 
 
 
 
 

Sahaliyania

 
 

Amurosaurus

 
 
 
Parasaurolophini
 

Charonosaurus

 
 
 

Parasaurolophus cyrtocristatus

 
 
 

Parasaurolophus tubicen

 
 

Parasaurolophus walkeri

 
 
 
 
Lambeosaurini
 
 

Magnapaulia

 
 

Velafrons

 
 
 
 
 

Lambeosaurus lambei

 
 

Lambeosaurus magnicristatus

 
 
 
 
 

Corythosaurus casuarius

 
 

Corythosaurus intermedius

 
 
 
 

"Hypacrosaurus" stebingeri

 
 
 

Hypacrosaurus

 
 

Olorotitan

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Cladograma siguiendo el análisis filogenético de Prieto-Márquez, 2014 (Las relaciones con Lambeosaurinae al igual con los hadrosauroideos basales no son mostradas).[27]​

 
 

Telmatosaurus

 
 
 

Lophorhothon

 
 Hadrosauridae 
 

Hadrosaurus

 
 Saurolophidae 
 

Lambeosaurinae

 
 Saurolophinae 
 Brachylophosaurini 
 

Acristavus

 
 
 

Maiasaura

 
 

Brachylophosaurus

 
 
 
 
 

Kerberosaurus

 
 
 

Wulagasaurus

 
 
 Edmontosaurini 
 

Shantungosaurus

 
 
 

Edmontosaurus annectens

 
 

Edmontosaurus regalis

 
 
 
 
 

PASAC-1 (Especie sin nombrar de Sabinas)

 
 
 Saurolophini 
 

Prosaurolophus

 
 
 

Saurolophus morrisi

 
 
 

Saurolophus osborni

 
 

Saurolophus angustirostris

 
 
 
 
 Kritosaurini
 

Naashoibitosaurus

 
 
 
 

Kritosaurus horneri

 
 

Kritosaurus navajovius

 
 
 
 
 

Gryposaurus latidens

 
 
 

Gryposaurus notabilis

 
 

Gryposaurus monumentensis

 
 
 
 
 

UTEP 37.7.003 Especie sin nombrar de Big Bend

 
 
 

Secernosaurus

 
 

Willinakaqe

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Paleobiología

Dentarios de un hadrosáurido adulto (arriba) y juvenil (abajo), provenientes de la Alberta, Canadá.

Alimentación

La boca de los hadrosáuridos tenía centenares de dientes colocados en baterías dentales muy complejas. Estos dientes serían reemplazados continuamente por dientes nuevos.[14]​[15]​ Los picos de los hadrosáuridos se usaron para cortar los alimentos, ya sea pelando las hojas o cortándolas.[28]​[29]​ Asimismo, se cree que los hadrosáuridos tenían mejillas para mantener la comida en la boca.[30]​

En 2009 se descubrió que los hadrosáuridos probablemente pastaron en zonas donde abundaban colas de caballo y vegetación cercana al suelo, en lugar de buscar hojas y ramas de mayor crecimiento. Esta conclusión se basó en la uniformidad de los arañazos en los dientes, lo que sugiere que utilizaban la misma serie de movimientos de la mandíbula una y otra vez. Como resultado, el estudio determinó que la dieta del hadrosáuridos estaba hecha principalmente de hojas y en menor cantidad de los objetos más abultados, tales como ramas o tallos, que podrían haber requerido un método de masticación diferente y creado diferentes patrones de desgaste.[31]​

Posteriormente en 2013 se examinó la coexistencia de herbívoros en el continente insular de Laramidia, durante el Cretácico tardío. Se concluyó que los hadrosáuridos podían llegar a árboles y arbustos de bajo crecimiento que estaban fuera del alcance de ceratopsidos, anquilosaurios y otros pequeños herbívoros. Los hadrosáuridos eran capaces de alimentarse con un alcance hasta 2 metros cuando estaban en posición cuadrúpeda, y hasta 5 metros en posición bípeda.[32]​

