| Ciklotena benzoato
|
| Kemia formulo |
C13H12O3
|
|
Plata kemia strukturo de la
Ciklotena benzoato
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la Ciklotena benzoato
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Ciklotena fenilmetanato
- Ciklotena estero de la fenilmetanata acido
- Ciklotena estero de la benzoata acido
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Molmaso |
216,236g mol−1
|
| Solvebleco |
Akvo:<0,1 g/L
|
| Mortiga dozo (LD50) |
>5000 mg/kg (buŝe)
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H318, H319, H335, H400, H411
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P264+265, P273, P280, P305+351+338, P305+354+338, P317, P337+317, P391, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Ciklotena benzoato aŭ ciklotena benzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj cikloteno. Ciklotena benzoato estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklotena benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al ciklotena grupo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
Sintezo 2
- Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj cikloteno:
Sintezo 3
Sintezo 4
Reakcio 5
- Preparado de ciklotena benzoato per traktado de bornia acetato kun benzoata acido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
