Barnidipin
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Barnidipin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C27H29N3O6 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 491,54 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Barnidipin ist ein blutdrucksenkender Arzneistoff der Dihydropyridin-Gruppe (DHP) innerhalb der Calciumantagonisten.[2]
Pharmakologie
Barnidipin hat eine selektive Wirkung auf Calciumantagonisten-Rezeptoren im Herz-Kreislaufsystem. Seine blutdrucksenkende Wirkung beruht auf der Verringerung des peripheren Gefäßwiderstandes durch seine gefäßerweiternde (vasodilatative) Wirkung.[2]
Die klinische blutdrucksenkende Wirkung von Barnidipin ist vergleichbar mit der anderer DHP-Calciumantagonisten wie Nitrendipin und Amlodipin sowie mit blutdrucksenkenden Mitteln anderer Arzneistoffklassen wie z. B. Atenolol und Enalapril.[2] Dihydropyridin-Calciumantagonisten verringern nachweislich die Häufigkeit von Schlaganfällen bei älteren Patienten mit systolischem Bluthochdruck. Sie eignen sich auch als Alternative zu ACE-Hemmern bei Patienten mit Bluthochdruck und Inhibitoren bei Patienten mit Bluthochdruck und systolischer Herzinsuffizienz. DHP-Calciumantagonisten bilden wirksame Arzneimittelkombinationen mit β-Blockern und mit ACE-Hemmern zur Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck.[2]
Stereochemie
Ein Barnidipin-Molekül enthält zwei chirale Zentren und kann daher vier mögliche Enantiomere haben. Die aktive Komponente besteht aus einem einzigen optischen Isomer (3′S,4S-Konfiguration), das das stärkste und am längsten wirkende der vier Enantiomere ist. Es führte in vitro zu einer viel stärkeren Entspannung der Meerschweinchen-Aorta (33- bis 118-fach) und in vivo zu einer Dilatation der Koronararterie bei betäubten Hunden (2,8- bis 16-fach) gegenüber den anderen Enantiomeren.[2]
Handelsnamen
Osipine (I) a, Hypoca (J)[3]
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b c d e Harinder S. Malhotra, Greg L. Plosker: Barnidipine. In: Drugs. Band 61, Nr. 7, 1. Juni 2001, S. 989–996, doi:10.2165/00003495-200161070-00007.
- ↑ Axel Kleemann: Pharmaceutical substances. Thieme, 2001, ISBN 3-13-558404-6.
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