Coprolitos colectados de la Formación Two Medicine que datan del Cretácico superior, y que han sido asignados como elementos procedentes de hadrosáuridos, muestran que los animales a veces deliberadamente comían madera podrida. La madera en sí misma no es nutritiva, pero la madera en descomposición habría contenido hongos, material de madera descompuesto y detritos, todos los cuales habrían sido nutritivos.[33]​

Por otro lado, coprolitos procedentes de la Formación Kaiparowits presentan fragmentos parcialmente digeridos de crustáceos, concretamente cangrejos de tamaño medio, por lo que estos restos plantean que, al igual que un gran número de aves y mamíferos herbívoros modernos, los hadrosáuridos ingerían pequeños invertebrados con el objetivo de cubrir las deficiencias de proteínas y calcio de sus dietas. Se teoriza que este comportamiento alimenticio, al igual que en las aves, puede haber estado asociado con la anidación, como parece sugerir la acumulación inusualmente grande de coprolitos en el área, con algunos acumulaciones formadas en periodos diferentes (el uso de letrinas comunales es común entre las aves que anidan).[34]​

Desarrollo

Las extremidades de los hadrosáuridos juveniles son anatómica y proporcionalmente similares a las de los animales adultos. Sin embargo, las articulaciones suelen mostrar "erosión predeposicional o superficies articulares cóncavas", probablemente debido a la tapa cartilaginosa que cubre los extremos de los huesos. La pelvis de un los especímenes juveniles era similar a la de un individuo mayor.[12]​

La evidencia sugiere que los hadrosáuridos jóvenes habrían caminado solamente sobre sus dos patas traseras, mientras que los adultos habrían caminado sobre los cuatro. A medida que el animal envejecía, las extremidades delanteras se volvieron más robustas para asumir peso, mientras que las patas traseras se volvieron menos robustas al pasar a caminar sobre las cuatro patas. Además, los miembros delanteros de los animales eran más cortos que sus miembros traseros.[13]​

Ritmo circadiano

Ilustración original del holotipo de P. maximus "AMNH 5836" donde se puede apreciar el anillo esclerótico.

Las comparaciones entre el anillo esclerótico de varios géneros de hadrosáuridos, como Corythosaurus, Prosaurolophus y Saurolophus, con los de las aves modernas y los reptiles sugieren que pudieron tener intervalos de actividad esporádicos y aleatorios durante el día o la noche en para adquirir el alimento, socializar con otros organismos y realizar otras actividades necesarias para el sustento.[35]​

Telmatosaurus con la presencia de ameloblastoma por Dumbravă et al.

Paleopatología

En 2003 se descubrieron evidencias de tumores, incluyendo hemangioma, fibroma desmoplásico, cáncer metastásico y osteoblastoma en esqueletos fosilizados de Brachylophosaurus.[36]​

Restos de un Telmatosaurus juvenil fue examinado en 2016 donde se identificó un gran tumor no canceroso llamado ameloblastoma en su dentario izquierdo. La presencia de este tumor benigno en un dinosaurio no tiene precedentes, pues antes del descubrimiento, los ameloblastomas solo eran conocidos de mamíferos modernos (incluyendo humanos) y reptiles.[37]​

También en 2016 se describió una ulna y un radio de un hadrosáurido indeterminado, proveniente de la Formación Navesink en Nueva Jersey, el cual fue severamente afectada por una artritis séptica.[38]​

