Strukturformel
Allgemeines
Name	Ditridecylphthalat
Andere Namen	Di-tridecylphthalat Phthalsäureditridecylester Di(tridecyl)phthalat
Summenformel	C34H58O4
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 119-06-2 EG-Nummer 204-294-3 ECHA-InfoCard 100.003.905 PubChem 8379 Wikidata Q26841333
Eigenschaften
Molare Masse	530,83 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,952 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−37 °C[2]
Siedepunkt	285 °C (4,7 hPa)[1]
Dampfdruck	< 0,1 Pa (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Brechungsindex	1,4831 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Toxikologische Daten	>60.500 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1] >18.900 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ditridecylphthalat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phthalsäureester.

Ditridecylphthalat ist eine viskose farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1] Sie besitzt eine Glastemperatur von −75 °C.^[4]

Ditridecylphthalat wird als Weichmacher für PVC verwendet.^[5]

Ditridecylphthalat zeigte in MCF-7-Tests eine östrogene Wirkung, die wahrscheinlich durch die Kontaminante o,p’-Bisphenol A hervorgerufen wird, Ditridecylphthalat selbst hat vermutlich keine östrogene Wirkung.^[6]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Eintrag zu Ditridecylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Juni 2017. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Werner Baumann, Thomas Rothardt: Druckerei-chemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz 2., erweiterte und überarbeitete Auflage. Springer-Verlag, 1999, ISBN 978-3-642-58474-9, S. 677 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ Michael Ash: Handbook of Green Chemicals. Synapse Info Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-79-1, S. 1140 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ George Wypych: Handbook of Plasticizers. ChemTec Publishing, 2004, ISBN 978-1-895198-29-4, S. 227 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
5. ↑ Eintrag zu DITRIDECYL PHTHALATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 14. Juni 2017.
6. ↑ Jürgen Pfordt, Elke Bruns-Weller: Die Phthalsäureester als eine Gruppe von Umweltchemikalien mit endokrinem Potential: Bericht über eine Auswertung der wissenschaftlichen Literatur sowie Messungen der Belastung von Lebensmitteln, Textilien und Hausstaub mit Pthalsäureestern. Hrsg.: Niedersächsisches Ministerium für Ernährung, Landwirtschaft und Forsten. Hannover 1999, OCLC 246497287, S. 12 (online).