Strukturformel
Allgemeines
Name	3,4-Dichlorphenylisocyanat
Andere Namen	Isocyansäure-3,4-dichlorphenylester
Summenformel	C7H3Cl2NO
Kurzbeschreibung	farbloser bis gelblicher Feststoff mit schwach stechendem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 102-36-3 EG-Nummer 203-026-2 ECHA-InfoCard 100.002.752 PubChem 7607 ChemSpider 7325 Wikidata Q4634062
Eigenschaften
Molare Masse	188,01 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	1,39 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	41 °C[1]
Siedepunkt	240 °C[1]
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​330​‐​318​‐​334​‐​317​‐​335​‐​410 P: 260​‐​273​‐​280​‐​302+352​‐​304+340+310​‐​305+351+338[1]
Toxikologische Daten	2,7 mg·kg−1·4h−1 (LC50, Ratte, inh.)[1] 91 mg·l−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

3,4-Dichlorphenylisocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Isocyanate.

3,4-Dichlorphenylisocyanat entsteht bei der thermischen Zersetzung von Diuron.^[2]

3,4-Dichlorphenylisocyanat ist ein brennbarer farbloser bis gelblicher Feststoff mit schwach stechendem Geruch, der sich in Wasser zersetzt.^[1]

3,4-Dichlorphenylisocyanat wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel 1,5-disubstituierte 2-Thiobiuretene) verwendet.^[3]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Eintrag zu 3,4-Dichlorphenylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ John H. Montgomery: Agrochemicals Desk Reference. CRC Press, 1997, ISBN 1-56670-167-8, S. 198 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ Datenblatt 3,4-Dichlorophenyl isocyanate, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Januar 2019 (PDF).