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Strukturformel
Allgemeines
Name	N6,N6-Dimethyladenin
Andere Namen	6-Dimethylaminopurin; 6-DMAP;
Summenformel	C7H9N5
Kurzbeschreibung	weiße Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	213-344-3
ECHA-InfoCard	100.012.131
PubChem	3134
ChemSpider	3022
Wikidata	Q15632695
Eigenschaften
Molare Masse	163,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	259–262 °C
Löslichkeit	löslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N⁶,N⁶-Dimethyladenin (6-Dimethylaminopurin) ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Adenin, welches an der Aminogruppe zweifach methyliert ist. Es kommt als Bestandteil des Nukleosids N⁶,N⁶-Dimethyladenosin (m⁶₂G) in der rRNA vor.^[3] Es ist auch ein Hydrolyseprodukt des Puromycins.^[1]

Literatur

Andreas B. J. Parusel, Wolfgang Rettig, Krystyna Rotkiewicz: „Spectroscopic and Theoretical Studies of 6-N,N-Dimethyladenine“, J. Phys. Chem. A, 2002, 106 (10), S. 2293–2299 (doi:10.1021/jp012632t).

↑ ^a ^b ^c B. R. Baker, Joseph P. Joseph, Robert E. Schaub: „Puromycin. Synthetic studies. I. Synthesis of 6-dimethylaminopurine, a hydrolytic fragment“, Journal of Organic Chemistry, 1954, 19, S. 631–637 (doi:10.1021/jo01369a024).
↑ ^a ^b ^c Datenblatt 6-(Dimethylamino)purine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Mai 2014 (PDF).
↑ Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).