Véase también

Referencias

  1. ↑ a b c Cope, E. D. (1870). «Synopsis of the extinct Batrachia, Reptilia and Aves of North America». Transactions of the American Philosophical Society, New Series 14 (1): 91. 
  2. ↑ Lull, R. S.; Wright, N. E. (1942). Hadrosaurian Dinosaurs of North America. Geological Society of America Special Paper 40. pp. 1-270. 
  3. ↑ Marsh, O. C. (1890). «Additional characters of the Ceratopsidae, with notice of new Cretaceous dinosaurs». American Journal of Science 39: 418-426. 
  4. ↑ Parks, W. A. (1923). «Corythosaurus intermedius, a new species of trachodont dinosaur». University of Toronto Studies, Geological Series 15: 1-57. 
  5. ↑ Brown, B. (1914). «Article XXXV - Corythosaurus casuarius, a new crested dinosaur from the Belly River Cretaceous; with Provisional classification of the family Trachodontidae». Bulletin of the AMNH 33: 559-565. 
  6. ↑ a b Lydekker, R. (1888). «Part 1. Containing the Orders Ornithosauria, Crocodilia, Dinosauria, Squamata, Rhynchocephalia, and Proterosauria». Catalogue of the fossil Reptilia and Amphibia in the British Museum. Londres, Inglaterra: Order of the Trustees. p. 241. 
  7. ↑ Lund, E. K.; Gates, T. A. (2006). «A historical and biogeographical examination of hadrosaurian dinosaurs». En Lucas, S.G.; and Sullivan, R. M. (eds.), ed. Late Cretaceous Vertebrates from the Western Interior. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 35. Albuqueque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. pp. 263-276. 
  8. ↑ John Malam & Steve Parker. 2002. Enciclopedia de los dinosaurios y otras criaturas prehistóricas. Editorial Parragon. 256 páginas.
  9. ↑ Norman, D. B.; Witmer, L. M.; Weishampel, D. B. (2004). «14. Basal Ornithischia». En Weishampel, D. B.; Dodson, P.; Osmólska, H., eds. The Dinosauria (2nd edición). Berkeley and Los Angeles, California: University of California Press. pp. 325-334. ISBN 0-520-24209-2. 
  10. ↑ a b Sereno, P. C. (1998). «A rationale for phylogenetic definitions, with application to the higher-level taxonomy of Dinosauria». Neues Jahrbuch fur Geologie und Palaontologie Abhandlungen 210 (1): 41-83. 
  11. ↑ a b c Prieto-Márquez, A. (2010). «Global phylogeny of Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) using parsimony and Bayesian methods». Zoological Journal of the Linnean Society 159 (2): 435-502. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00617.x. 
  12. ↑ a b Dilkes, D. W. (2001). «An ontogenetic perspective on locomotion in the Late Cretaceous dinosaur Maiasaura peeblesorum (Ornithischia: Hadrosauridae)». Canadian Journal of Earth Science 38 (8): 1205-1227. doi:10.1139/e01-016. 
  13. ↑ a b Fiorillo, A. R.; Tykoski, R. S. (2016). «Small hadrosaur manus and pes tracks from the Lower Cantwell Formation (Upper Cretaceous) Denali National Park, Alaska: implications for locomotion in juvenile hadrosaurs». PALAIOS 31 (10): 479-482. doi:10.2110/palo.2016.049. 
  14. ↑ a b c LeBlanc, A. R.; Reisz, R. R.; Evans, D. C.; Bailleul, A. M. (2016). «Ontogeny reveals function and evolution of the hadrosaurid dinosaur dental battery». BMC Evolutionary Biology 16 (152): 1-13. doi:10.1186/s12862-016-0721-1. 
  15. ↑ a b c Horner, J. R.; Weishampel, D. B. (1990). «Twenty: Hadrosauridae». En Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.), ed. The Dinosauria (1st edición). Berkeley: University of California Press. pp. 438–463. ISBN 0-520-24209-2. 
  16. ↑ Lambe, L. M. (1917). «A new genus and species of crestless hadrosaur from the Edmonton Formation of Alberta.». The Ottawa Naturalist 31 (7): pp. 65-73. 
  17. ↑ Bell, P. R. (2012). «Standardized terminology and potential taxonomic utility for hadrosaurid skin impressions: a case study for Saurolophus from Canada and Mongolia». En Dodson, Peter, ed. PLoS ONE 7 (2): e31295. doi:10.1371/journal.pone.0031295. 
  18. ↑ Glut, D. F. (1997). «Shantungosaurus». Dinosaurs: The Encyclopedia. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. pp. 816–817. ISBN 0-89950-917-7. 
  19. ↑ Hu C.; Cheng Z.; Pang Q; Fang X. (2001). Shantungosaurus giganteus (en chino). Pekín: Geological Publishing House. pp. 123–135 [English abstract]. ISBN 7-116-03472-2. 
