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Strukturformel
Allgemeines
Name	Benzyltrimethylammoniumchlorid
Andere Namen	BTMAC; TMBAC;
Summenformel	C10H16ClN
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff mit charakteristischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-300-3
ECHA-InfoCard	100.000.273
PubChem	5963
Wikidata	Q22829137
Eigenschaften
Molare Masse	185,70 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,07 g·cm−3
Schmelzpunkt	243 °C
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser (800 g·l−1 bei 20 °C); löslich in Ethanol und Butanol; wenig löslich in Dibutylphthalat;
Brechungsindex	1,4440 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301+311‐332‐341‐412
	P: 202‐273‐280‐301+310‐302+352+312‐304+340+312
Toxikologische Daten	500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Benzyltrimethylammoniumchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der quartären Ammoniumsalze und Chloride.

Gewinnung und Darstellung

Benzyltrimethylammoniumchlorid wird durch Reaktion von Benzylchlorid und Trimethylamin in absolutem Ethanol hergestellt. Darüber hinaus kann eine Reaktion mit Benzyldimethylamin und Methylchlorid, mit oder ohne Lösungsmittel, zur Herstellung dieser Verbindung verwendet werden. Sie kann auch durch Lösen von Benzylchlorid in Diethylether und Zugabe von 25 % Trimethylamin in Methanol hergestellt werden.^[4]

Eigenschaften

Benzyltrimethylammoniumchlorid ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, hygroskopischer, kristalliner, farbloser Feststoff mit charakteristischem Geruch, der leicht löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Ammoniak und Chlorwasserstoff entstehen.^[1]

Verwendung

Benzyltrimethylammoniumchlorid ist ein wirtschaftlich wichtiger Katalysator. Die Verbindung wird als Antistatikum, Reinigungsmittel,^[5] Weichmacher für Textilien und in Papierprodukten verwendet.^[2]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Eintrag zu Benzyltrimethylammoniumchlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c ^d Datenblatt Benzyltrimethylammonium chloride, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 3. November 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ Datenblatt Benzyltrimethylammoniumchlorid bei Merck, abgerufen am 3. November 2018.
↑ U.S. Department of Health and Human Services: NTP Technical Report on the Toxicity Studies of Benzyltrimethylammonium Chloride (PDF; 3,0 MB), Februar 2000, abgerufen am 2. November 2018.
↑ Uri Zoller: Handbook of Detergents. CRC Press, Abingdon 2008, ISBN 978-1-4398-3295-0, S. 229 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche – 6 Volume Set).