Vimseltinib
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Vimseltinib[1] | |||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||
| Summenformel | C23H25N7O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff (Dihydrat)[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Antineoplastika | |||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
Kinase-Inhibition | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 431,49 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
Fest[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,29 g·cm−3[3] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr schwer löslich in Wasser (Dihydrat)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Vimseltinib ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antineoplastika. Unter dem Namen Romvimza (Hersteller: Deciphera Pharmaceuticals) wurde er 2025 in den USA und in der EU zugelassen zur oralen Behandlung des symptomatischen tenosynovialen Riesenzelltumors (tenosynovial giant cell tumor, TGCT), einer seltenen Erkrankung der Schleimhaut in Gelenken oder Sehnenscheiden.
Eigenschaften
Vimseltinib ist eine schwache Base. Pharmazeutisch wird der Wirkstoff als Vimseltinib-Dihydrat eingesetzt, einem weißen bis off-weißen kristallinen Pulver, das sehr schwer wasserlöslich ist.[2]
Vimseltinib ist ein Kinaseinhibitor, der den Rezeptor für den koloniestimulierenden Faktor 1 (CSF1R) hemmt. In vitro hemmte Vimseltinib die Autophosphorylierung des CSF1R, die durch die CSF1-Ligandenbindung induzierte Signalübertragung und die Proliferation von Zellen, die CSF1R exprimieren.[2]
Medizinische Verwendung
Das zugelassenen Anwendungsgebiet umfasst die Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischen tenosynovialen Riesenzelltumoren, bei denen eine chirurgische Resektion möglicherweise die Funktionseinschränkung verschlimmern oder zu schwerer Morbidität führen würde.[4]
Klinische Prüfung
Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der doppelblinden, multizentrischen, randomisierten, placebokontrollierten Studie MOTION. Nach der 25-wöchigen Doppelblind-Phase konnten die Patienten die Behandlung mit Vimseltinib fortsetzen und die Patienten, die Placebo erhielten, auf Vimseltinib umsteigen. Die Randomisierung wurde nach Tumorlokalisation (untere Extremität versus andere Stelle) und Region (USA versus Nicht-USA) stratifiziert. Das wichtigste Maß für die Wirksamkeit war die Gesamtansprechrate (overall response rate, ORR) nach 25 Wochen, die radiologisch unter Anwendung der „Kriterien zur Bewertung des Ansprechens bei soliden Tumoren“ (RECIST) erhoben wurde. Sie betrug 40 % im Vimseltinib-Arm gegenüber 0 % im Placebo-Arm. Die mediane Ansprechdauer (median duration of response, DOR) wurde im Vimseltinib-Arm nach 25 Wochen nicht erreicht. Basierend auf einer zusätzlichen Nachbeobachtungszeit von sechs Monaten hatten 85 % der Responder eine DOR von mindestens sechs und 58 % eine DOR von mindestens neun Monaten. Der primäre Endpunkt wurde durch statistisch signifikante Verbesserungen des aktiven Bewegungsumfangs und der von Patienten berichteten körperlichen Funktionsfähigkeit und Schmerzen unterstützt, die in Woche 25 beobachtet wurden.[4][5]
Nebenwirkungen
Als häufigste unerwünschte Wirkungen wurden erhöhte Leberwerte (ASAT, ALAT), periorbitales Ödem, Müdigkeit, Hautausschlag, erhöhter Cholesterinspiegel, periphere Ödeme, Gesichtsödeme, verminderte Neutrophile, verminderte Leukozyten und Juckreiz beobachtet.[2]
Sonstiges
In Deutschland ist die Therapie mit Vimseltinib im Rahmen des Härtefallprogramms (bis Februar 2026) möglich.[6] Im September 2025 wurde Vimseltinib als Romvimza auch in der EU zugelassen.[7]
Handelsnamen
Romvimza (USA, EU)
Einzelnachweise
- ↑ INN Recommended List 85. In: who.int. Abgerufen am 16. März 2025 (englisch).
- ↑ a b c d e f Romvimza Presribing Information (PDF) auf accessdata.fda.gov, Stand Februar 2025.
- ↑ a b c Cayman Chemical: Vimseltinib (DCC-3014, CAS Number: 1628606-05-2) | Cayman Chemical, abgerufen am 16. März 2025
- ↑ a b Center for Drug Evaluation, Research: FDA approves vimseltinib for symptomatic tenosynovial giant cell tumor. In: fda.gov. 14. Februar 2025, abgerufen am 9. März 2025 (englisch).
- ↑ Hans Gelderblom, Vivek A. Bhadri, Silvia Stacchiotti, Sebastian Bauer, Andrew J. Wagner, Michiel A. J. van de Sande, Nicholas M. Bernthal, Antonio López‐Pousa, Albiruni Abdul Razak, Antoîne Italiano, Mahbubl Ahmed, Axel Le Cesne, Gabriel Tinoco, Kjetil Boye, Javier Martín‐Broto, Emanuela Palmerini, Salvatore Tafuto, Sarah Pratap, Benjamin Powers, Peter Reichardt, Antonio Casado, Piotr Rutkowski, Christopher Tait, Fiona Zarins, B. Harrow, Maitreyi G. Sharma, Rodrigo Ruiz‐Soto, Matthew L. Sherman, Jean‐Yves Blay, William D. Tap, Herbert H. Loong, Antonella Brunello, Andreas H. Krieg, Mark Algulnik, Richard F. Riedel, Scott H. Okuno, Elizabeth T. Loggers, Thierry Alcindor, Virginia Ferraresi, César Serrano, R. Lor Randall, Breelyn A. Wilky, Vinod Ravi: Vimseltinib versus placebo for tenosynovial giant cell tumour (MOTION): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. In: The Lancet. 2024, Band 403, Nummer 10445, S. 2709–2719. doi:10.1016/S0140-6736(24)00885-7.
- ↑ BfArM - Compassionate Use - Aktuell laufende und bestätigte Arzneimittel-Härtefallprogramme. In: bfarm.de. Abgerufen am 9. März 2025.
- ↑ Romvimza | European Medicines Agency (EMA). In: ema.europa.eu. 22. September 2025, abgerufen am 22. September 2025 (englisch).
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.