  20. ↑ a b Prieto-Márquez, A.; Chiappe, L. M.; Joshi, S. H. (2012). «The lambeosaurine dinosaur Magnapaulia laticaudus from the Late Cretaceous of Baja California, Northwestern Mexico». En Dodson, Peter, ed. PLoS ONE 7 (6): e38207. doi:10.1371/journal.pone.0038207. 
  21. ↑ Pereda-Suberbiola, X.; Canudo, J. I.; Cruzado-Caballero, P.; Barco, J. L.; López-Martínez, N.; Oms, O.; Ruiz-Omeñaca, J. I. (2009). «The last hadrosaurid dinosaurs of Europe: A new lambeosaurine from the Uppermost Cretaceous of Aren (Huesca, Spain)». Comptes Rendus Palevol 8 (6): 559-572. doi:10.1016/j.crpv.2009.05.002. 
  22. ↑ Hopson, J. A. (1975). «The evolution of cranial display structures in hadrosaurian dinosaurs». Paleobiology, Cambridge University Press 1 (1): 21-43. 
  23. ↑ Bell, P. R.; Fanti, F.; Currie, P. J.; Arbour, V. M. (2014). «A mummified duck-billed dinosaur with a soft-tissue cock’s comb». Current Biology 24 (1): 70-75. doi:10.1016/j.cub.2013.11.008. 
  24. ↑ Freedman Flower, E. A.; Horner, J. R. (2015). «A New Brachylophosaurin Hadrosaur (Dinosauria: Ornithischia) with an Intermediate Nasal Crest from the Campanian Judith River Formation of Northcentral Montana». En Dodson, Peter, ed. PLoS ONE 10 (11): e0141304. doi:10.1371/journal.pone.0141304. 
  25. ↑ Prieto-Márquez, A.; Wagner, J. R.; Bell, P. R.; Chiappe, L. M. (2015). «The late-surviving ‘duck-billed’dinosaur Augustynolophus from the upper Maastrichtian of western North America and crest evolution in Saurolophini». Geological Magazine, Cambridge University Press 152 (02): 225-241. 
  26. ↑ Lambe, L. M. (1918). «On the genus Trachodon of Leidy». The Ottawa Naturalist 31 (11): 135-139. 
  27. ↑ Prieto-Márquez, A. (2014). «Skeletal morphology of Kritosaurus navajovius (Dinosauria: Hadrosauridae) from the Late Cretaceous of the North American south-west, with an evaluation of the phylogenetic systematics and biogeography of Kritosaurini.». Journal of Systematic Palaeontology 12 (2): pp. 133-175. doi:10.1080/14772019.2013.770417. 
  28. ↑ Ostrom, J. H. (1964). «A reconsideration of the paleoecology of the hadrosaurian dinosaurs». American Journal of Science 262 (8): 975-997. doi:10.2475/ajs.262.8.975. 
  29. ↑ Galton, P. M. (1970). «The posture of hadrosaurian dinosaurs». Journal of Paleontology 44 (3): 464-473. 
  30. ↑ Galton, P. M. (1973). «The cheeks of ornithischian dinosaurs». Lethaia 6 (1): 67-89. doi:10.1111/j.1502-3931.1973.tb00873.x. 
  31. ↑ Williams, Vincent S.; Barrett, Paul M.; Purnell, Mark A. (2009). «Quantitative analysis of dental microwear in hadrosaurid dinosaurs, and the implications for hypotheses of jaw mechanics and feeding». Proceedings of the National Academy of Sciences 106 (27): 11194-11199. doi:10.1073/pnas.0812631106. 
  32. ↑ Mallon, Jordan C.; Evans, David C.; Ryan, Michael J.; Anderson, Jason S. (2013). «Feeding height stratification among the herbivorous dinosaurs from the Dinosaur Park Formation (upper Campanian) of Alberta, Canada». BMC Ecology 13: 14. doi:10.1186/1472-6785-13-14. 
  33. ↑ Chin, K. (2007). «The Paleobiological Implications of Herbivorous Dinosaur Coprolites from the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of Montana: Why Eat Wood?». PALAIOS 22 (5): 554. doi:10.2110/palo.2006.p06-087r. 
  34. ↑ Chin, K.; Feldmann, R. M.; Tashman, J. N. (2017). «Consumption of crustaceans by megaherbivorous dinosaurs: dietary flexibility and dinosaur life history strategies». Scientific reports 7 (11163): 1-11. doi:10.1038/s41598-017-11538-w. 
  35. ↑ Schmitz, L.; Motani, R. (2011). «Nocturnality in Dinosaurs Inferred from Scleral Ring and Orbit Morphology». Science 332 (6030): 705-708. doi:10.1126/science.1200043. 
  36. ↑ Rothschild, B. M.; Tanke, D. H.; Helbling II, M.; Martin, L. D. (2003). «Epidemiologic study of tumors in dinosaurs». Naturwissenschaften 90 (11): 495-500. doi:10.1007/s00114-003-0473-9. 
  37. ↑ Dumbravă, M. D.; Rothschild, B. M.; Weishampel, D. B.; Csiki-Sava, Z.; Andrei, R. A.; Acheson, K. A.; Codrea, V. A. (2016). «A dinosaurian facial deformity and the first occurrence of ameloblastoma in the fossil record». Scientific Reports 6: 29271. doi:10.1038/srep29271. 
  38. ↑ Anné, J.; Hedrick, B. P.; Schein, J. P. (2016). «First diagnosis of septic arthritis in a dinosaur». Royal Society Open Science 3 (8): 160222. doi:10.1098/rsos.160222. 

