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Strukturformel
Allgemeines
Name	Trirutheniumdodecacarbonyl
Andere Namen	Rutheniumcarbonyl
Summenformel	Ru3(CO)12
Kurzbeschreibung	orangefarbener Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	239-287-4
ECHA-InfoCard	100.035.701
PubChem	6096991
ChemSpider	452797
Wikidata	Q2115937
Eigenschaften
Molare Masse	639,33 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	150 °C (Zersetzung)
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 332
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trirutheniumdodecacarbonyl ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Metallcarbonyle.

Gewinnung und Darstellung

Trirutheniumdodecacarbonyl kann durch Reaktion von Ruthenium(III)-acetylacetonat mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff gewonnen werden.^[3]

\mathrm {6\ Ru(C_{5}H_{7}O_{2})_{3}+24\ CO+9\ H_{2}\longrightarrow \ 2\ Ru_{3}(CO)_{12}+18\ C_{5}H_{8}O_{2}}

Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reaktion von Ruthenium(III)-chlorid-trihydrat-Lösung mit Kohlenmonoxid zu Carbonylchlororuthenium-Komplexen RuCl_y(CO)_x und diesen dann weiter mit Zink und Kohlenmonoxid in Ethanol.

\mathrm {RuCl_{3}\cdot 3H_{2}O{\xrightarrow {CO}}\ RuCl_{y}(CO)_{x}{\xrightarrow {Zn,CO}}\ Ru_{3}(CO)_{12}}

Eigenschaften

Trirutheniumdodecacarbonyl ist ein orangefarbener, ziemlich luft- und lichtbeständiger Feststoff. Er ist löslich in fast allen organischen Lösungsmitteln, insbesondere in Aceton, jedoch unlöslich in Wasser.^[2]

Verwendung

Trirutheniumdodecacarbonyl wird als Ausgangsmaterial für Carbonyl-Cluster und als Wasserstoff-Transfer-Katalysator verwendet. Es wird zur reduktiven Carbonylierung von aromatischen Nitroverbindungen zu Carbamaten und zur allylischen Aminierung von aktivierten Olefinen durch Nitroarene verwendet.^[2]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c Datenblatt Dodecacarbonyltriruthenium, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 12. September 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Datenblatt Triruthenium dodecacarbonyl, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. September 2013 (PDF).
↑ Georg Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band III, Ferdinand Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1831.