N-Methyl-m-toluidin

Strukturformel
Strukturformel von N-Methyl-m-toluidin
Allgemeines
Name N-Methyl-m-toluidin
Andere Namen
  • N-Methyl-m-toluidin
  • N,3-Dimethylanilin
Summenformel C8H11N
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1][2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 696-44-6
EG-Nummer 211-795-0
ECHA-InfoCard 100.010.724
PubChem 69675
ChemSpider 62876
Wikidata Q63392765
Eigenschaften
Molare Masse 121,18 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,957 g·cm−3[1]

Siedepunkt

204–206 °C (7 hPa)[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,5560 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301+311+331​‐​373​‐​412
P: 273​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352+312​‐​304+340+311​‐​314[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

N-Methyl-m-toluidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Amine.

Eigenschaften

N-Methyl-m-toluidin ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1][2]

Verwendung

N-Methyl-m-toluidin kann zur Herstellung von Indanen verwendet werden.[5]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von N-Methyl-m-toluidin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 90 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu N-Methyl-m-toluidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ a b c Datenblatt N-Methyl-m-toluidin, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Juli 2021 (PDF).
  3. ↑ Eintrag zu N,3-Dimethylaniline bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 29. Juli 2021 (PDF).
  4. ↑ Eintrag zu N-methyl-m-toluidine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Juli 2021. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  5. ↑ Daniel Lednicer, Lester A. Mitscher: The Organic Chemistry of Drug Synthesis. John Wiley & Sons, 1980, ISBN 978-0-471-04392-8, S. 208 (google.com).