Strukturformel
Allgemeines
Name	Zimtsäurechlorid
Andere Namen	Cinnamoylchlorid trans-Zimtsäurechlorid (E)-Zimtsäurechlorid
Summenformel	C9H7ClO
Kurzbeschreibung	gelbliche Kristalle mit stechendem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 102-92-1 EG-Nummer 203-065-5 ECHA-InfoCard 100.002.787 PubChem 5354261 ChemSpider 4510481 Wikidata Q204169
Eigenschaften
Molare Masse	166,60 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,1632 g·cm−3 (37 °C)[2]
Schmelzpunkt	35–37 °C[3]
Siedepunkt	256–258 °C[3]
Brechungsindex	1,6202 (37 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 314 P: 280​‐​305+351+338​‐​310[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Zimtsäurechlorid (trans-3-Phenylacrylsäurechlorid) ist eine gelblich-kristalline Chemikalie mit stechendem Geruch, es schmilzt bei 35–37 °C und siedet bei 256–258 °C. Es gehört zu den Aromaten und ist ein ungesättigtes Carbonsäurechlorid mit einer trans-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in der Seitenkette. Das isomere cis-Zimtsäurechlorid hat nur eine geringe Bedeutung. Die Angaben in diesem Artikel beziehen sich nur auf das trans-Zimtsäurechlorid.

Zimtsäurechlorid erhält man aus Zimtsäure durch Umsetzung mit Thionylchlorid (SOCl₂).^[4]

1. ↑ Datenblatt Zimtsäurechlorid bei Merck, abgerufen am 13. Februar 2010.
2. ↑ ^{a b} CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
3. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Cinnamoyl chloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2011 (PDF).
4. ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 440.