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Pour les articles homonymes, voir Bucher et Pierre Bucher. Pierre Bucher portait D'azur à un soleil d'or; à la bordure du même[1] Pierre Bucher (1502 - 1576) est un magistrat grenoblois qui fut notamment sculpteur, architecte, professeur de droit, doyen de l'université de Grenoble et procureur. Biographie Palais du parlement du Dauphiné. Né en 1502[2], Pierre Bucher est d'abord conseiller de la ville de Grenoble. Il devient substitut du procureur en 1539, puis professeur de droit à l'...

 

 

Coppa Svizzera 2007-2008

Disambiguazione – Se stai cercando altri significati, vedi Coppa Svizzera 2007-2008 (disambigua). Voce principale: Coppa Svizzera. Coppa Svizzera 2007-2008Swisscom Cup/Schweizer CupSwisscom Cup/Coupe de Suisse Competizione Coppa Svizzera Sport Calcio Edizione 84ª Organizzatore ASF-SFV Date dall'8 agosto 2007al 6 aprile 2008 Luogo  Svizzera Formula Eliminazione diretta Risultati Vincitore  Basilea(9º titolo) Secondo  Bellinzona Cronologia della competizione 2006-2007 20...

NA-116 Sheikhupura-IV

Constituency of the National Assembly of Pakistan NA-116 Sheikhupura-IVConstituencyfor the National Assembly of PakistanRegionSafdarabad Tehsil and Sheikhupura Tehsil (partly) including Farooqabad, Mananwala Jodh Singh and Jandiala Sher Khan towns of Sheikhupura DistrictElectorate468,778 [1]Current constituencyMember(s)VacantCreated fromNA-134 (Sheikhupura-IV)NA-135 Nankana Sahib-I-cum-SheikhupuraNA-136 Nankana Sahib-II-cum-Sheikhupura NA-116 Sheikhupura-IV (این اے-116، شيخو...

 

 

Tony Abbott

Prime minister of Australia from 2013 to 2015 For other people named Tony Abbott, see Tony Abbott (disambiguation). The HonourableTony AbbottACAbbott in 201028th Prime Minister of AustraliaIn office18 September 2013 – 15 September 2015MonarchElizabeth IIGovernors GeneralDame Quentin BryceSir Peter CosgroveDeputyWarren TrussPreceded byKevin RuddSucceeded byMalcolm TurnbullLeader of the OppositionIn office1 December 2009 – 18 September 2013Prime MinisterKevin RuddJulia Gil...

