Strukturformel
Allgemeines
Name	Fluenetil
Andere Namen	2-Fluorethyl-4-biphenylacetat Lambrol
Summenformel	C16H15FO2
Kurzbeschreibung	farbloser, kristalliner Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4301-50-2 ECHA-InfoCard 100.149.202 PubChem 20288 ChemSpider 19113 Wikidata Q5462651
Eigenschaften
Molare Masse	258,29 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,139 g·cm−3 (68 °C)[2]
Schmelzpunkt	60,5 °C[2]
Siedepunkt	177–180 °C (1,3 mbar)[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser: 2,5 mg·l−1 (25 °C)[3] leicht löslich in Aceton (>850 g·l−1), Acetonitril, Benzol, Ethanol[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 310​‐​300 P: 262​‐​280​‐​301+310​‐​321​‐​405​‐​501[5]
Toxikologische Daten	6 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2] 0,884 mg·l−1 (LC50, Fisch, 96 h)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Fluenetil ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Biphenyle, welche 1965 von Montedison als Akarizid eingeführt wurde.^[3][6]

Das mittlerweile obsolete Akarizid wurde zur Bekämpfung von Eiern von Milben verwendet. Anwendungsgebiet war beispielsweise der Getreideanbau.^[1] Es ist in der Europäischen Union und in der Schweiz nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.^[7]

Fluenetil wird in Fluorcitronensäure metabolisiert, welche das Enzym Aconitase hemmt. Dies führt über eine Akkumulation von Citrat zum Tod des Organismus.^[8]

1. ↑ ^{a b} Eintrag zu Flufenetil in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 2. August 2019.
2. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu Fluenetil in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b c} The Pesticide Manual, Volume 16 (Memento vom 14. Juli 2014 im Internet Archive) S. 276.
4. ↑ Eintrag zu 2-fluoroethyl biphenyl-4-ylacetate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
5. ↑ Sicherheitsdatenblatt gemäß 1907/2006/EG, Artikel 31 – Fluenetil. (PDF) LGC Standards, 12. April 2019, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 2. August 2019; abgerufen am 2. August 2019. 
6. ↑ Patent US3436418: Fluorinated aromatic esters. Angemeldet am 8. Dezember 1964, veröffentlicht am 1. April 1969, Anmelder: Montedison, Erfinder: Alberto Barontini, Giorgio Rossi, Pietro De Pietri Tonelli.‌
7. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 25. Juni 2016.
8. ↑ Frederick R. Johannsen, Charles O. Knowles: Toxicity and action of fluenethyl acaricide and related compounds in the mouse, housefly and twospotted spider mite. In: Comparative and General Pharmacology. Band 5, Nr. 1, Januar 1974, S. 101–110, doi:10.1016/s0306-3623(74)80014-5.