1-Vinylhexahydro-2H-azepin-2-on

Strukturformel
Strukturformel von 1-Vinylhexahydro-2H-azepin-2-on
Allgemeines
Name 1-Vinylhexahydro-2H-azepin-2-on
Andere Namen

N-Vinylcaprolactam

Summenformel C8H13NO
Kurzbeschreibung

gelblicher Feststoff mit schwachem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2235-00-9
EG-Nummer 218-787-6
ECHA-InfoCard 100.017.080
PubChem 75227
Wikidata Q15712394
Eigenschaften
Molare Masse 139,20 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

1,01 g·cm−3 (40 °C)[1]

Schmelzpunkt

34 °C[1]

Siedepunkt

113–116 °C (13 hPa)[1]

Dampfdruck

<0,1 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

löslich in Wasser (ca. 41 g·l−1 bei 25 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302+312​‐​317​‐​319​‐​372
P: 260​‐​280​‐​301+312​‐​302+352+312​‐​305+351+338​‐​314[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1-Vinylhexahydro-2H-azepin-2-on ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Stickstoff-Heterocyclen mit Ketogruppe.

Gewinnung und Darstellung

1-Vinylhexahydro-2H-azepin-2-on kann durch Reaktion von Acetylen mit Caprolactam mit Kaliumhydroxid als Katalysator und 18-Kronen-6-Ether als Cokatalysator gewonnen werden.[2]

Eigenschaften

1-Vinylhexahydro-2H-azepin-2-on ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, gelblicher Feststoff mit schwachem Geruch, der löslich in Wasser ist. Seine wässrige Lösung reagiert alkalisch.[1]

Verwendung

1-Vinylhexahydro-2H-azepin-2-on wird als reaktives Verdünnungsmittel verwendet und wird in einem breiten Spektrum von UV-härtenden Siebdruckfarben, für Glasfaserschichten und Rapid Prototyping und in UV-Lacken und -Klebstoffen eingesetzt. Es dient auch als Baustein für die Synthese von Papierbeschichtungen.[3]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 1-Vinylhexahydro-2H-azepin-2-on in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ Shubo, Feng & Shuyuan, Li & Cunfeng, He & Erli, Zheng & Xinliang, Tang (2009): Synthesis of N-vinyl caprolactam. In: Catalysis Today 140. 169–173, doi:10.1016/j.cattod.2008.10.014.
  3. ↑ Datenblatt N-Vinyl-epsilon-caprolactam, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 28. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).