 

 

Budi Hardian

Budi HardianLahirBudi Hardian9 Juni 1992 (umur 31)Samarinda, IndonesiaNama lainBudi Cyclops, Budi DaredevilPekerjaanPelawak tunggal, wirausahawanTahun aktif2019—sekarangSuami/istriAyu Linanda ​(m. 2021)​AnakUqiswa (2022) Budi Hardian (lahir 9 Juni 1992) adalah seorang pelawak tunggal berkebangsaan Indonesia. Namanya dikenal setelah menjuarai kompetisi Liga Komunitas Stand Up (LKS) musim ke-2 (SUCI X: Liga Komunitas) yang diadakan Kompas TV di tah...

San Francisco Bay Area Film Critics Circle Award for Best Supporting Actor

San Francisco Bay Area Film Critics Circle Award for Best Supporting ActorThe 2023 recipient: Robert Downey Jr.Awarded forBest Performance by an Actor in a Supporting RoleCountryUnited StatesPresented bySan Francisco Bay Area Film Critics CircleFirst awardedChris Cooper Adaptation (2002)Currently held byRobert Downey Jr. Oppenheimer (2023)Websitesfbafcc.com The San Francisco Bay Area Film Critics Circle Award for Best Supporting Actor is an award given by the San Francisco Bay Area Film Criti...

 

 

Willow Run Air Force Station

Former United States Air Force station 42°14′31″N 83°29′57″W / 42.24194°N 83.49917°W / 42.24194; -83.49917 (Willow Run AFS P-23) Willow Run Air Force Station is a former United States Air Force station that operated to the east of Willow Run Airport in Michigan. History In 1951, the United States Air Force exercised a right of return to Willow Run and established Willow Run Air Force Station to the east of the airport runway. On 7 April 1952 the sit...

 

 

Paul Tillich

Paul Johannes Tillich (20 Agustus 1886 – 22 Oktober 1965) adalah seorang teolog Jerman-Amerika dan seorang filsuf eksistensialis Kristen . Bersama dengan Karl Barth yang hidup sezaman dengannya, Tillich adalah salah satu teolog sistematika Protestan yang paling berpengaruh pada abad ke-20. Biografi Batu peringatan Paul Tillich di Taman Paul Tillich di New Harmony, Indiana. Tillich dilahirkan dalam sebuah keluarga pendeta Lutheran di Starzeddel (di kabupaten Guben yang kini termasuk wilayah...

Oxapium iodide

Oxapium iodide Names IUPAC name 1-[(2-cyclohexyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1-methylpiperidin-1-ium iodide Other names Cyclonium, ciclonium Identifiers CAS Number 6577-41-9 Y 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL2110800 N ChemSpider 147726 N KEGG D01815 Y PubChem CID 168884 UNII 682380CG4N N CompTox Dashboard (EPA) DTXSID6046925 InChI InChI=1S/C22H34NO2.HI/c1-23(15-9-4-10-16-23)17-21-18-24-22(25-21,19-11-5-2-6-12-19)20-13-7-3-8-14-20;/h2,5-6,11-12,...

 

 

4e division cuirassée

Pour les articles homonymes, voir 4e division. Cet article est une ébauche concernant une unité ou formation militaire française. Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. 4e division cuirassée Insigne de la 4e DCr Création mai 1940 Dissolution juillet 1940 Pays France Branche Armée de terre Type Division cuirassée Guerres Seconde Guerre mondiale Commandant historique Colonel de Gaulle modifier ...

 

 

Wholecut

A wholecut shoe In shoemaking, wholecut shoes are shoes which are made from a single piece of flawless leather with or without a backseam—in the latter case it is called a seamless wholecut.[1][2] These shoes can be entirely plain and smooth or with tiny perforated decorations. Various types of shoes can be made wholecut, but usually the term refers to classic dress shoes. The absence of decorative features and overall conservative look tend to make wholecuts appropriate for...

Військово-музичне управління Збройних сил України

Військово-музичне управління Збройних сил України Тип військове формуванняЗасновано 1992Країна  Україна Емблема управління Військово-музичне управління Збройних сил України — структурний підрозділ Генерального штабу Збройних сил України призначений для планува...

