Strukturformel
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Octyltriazon
Andere Namen	Ethylhexyltriazon Tris(2-ethylhexyl)-4,4′,4′′-(1,3,5-triazin-2,4,6-triyltriimino)tribenzoat ETHYLHEXYL TRIAZONE (INCI)[1]
Summenformel	C48H66N6O6
Kurzbeschreibung	weiße Kristalle[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 88122-99-0 EG-Nummer 402-070-1 ECHA-InfoCard 100.100.393 PubChem 159201 ChemSpider 140022 DrugBank DB15469 Wikidata Q2455834
Eigenschaften
Molare Masse	823,07 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	129 °C[2]
Löslichkeit	löslich in Ethylacetat und Ethanol[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: 413 P: 273​‐​501[4]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Octyltriazon ist eine Mischung von acht isomeren chemischen Verbindungen, die sich vom Cyanurtriamid bzw. Melamin ableitet.

Die Synthese ist durch eine nukleophile Substitution von 2-Ethylhexyl-p-aminobenzoat an dem Heteroaromaten Cyanurchlorid möglich.^[5][6] Da von einem racemischen 2-Ethylhexylderivat ausgegangen wird, entsteht bei dieser Synthese ein Isomerengemisch.^[6]

Octyltriazon ist eine weiße kristalline Substanz, die bei 129 °C mit einer Schmelzenthalpie von 23 kJ·mol⁻¹ schmilzt.^[2] Die Verbindung ist sehr gut löslich in Ethylacetat und Ethylacetat/Ethanol-Mischungen.^[3]

Löslichkeit von Octyltriazon[3]
Temperatur	in °C	25	30	35	40	45
Ethylacetat	in g·l−1	318,8	364,6	413,2	462,4	512,5
Ethylacetat/Ethanol (90/10 Ma %)	in g·l−1	389,0	430,0	479,9	525,1	567,3
Ethylacetat/Ethanol (80/20 Ma %)	in g·l−1	404,9	450,2	498,6	539,7	600,0
Ethylacetat/Ethanol (70/30 Ma %)	in g·l−1	383,6	438,5	502,9	541,3	608,5

Octyltriazon liegt auf Grund der Ethylhexylgruppe als Stereoisomerengemisch vor, welches aus je 1/8 (R,R,R)- und (S,S,S)-Isomeren sowie aus je 3/8 (R,R,S)- und (R,S,S)-Isomeren besteht. Das Absorptionsmaximum von Octyltriazon liegt bei 314 Nanometern.^[7]

Octyltriazon wird in Sonnencremes als UV-Filter im UVB-Bereich verwendet. Gemäß EU-Richtlinie 76/786 EWG ist in Formulierungen eine Maximalkonzentration von 5 g pro 100 g erlaubt.^[8] Es wird von der BASF als Uvinul T 150 vermarktet.

1. ↑ Eintrag zu ETHYLHEXYL TRIAZONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.
2. ↑ ^{a b c} Patentanmeldung EP2774921A1: Kristalline Form eines Triazinderivats, Verfahren zu dessen Herstellung und davon enthaltende kosmetische Zusammensetzung. Angemeldet am 6. März 2014, veröffentlicht am 10. September 2014, Anmelder: 3V Sigma S.p.A., Erfinder: Ferruccio Berte et al.‌
3. ↑ ^{a b c} S. J. Rodriguez, D. M. Cristancho, P. C. Neita, E. F. Vargas, F. Martinez: Solution Thermodynamics of Ethylhexyl Triazone in Some Ethanol + Ethyl Acetate Mixtures. In: J. Sol. Chem. Band 39, 2010, S. 1122–1133, doi:10.1007/s10953-010-9575-0.
4. ↑ ^{a b} Registrierungsdossier zu Tris(2-ethylhexyl)-4,4′,4′′-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)tribenzoate (Abschnitt GHS) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 10. April 2022.
5. ↑ Patent EP0087098B1: s-Triazinderivate und ihre Verwendung als Lichtschutzmittel. Angemeldet am 14. Februar 1983, veröffentlicht am 20. Mai 1987, Anmelder: BASF AG, Erfinder: U. Hoppe, K. Seib, P. Naegele, M. Roland.‌
6. ↑ ^{a b} Patent EP2688875B1: Verfahren zur Herstellung von S-triazin-Verbindungen. Angemeldet am 21. März 2012, veröffentlicht am 30. Dezember 2015, Anmelder: BASF SE, Erfinder: Rudi Kröner.‌
7. ↑ UV Filter – Technical Information (Memento vom 29. September 2015 im Internet Archive), 2011.
8. ↑ P. Wolf: UV-Filter, State of the Art. In: Hautarzt. Band 60, 2009, S. 285–293, doi:10.1007/s00105-008-1623-y.