Strukturformel
Allgemeines
Name	Benzanilid
Andere Namen	N-Phenylbenzamid N-Phenylbenzoesäureamid N-Phenylcarbamoylbenzen
Summenformel	C13H11NO
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit schwach aromatischem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 93-98-1 EG-Nummer 202-292-7 ECHA-InfoCard 100.002.085 PubChem 7168 Wikidata Q421501
Eigenschaften
Molare Masse	197,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,315 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	162–165 °C[1]
Siedepunkt	117 °C (13 mbar)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Benzanilid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.

Benzanilid kann durch Reaktion von Benzoesäure oder Benzoylchlorid mit Anilin gewonnen werden.^[2]

${\displaystyle \mathrm {C_{7}H_{6}O_{2}+C_{6}H_{7}N\longrightarrow C_{13}H_{11}NO+H_{2}O} }$

Es kann auch aus Benzophenonoxim durch Umlagerung nach Beckmann mit Phosphorpentachlorid in Diethylether hergestellt werden.^[3][4][5]

Benzanilid ist ein weißer Feststoff mit schwach aromatischem Geruch, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

• A triclinic polymorph of benzanilide: disordered molecules form hydrogen-bonded chains

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu CAS-Nr. 93-98-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. Januar 2011. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Carl N. Webb: Benzanilide In: Organic Syntheses. 7, 1927, S. 6, doi:10.15227/orgsyn.007.0006; Coll. Vol. 1, 1941, S. 82 (PDF).
3. ↑ E. Beckmann: Ber. dt. chem. Ges., 1886, 19, S. 988.
4. ↑ Gattermann, Praxis des organischen Chemikers, de Gruyter, 1959, 39. Auflage, S. 302.
5. ↑ Vogel’s Textbook of practical organic chemistry, Longman 1978, 4. Auflage, S. 812.