 

 

Surau

Di Minangkabau, letak masjid biasanya berdampingan dengan surau. Lokasi foto diambil berada di Padang Lua, Banuhampu, Agam sekitar tahun 1900-an. Di beberapa daerah di Sumatra dan Semenanjung Malaya, surau merujuk pada bangunan tempat ibadah umat Islam. Surau menempati bangunan terpisah alih-alih ruangan pada sebuah bangunan. Fungsi surau hampir sama dengan masjid yakni sebagai pusat kegiatan keagamaan masyarakat dan pendidikan dasar keislaman. Akan tetapi, karena bangunannya relatif lebih ke...

 

 

McLean Homes

Major British housebuilding business McLean HomesIndustryHousebuildingFounded1920Defunct1996FateAcquiredSuccessorTarmacHeadquartersWolverhampton, UK[1]Key peopleSir Eric Pountain, (Chairman) McLean Homes was a major British housebuilding business. It was bought by a major construction company, Tarmac, in 1972 and the brand ceased to be used in 1996. History 1960s McLean Homes brochure The business was formed in 1920 by John McLean and incorporated in 1932. From the early 1950s the Com...

Citroën H Van

Citroën H VanInformasiProdusenCitroënMasa produksi1947–1981PerakitanPrancis: ParisSpanyol: Vigo (Centro de Vigo)Bodi & rangkaKelasLight commercial vehicle (M)Bentuk kerangka4-pintu panel vanTata letakFF layoutKronologiPendahuluCitroën TUBPenerusCitroën C25Citroën C35 Citroën H Van adalah panel van (truk ringan) yang diproduksi oleh produsen mobil Prancis Citroën antara tahun 1947 dan 1981.[1] Ini dikembangkan sebagai van sederhana yang digerakkan roda depan setelah P...

 

 

Kabupaten Sumedang

Untuk kegunaan lain, lihat Sumedang (disambiguasi). Kabupaten SumedangKabupatenTranskripsi bahasa daerah • Aksara SundaᮞᮥᮙᮨᮓᮀDari kiri; ke bawah: Waduk Jatigede, Rektorat Universitas Padjadjaran, dan Monumen lingga yang menjadi ikon dari Kabupaten Sumedang. BenderaLambangJulukan: Puseur Budaya SundaKota TahuMotto: Insun medal(Sunda) Aku terlahir untuk memberikan pencerahan[a]PetaSumedangPetaTampilkan peta Jawa BaratSumedangSumedang (Jawa)Tampilka...

 

 

American Samoa Democratic Party

American Samoa affiliate of the Democratic Party American Samoa Democratic Party ChairpersonTi’a ReidVice ChairpersonPetti MatilaSecretaryRenee Togafau Mata’utiaNational CommitteewomanSandra King-YoungNational CommitteemanAndrew BerquistTreasurerJustin TuiasosopoHeadquartersP.O. Box 1281, Pago Pago, AS 96799IdeologyModern liberalismNational affiliationDemocratic PartyColors  BlueWebsiteasdems.comPolitics of American SamoaPolitical partiesElections American Samoa Democratic Party is t...

Provinsi Papua (disambiguasi)

Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini.Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan atau coba peralatan pencari pranala.Tag ini diberikan pada Februari 2023. Papua adalah provinsi di Indonesia. Provinsi Papua juga dapat merujuk pada; Tempat Papua Barat, provinsi di Indonesia. Papua Barat Daya, provinsi di Indonesia. Papua Tengah, provinsi di Indonesia. Papua Pegunungan, provinsi di Indonesia. Papua Selatan...

 

 

Châtillon-sur-Saône

Peta infrastruktur dan tata guna lahan di Komune Châtillon-sur-Saône.  = Kawasan perkotaan  = Lahan subur  = Padang rumput  = Lahan pertanaman campuran  = Hutan  = Vegetasi perdu  = Lahan basah  = Anak sungaiChâtillon-sur-Saône merupakan sebuah komune di departemen Vosges yang terletak pada sebelah timur laut Prancis. Lihat pula Komune di departemen Vosges Referensi INSEE lbsKomune di departemen Vosges Les Ableuvenettes Ahéville Aingeville Ainvelle...