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Flurothyl

Strukturformel
Strukturformel von Flurothyl
Allgemeines
Name Flurothyl
Andere Namen
  • 1,1,1-Trifluor-2-(2,2,2-trifluorethoxy)ethan
  • Bis(2,2,2-trifluorethyl)ether
  • HFE-356mff2
Summenformel C4H4F6O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 333-36-8
EG-Nummer (Listennummer) 626-793-9
ECHA-InfoCard 100.155.160
PubChem 9528
ChemSpider 9155
DrugBank DB08969
Wikidata Q5462894
Eigenschaften
Molare Masse 182,06 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Flurothyl ist ein leichtflüchtiger flüssiger Arzneistoff aus der Familie der Hydrofluorether, der mit inhalativen Anästhetika wie Diethylether und Sevofluran verwandt ist, jedoch die gegenteilige Wirkung hat und als Stimulans und Konvulsivum wirkt.[2]

Eigenschaften

Es handelt sich um eine klare und stabile Flüssigkeit mit einem milden ätherischen Geruch, deren Dämpfe nicht brennbar sind. Es wird unverändert über die Lunge aus dem Körper ausgeschieden.[3][4][5]

Verwendung

Flurothyl wird hauptsächlich in der wissenschaftlichen Forschung zur Auslösung von Krampfanfällen bei Labortieren eingesetzt.[6] Manchmal wird es auch als Zusatzstoff in Lithium-Ionen-Batterien verwendet.[7][8]

Commons: Flurothyl – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. ↑ L. Rose, A. Watson: Flurothyl (Indoklon). Experience with an inhalational convulsant agent. In: Anaesthesia. Band 22, Nr. 3, Juli 1967, S. 425–434, doi:10.1111/j.1365-2044.1967.tb02765.x, PMID 4951597.
  3. ↑ W. Karliner, L. J. Padula: Further clinical studies of hexafluorodiethyl ether convulsive treatments. In: Journal of Neuropsychiatry. Band 3, 1962, S. 159–162, PMID 14453985.
  4. ↑ L. Speers, A. H. Neeley: The synthesis, chemical and physical properties of Indoklon. In: Journal of Neuropsychiatry. Band 4, Februar 1963, S. 153–156, PMID 13989984.
  5. ↑ John C. Krantz, Claire K. Loecher: ANESTHESIA LXX: effect of inert fluorinated agents on fluroxene and flurothyl. In: Anesthesia & Analgesia. Band 46, Nr. 3, Mai 1967, S. 271???274, doi:10.1213/00000539-196705000-00001.
  6. ↑ Yasuhiko Hashimoto, Hiroaki Araki, Katsuya Suemaru, Yutaka Gomita: Effects of drugs acting on the GABA-benzodiazepine receptor complex on flurothyl-induced seizures in Mongolian gerbils. In: European Journal of Pharmacology. Band 536, Nr. 3, 1. Mai 2006, S. 241–247, doi:10.1016/j.ejphar.2006.02.036, PMID 16581068.
  7. ↑ Mikhail L. Gordin, Fang Dai, Shuru Chen, Terrence Xu, Jiangxuan Song, Duihai Tang, Nasim Azimi, Zhengcheng Zhang, Donghai Wang: Bis(2,2,2-trifluoroethyl) ether as an electrolyte co-solvent for mitigating self-discharge in lithium-sulfur batteries. In: ACS applied materials & interfaces. Band 6, Nr. 11, 11. Juni 2014, S. 8006–8010, doi:10.1021/am501665s, PMID 24833106.
  8. ↑ Li-Li Jiang, Chong Yan, Yu-Xing Yao, Wenlong Cai, Jia-Qi Huang, Qiang Zhang: Inhibiting Solvent Co-Intercalation in a Graphite Anode by a Localized High-Concentration Electrolyte in Fast-Charging Batteries. In: Angewandte Chemie (International Ed. in English). Band 60, Nr. 7, 15. Februar 2021, S. 3402–3406, doi:10.1002/anie.202009738, PMID 33107707.

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