Strukturformel
Ipsdienol ohne Angabe der Stereochemie
Allgemeines
Name	Ipsdienol
Andere Namen	2-Methyl-6-methylen-2,7-octadien-4-ol
Summenformel	C10H16O
Kurzbeschreibung	farblose ölige Flüssigkeit mit angenehmen Geruch[1][2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 14434-41-4 (unspez.) 60894-97-5 [(R)-Ipsdienol] 35628-00-3 [(S)-Ipsdienol] EG-Nummer 238-408-8 ECHA-InfoCard 100.034.901 PubChem 85734 Wikidata Q55756695
Eigenschaften
Molare Masse	152,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[2]
Dichte	0,9 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	−25 °C[3]
Siedepunkt	233 °C[3]
Dampfdruck	0,01 mmHg[3]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[3]
Brechungsindex	1,47[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 400 P: 273​‐​391​‐​501[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ipsdienol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Terpenalkohole und ein Pheromon verschiedener Borkenkäfer-Arten der Gattung Ips.^[2]

Ipsdienol hat ein stereogenes Zentrum am Kohlenstoffatom der Position 4 und tritt somit in Form zweier Enantiomere auf: (R)-(−)-Ipsdienol und (S)-(+)-Ipsdienol.

Isomere von Ipsdienol
Name	(S)-Ipsdienol	(R)-Ipsdienol
Andere Namen	(+)-Ipsdienol	(−)-Ipsdienol
Strukturformel
CAS-Nummer	35628-00-3	60894-97-5
	14434-41-4 (unspez.)
EG-Nummer	609-154-9	–
	238-408-8 (unspez.)
ECHA-Infocard	100.128.974	–
	100.034.901 (unspez.)
PubChem	92301	181296
	85734 (unspez.)
Wikidata	Q13422964	Q27158231
	Q55756695 (unspez.)

Das (R)-Enantiomer wird von Ips confusus genutzt, einem Schädling der Gelb-Kiefer, während das (S)-Enantiomer ein Pheromon von Ips paraconfusus ist.^[4]

• 
  Borkenkäfer (Ips confusus)
• 
  Borkenkäfer (Ips paraconfusus)

Es ist auch als Pheromon verschiedener Arten von Borkenkäfern (Scolytidae) bekannt. Darüber hinaus wurde in neun Orchideenarten ein hoher Anteil an Ipsdienol in ihrem Blütenduft nachgewiesen. Synthetisches, racemisches Ipsdienol lockte in Feldversuchen in Panama, Mexiko und Peru mehrere Arten von euglossischen Bienen an.^[5]

(R)-(−)-Ipsdienol und sein Antipode können aus (R)-(+)-Glyceraldehydacetonid bzw. (R)-(+)-Apfelsäure synthetisiert werden. Damit wurde die S-Konfiguration des natürlich vorkommenden (+)-Ipsdienol nachgewiesen.^[6] Daneben sind noch einige weitere Syntheseverfahren bekannt. So zum Beispiel die Reaktion von 1,4-Dibrom-2-(brommethyl)but-2-en mit Zink, gefolgt von der Behandlung mit 3-Methylbutanal und 3-Methylbut-2-enal, ergibt racemisches Ipsenol und Ipsdienol in 64 und 50 % Ausbeute.^[7][8]

1. ↑ A.F. Kydonieus: Insect Suppression with Controlled Release Pheromone Systems. CRC Press, 2019, ISBN 978-1-351-09042-1 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Ipsdienol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. Februar 2015.
3. ↑ ^{a b c d e f g h} Santa Cruz Biotechnology: Ipsdienol | CAS 14434-41-4 | SCBT - Santa Cruz Biotechnology, abgerufen am 29. Oktober 2023
4. ↑ Jean Pierre Vité, Wittko Francke: Waldschutz gegen Borkenkäfer: Vom Fangbaum zur Falle. In: Chemie in unserer Zeit. Band 19, Nr. 1, Februar 1985, S. 11–21, doi:10.1002/ciuz.19850190103. 
5. ↑ W. Mark Whitten, Harold G. Hills, Norris H. Williams: Occurrence of ipsdienol in floral fragrances. In: Phytochemistry. Band 27, Nr. 9, 1988, S. 2759–2760, doi:10.1016/0031-9422(88)80657-5. 
6. ↑ K. Mori, T. Takigawa, T. Matsuo: Synthesis of optically active forms of ipsdienol and ipsenol: The pheromone components of ips bark beetles. In: Tetrahedron. Band 35, Nr. 8, 1979, S. 933–940, doi:10.1016/S0040-4020(01)93705-6. 
7. ↑ José Marco‐Contelles: The Synthesis of Ipsenol and Ipsdienol: A Review (1968–2020). In: The Chemical Record. Band 21, Nr. 4, 2021, S. 858–878, doi:10.1002/tcr.202000160. 
8. ↑ Peter A. A. Klusener, Willem Kulik, Lambert Brandsma: Regiospecific functionalization of dimetalated isopropenylacetylene, a synthetic equivalent of the isoprene "anion". An efficient synthesis of the bark beetle pheromones (±)-ipsenol and (±)-ipsdienol. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 52, Nr. 23, 1987, S. 5261–5266, doi:10.1021/jo00232a037.