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Strukturformel
Allgemeines
Name	1,3-Cyclohexadien
Andere Namen	1,2-Dihydrobenzol; Cyclohexa-1,3-dien;
Summenformel	C6H8
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	209-764-1
ECHA-InfoCard	100.008.878
PubChem	11605
Wikidata	Q387320
Eigenschaften
Molare Masse	80,12 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,847 g·cm−3
Schmelzpunkt	−89 °C
Siedepunkt	80 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser
Brechungsindex	1,474 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐335
	P: 210‐261‐240
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,3-Cyclohexadien ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten cyclischen Kohlenwasserstoffe und isomer zu 1,4-Cyclohexadien.

Gewinnung und Darstellung

1,3-Cyclohexadien kann durch Eliminierung von Bromwasserstoff aus trans-1,2-Dibromcyclohexan (aus Cyclohexen und Brom) gewonnen werden.^[3]

Allgemein können 1,3-Cyclohexadiene durch Cyclisierung von 1,3,5-Hexatrienen gewonnen werden.^[4]

Unterschiedliche Darstellungen von 1,3-Cyclohexadien

1,3-Cyclohexadien ist eine farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 1,3-Cyclohexadien in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt 1,3-Cyclohexadiene, contains 0.05% BHT as inhibitor, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Dezember 2012 (PDF).
↑ Günter Jeromin: Organische Chemie. Harri Deutsch Verlag, 2006, ISBN 978-3-8171-1732-1, S. 135 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie: Grundlagen, Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte ... Georg Thieme Verlag, 2012, ISBN 3-13-159987-1, S. 121 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).