Strukturformel
Allgemeines
Name	Ethyldimethylamin
Andere Namen	N,N-Dimethylethylamin Dimethylethylamin DMEA
Summenformel	C4H11N
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 598-56-1 EG-Nummer 209-940-8 ECHA-InfoCard 100.009.038 PubChem 11723 Wikidata Q16954761
Eigenschaften
Molare Masse	73,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,675 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−140 °C[1]
Siedepunkt	36,5 °C[1]
Dampfdruck	527 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser[1]
Brechungsindex	1,372 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​302​‐​331​‐​314​‐​335 P: 210​‐​235​‐​260​‐​280​‐​303+361+353​‐​305+351+338​‐​310​‐​403+233[1]
MAK	Schweiz: 6,3 ml·m−3[4]
Toxikologische Daten	740 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[5]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ethyldimethylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine.

Ethyldimethylamin kann durch Reduktion von N,N-Dimethylacetamid mit Lithiumaluminiumhydrid gewonnen werden.^[6]

Ethyldimethylamin ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch, die mischbar mit Wasser ist. Ihre wässrige Lösung reagiert stark alkalisch.^[1]

Ethyldimethylamin wird als Klebstoff, Dichtstoffchemikalie und Prozessregler eingesetzt. Es wirkt als Zwischenprodukt für quaternäre Ammoniumverbindungen und wird auch als Stabilisator für chlorierte Kohlenwasserstoffe und Vinylderivate sowie bei Polymerisationen von Polyamiden verwendet. Darüber hinaus wird es bei der Herstellung von Polypeptid-Nanogelen mit selbstverstärkten Endozytosen eingesetzt.^[7] Es dient auch als Vernetzer bei der Papierveredelung.^[5]

Die Dämpfe von Ethyldimethylamin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −28 °C) bilden.^[1]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Eintrag zu Ethyldimethylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Datenblatt N,N-Dimethylethylamine, ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. April 2017 (PDF).
3. ↑ Eintrag zu ethyldimethylamine in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 5. April 2017. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 598-56-1 bzw. N,N-Dimethylethylamin), abgerufen am 12. Januar 2025.
5. ↑ ^{a b} Werner Baumann, Herberg-Liedtke: Papierchemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58040-6, S. 648 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ Joachim Buddrus, Bernd Schmidt: Grundlagen der Organischen Chemie. Walter de Gruyter GmbH & Co KG, 2015, ISBN 978-3-11-033105-9, S. 577 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
7. ↑ Datenblatt N,N-Dimethylethylamine, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. April 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).