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Chlorpyridine

Die Chlorpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit Chlor (−Cl) substituiert ist. Durch dessen unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C5H4ClN.

Vertreter

Chlorpyridine
Name 2-Chlorpyridin 3-Chlorpyridin 4-Chlorpyridin
Strukturformel
CAS-Nummer 109-09-1 626-60-8 626-61-9
PubChem 7977 12287 12288
ECHA-InfoCard 100.003.316 100.009.960 100.009.961
Summenformel C5H4ClN
Molare Masse 113,55 g·mol−1
Aggregatzustand flüssig
Schmelzpunkt −46 °C[1] −43,5 °C[2]
Siedepunkt 166 °C[1] 148 °C[3] 147 °C[4]
GHS-
Kennzeichnung
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahrensymbol Gefahrensymbol
Gefahr[1]
Gefahrensymbol
Achtung[3]
keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze 302​‐​310+330​‐​315​‐​318​‐​373​‐​410 302​‐​315​‐​319​‐​335 siehe oben
keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze siehe oben
280​‐​310​‐​304+340
302+352​‐​305+351+338​‐​261 		280​‐​301+330+331​‐​302+352
304+340​‐​312​‐​337+313 		siehe oben

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c Eintrag zu 2-Chlorpyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-112.
  3. ↑ a b Eintrag zu 3-Chlorpyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  4. ↑ C. W. N. Cumper, A. I. Vogel: Physical properties and chemical constitution. Part XXX. The dipole moments of some halogeno- and cyano-pyridines. In: J. Chem. Soc. 1960, S. 4723–4728; doi:10.1039/JR9600004723.

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