Sermorelin

Strukturformel
Strukturformel von Sermorelin
Allgemeines
Freiname Sermorelin[1]
Summenformel C149H246N44O42S
Kurzbeschreibung

weißes Pulver[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 86168-78-7
  • 114466-38-5 (Sermorelinacetat-Hydrat)[S 1]
  • 516482-86-3 (unspezifiziertes Acetat)[S 2]
PubChem 16132413
ChemSpider 17289071
Wikidata Q7455005
Arzneistoffangaben
ATC-Code
Eigenschaften
Molare Masse 3357,88 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[3]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Sermorelin ist der WHO-Freiname für GHRH-(1-29)-peptidamid, ein synthetisches Analogon des natürlich vorkommenden Growth-Hormone-Releasing-Hormons (GHRH, Somatoliberin). Es ist ein amidiertes Fragment des menschlichen Somatoliberins mit der Aminosäuresequenz (1)Tyr-Ala-Asp-Ala-IIe-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Glu-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Glu-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH2(29).[4]

Verwendung

Sermorelin wird als Diagnostikum der Funktionsfähigkeit der wachstumshormonbildenden Zellen des Hypophysenvorderlappens bei Verdacht auf Wachstumshormonmangel verwendet.[4][5] Es wurde 1990 zuerst patentiert.[6]

Regulierung

Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit dem 20. August 1999 eine Kennzeichnungspflicht für Produkte, die Sermorelinacetat enthalten.[7]

Sermorelin ist auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) geführt.[8] Die Verwendung zum Zweck des Dopings im Sport ist verboten, in diesem Zusammenhang ebenso Handel und Besitz „nicht geringer Mengen“.[9]

Fertigpräparate

Geref (D; a. A.)

Für die arzneiliche Verwendung kommt der Wirkstoff als lyophilisiertes Sermorelinacetat zum Einsatz. Es ist ein weißer Feststoff.[10]

Die Verabreichung erfolgt intravenös.[4]

Einzelnachweise

  1. INN Recommended List 27. WHO, abgerufen am 8. August 2025 (englisch).
  2. Product Specification Growth Hormone Releasing Factor Fragment 1-29 amide human, Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Februar 2025.
  3. a b c Datenblatt Sermorelin, ≥97% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Februar 2025 (PDF).
  4. a b c Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Springer Berlin Heidelberg, 1998, ISBN 978-3-642-58388-9, S. 560 f. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Amitabh Prakash, Karen L. Goa: Sermorelin - A Review of its Use in the Diagnosis and Treatment of Children with Idiopathic Growth Hormone Deficiency. In: BioDrugs. Band 12, Nr. 2, 1999, S. 139–157, doi:10.2165/00063030-199912020-00007.
  6. Junichi Ishida, Masakazu Saitoh, Nicole Ebner, Jochen Springer, Stefan D. Anker, Stephan von Haehling: Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development. In: JCSM Rapid Communications. Band 3, Nr. 1, 2020, S. 25–37, doi:10.1002/rco2.9.
  7. Sermorelin Acetate. OEHHA, 20. August 1999, abgerufen am 26. Februar 2025 (englisch).
  8. Bundesgesetzblatt Teil II - Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport/des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping. In: recht.bund.de. 27. Februar 2025, abgerufen am 27. Februar 2025.
  9. AntiDopG - Gesetz gegen Doping im Sport. In: gesetze-im-internet.de. 10. Dezember 2015, abgerufen am 27. Februar 2025.
  10. Shelly Rainforth Collins: Elsevier's 2022 Intravenous Medications. Elsevier, 2021, ISBN 978-0-323-82516-0, S. 1205-IA7 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  1. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Sermorelinacetat-Hydrat: CAS-Nr.: 114466-38-5, PubChem: 91820622, ChemSpider: 38236369, Wikidata: Q72507408. (Sermorelinacetat (1:x) · y H2O)
  2. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Sermorelinacetat (unspezifiziertes Acetat): CAS-Nr.: 516482-86-3, PubChem: 16132412, ChemSpider: 17289070, Wikidata: Q132781684.

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