Stickstoffmonoxid (NO•). Eine Verbindung mit zwei ungepaarten Elektronen heißt Diradikal (auch Biradikal), bei drei ungepaarten Elektronen spricht man von einem...

ist darum paramagnetisch. Es kann somit wie molekularer Sauerstoff als Diradikal betrachtet werden. Methylen ist als reaktive Zwischenstufe unter besonderen...

(Aldehyd oder Keton) reagiert mit dem Alken konzertiert oder über eine Diradikal-Stufe. Olefine mit elektronenziehenden Substituenten bevorzugen einen...

π-Bindungen (in 4b) des aromatischen Systems. Dehydrobenzol kann als Diradikal bezeichnet werden: Die „zusätzliche“ π-Bindung in 2, 3, 4a und 4b ist...

Elektronenpaaren ist es nach der Hückel-Regel ein Antiaromat und damit ein Diradikal mit niedriger Mesomeriestabilisierungsenergie. Durch physikochemische...

Radikale R• zugegen sind. Letztere reagieren mit Sauerstoff (genauer, dem Diradikal •O–O•) und lösen eine Kettenreaktion aus, die als Verbrennung bekannt...

Ungenaue Darstellung: Sauerstoff liegt in Wirklichkeit als Diradikal vor...

photochemische Einwirkung, ein Diradikal 2. Darauf folgt der Bruch einer C-C-Einfachbindung und es bildet sich wiederum ein Diradikal 3. Diese kann sich allerdings...

65 % Ausbeute. Die Photolyse von 3 ergibt unter Stickstoffabspaltung ein Diradikal, das dann zu Prisman (4) cyclisiert. Eintrag zu Prisman. In: Römpp Online...

ergibt sich aus der sehr viel höheren Reaktivität von Sauerstoff O2 („Diradikal“, Dissoziationsenthalpie 498,67 kJ/mol) gegenüber dem Stickstoff N2 (Dreifachbindung...

schneller ab bei hoher ROOH-Konzentration. Sauerstoff selbst ist zwar ein Diradikal, reagiert aber bei Raumtemperatur nicht mit Kohlenwasserstoffen, da die...

des Spins und dem des zugehörigen Orbitals (Spin-Bahn-Kopplung). Bei Diradikalen ist außerdem die direkte Wechselwirkung zwischen zwei Spins möglich...

Elektronen gepaart oder ungepaart (Triplett, dann handelt es sich um ein Diradikal) sind. Im Falle des Singulettcarbens befinden sich sämtliche Elektronen...

Bergman-Cyclisierung, bei der sich diese Struktur zu einem Benzol-1,4-Diradikal umlagert. Die Aktivierungsenergie hängt dabei stark von der konkreten...

die Stickstoff-Sauerstoff-Bindung homolytisch gespalten, wobei sich das Diradikal 2 bildet. Es folgt eine Umlagerung zum Kohlenstoff-zentrierten Radikal...

Aktivierungsenergie von ca. 65 kcal mol−1. Als Zwischenstufe wurde ein „Trimethylen-Diradikal“ (Propan-1,3-diyl) postuliert. An einem Palladiumkatalysator reagiert...

Diazogruppe und dem Ring am besten so verteilt ist, dass sich ein Singulett-Diradikal ergibt mit Lokalisierung der Spindichte in den π-Orbitalen, so dass die...

Beispiel 1,3-Diradikale und Vinylkationen. 1972 entdeckte er die thermische Cyclisierung von cis-1,5-Hexadiin-3-enen zu 1,4-Dehydrobenzol-Diradikalen, die heute...

effektiv) kommt es zu einer Umlagerung der Verbindung, wodurch ein Phenylen-Diradikal entsteht. Ein solches Radikal kann mit bis zu zwei Zuckergruppen der DNA...

1 wird im ersten Schritt oxidiert, wobei ein mesomeriestabilisiertes Diradikal mit den Grenzstrukturen 2a und 2b entsteht. Durch Cyclisierung entsteht...

Brückenkopfazide, der Cycloaddition, Photochemie, Thermolyse, Radikalkatione, Diradikale und entarteten Cope-Umlagerungen. Insbesondere seine Studien und Synthesen...

Dreifachbindungen, woraufhin eine Bergman-Cyclisierung zum benzoiden Diradikal erfolgt, welches in der Lage ist DNA zu spalten. Richard R. Jones, Robert...

aufhalten, das Tetrylen liegt dann entsprechend in einem Triplettzustand (als Diradikal) vor. Dies ist insbesondere bei hohen Hybridisierungsgraden günstig. Da...

vergleichsweise schwach und die Verbindung hätte einen anteiligen Charakter eines Diradikals. Eine neuere Studie aus dem Jahr 2019 widerspricht dem und kommt zu dem...

längere – schwächere – Bindung im Spiropentan bevorzugt gespalten; ein Diradikal kann als Zwischenstufe angenommen werden. N. Zelinsky, Über das Spirocyclan...

bis-Allyl-Diradikal verläuft. Entsprechende Untersuchungen wurden von Papagni und Yassar et al. veröffentlicht. Hiernach cyclisiert das intermediäre Diradikal unter...

Das 1,4-Cyclohexadien dient als Protonen-Lieferant und protoniert das Diradikal zum Produkt Toluol (3). Die Myers-Saito-Cyclisierung findet Anwendung...

ist, dass sie Bergman-Cyclisierungen eingeht und die dabei entstehenden Diradikale zu einem Doppelstrangbruch der DNA führen. Auch für die Calicheamicine...

der β-Ketoester 1 zur Zwischenstufe 2 protoniert und anschließend zum Diradikal 3 reduziert, das wiederum zu einem Cyclopropanderivat 4 cyclisiert. Dieses...

plötzlichen Polarisationseffekt und schuf eine Orbitaltheorie der Diradikale und die Begriffe Diradikal- und Zwitterionen-Zustand. 1968 beschrieb er die energetischen...

meist als Zwitterionen, es gibt jedoch auch Hinweise, dass es sich um Diradikale handelt. Durch die unsymmetrisch substituierte C=O-Doppelbindung weisen...

allmählich gelb färben. Das Phenoxy-Radikal reagiert mit Luftsauerstoff als Diradikal unter Bildung eine 4,4′-verknüpften Peroxids, das gelbe Kristalle bildet...

Verbindungen. Es allerdings kein Aromat, sondern besitzt einen Singulett-Diradikal-Charakter mit vier π-Elektronen und zwei nichtbindende π-Radikalelektronen...

Bildungsenthalpien von Olefinen und von Radikalen, Resonanz- und Spannungsenergien, Diradikalen, Rotationsbarrieren von Doppelbindungen und Kraftfeld-Rechnungen. 1985...

Ringspannung kann die Endiin-Einheit in einer Bergmann-Cyclisierung ein Diradikal bilden, das DNA-Strangbrüche verursachen kann. Verbindungen die zu dieser...

in der genauen Beschreibung von Spin- und Impulsverteilungen und von Diradikalen und trug zum Verständnis reduzierter Dichtematrizen bei. Die Davidson...

Diradikale zu bilden, die gezielt die DNA angreifen. Der Mechanismus beruht auf einer Bergman-Cyclisierung, die zur Bildung von Benzenoid-Diradikalen...

einzugehen und können dadurch die DNA schädigen. Das hierbei entstehende Diradikal führt zu einem Doppelstrangbruch der DNA. Durch diese Eigenschaft ist...