Bromazolam
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Bromazolam | ||||||||||||
| Andere Namen |
8-Brom-1-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazol[4,3-a] [1,4]benzodiazepin (IUPAC) | ||||||||||||
| Summenformel | C17H13BrN4 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Sedativa | ||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 353,22 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||

Bromazolam ist eine psychoaktive Verbindung aus der Gruppe der Triazolobenzodiazepine, welches erstmals 1976 von Jackson B. Hester Jr. synthetisiert wurde.[2][3] Bei der Substanz handelt es sich um ein strukturelles Analog von Alprazolam, bei dem die Chlorsubstitution am Benzolring durch eine Bromsubstitution ersetzt wurde.[4] Ähnlich wie dieses, wirkt Bromazolam als ein nicht-subtypselektiver Agonist an der Benzodiazepin-Bindungsstelle der GABAA-Rezeptoren mit einer Bindungsaffinität von 2,81 nM am α1-Subtyp, 0,69 nM an α2 und 0,62 nM an α5.[5] Die Substanz wird als Forschungschemikalie im Internet vertrieben und wurde hier erstmals 2016 in Schweden von der EMCDDA identifiziert.[6]
Missbrauch
In einer Studie bezüglich der Missbrauchsgefährdung zeigte Bromazolam bei Ratten eine dosisabhängige Substitution für Midazolam mit einer ED50 von 0,54 mg/kg, vergleichbar mit Diazepam. Bromazolam wird meist in Form von Tabletten oder Pulver sichergestellt. Berichte aus Internetforen deuten darauf hin, dass es oral konsumiert wird, etwa als Tablette, Kapsel oder in Lösungen.[2]
Rechtsstatus
In Deutschland unterliegt Bromazolam der Anlage II des BtMG.[7] Dies bedeutet, dass Herstellung, Handel und Besitz dieses Stoffes ausschließlich mit einer behördlichen Erlaubnis gemäß § 3 BtMG erlaubt sind. Eine medizinische Verschreibung hingegen ist nicht zulässig.[8]
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b Expert Committee on Drug Dependence (WHO): Critical review report: Bromazolam. In: WHO. 20. Oktober 2023, abgerufen am 5. Juli 2025 (englisch).
- ↑ Kieran R. Manchester, Emma C. Lomas, Laura Waters, Fiona C. Dempsey, Peter D. Maskell: The emergence of new psychoactive substance (NPS) benzodiazepines: A review. In: Drug Testing and Analysis. Band 10, Nr. 1, 2018, S. 37–53, doi:10.1002/dta.2211.
- ↑ Kesley D. Green, Lisa M. Bianco, Brandi C. McCleskey, Karen S. Scott: The emergence of bromazolam in Jefferson County, AL: a case series. In: Journal of Analytical Toxicology. Band 48, Nr. 8, 28. Oktober 2024, S. 566–572, doi:10.1093/jat/bkae067, PMID 39087263.
- ↑ Terry Clayton, Michael M. Poe, Sundari Rallapalli, Poonam Biawat, Miroslav M. Savić, James K. Rowlett, George Gallos, Charles W. Emala, Catherine C. Kaczorowski, Douglas C. Stafford, Leggy A. Arnold, James M. Cook: A Review of the Updated Pharmacophore for the Alpha 5 GABA(A) Benzodiazepine Receptor Model. In: International Journal of Medicinal Chemistry. Band 2015, 2015, S. 430248, doi:10.1155/2015/430248, PMID 26682068, PMC 4657098 (freier Volltext).
- ↑ European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA): EMCDDA–Europol 2016 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. Abgerufen am 5. Juli 2025 (englisch).
- ↑ Anlage II BtMG – Einzelnorm. Abgerufen am 5. Juli 2025.
- ↑ § 3 BtMG – Einzelnorm. Abgerufen am 5. Juli 2025.
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