Strukturformel
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Allgemeines
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Name
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N,N′-Diphenyl-p-phenylendiamin
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Andere Namen
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- N,N-Diphenyl-p-phenylendiamin
- N,N-Diphenyl-1,4-phenylendiamin
- DPPD
- sym. Diphenyl-1,4-phenylendiamin
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Summenformel
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C18H16N2
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Kurzbeschreibung
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dunkelgrauer Feststoff mit charakteristischem Geruch[1]
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Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Eigenschaften
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Molare Masse
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260,34 g·mol−1
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Aggregatzustand
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fest[1]
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Dichte
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1,3 g·cm−3[1]
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Schmelzpunkt
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143–145 °C[1]
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Siedepunkt
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220–225 °C (1,33 hPa)[1]
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Löslichkeit
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Sicherheitshinweise
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Toxikologische Daten
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2370 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
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N,N′-Diphenyl-p-phenylendiamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole.
Gewinnung und Darstellung
N,N′-Diphenyl-p-phenylendiamin kann durch Kondensation von Hydrochinon oder p-Aminophenol mit Anilin gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
N,N′-Diphenyl-p-phenylendiamin ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, dunkelgrauer Feststoff mit charakteristischem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
N,N′-Diphenyl-p-phenylendiamin wird als Polymerisationshemmer, Antioxidans für Kautschuk, Petroleum und Futtermittel verwendet.[4] Es wird auch als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen, Arzneistoffen und Detergentien eingesetzt.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu N,N′-Diphenyl-p-phenylendiamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b BG Chemie: Toxikologische Bewertung von N,N'-Diphenyl-p-phenylendiamin
- ↑ Eintrag zu N,N'-diphenyl-p-phenylenediamine Vorlage:Linktext-Check/Apostroph im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 30. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ a b Eintrag zu p-Phenylenediamine, N,N'-diphenyl- in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 3. November 2018.