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Strukturformel
Allgemeines
Name	1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan
Andere Namen	CFC-113a; R 113a; 1,1,1-Trichlortrifluorethan;
Summenformel	Cl3CCF3
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	206-564-6
ECHA-InfoCard	100.005.968
PubChem	9635
ChemSpider	9258
Wikidata	Q15927952
Eigenschaften
Molare Masse	187,38 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,579 g·cm−3 (25 °C)
Schmelzpunkt	13–14 °C
Siedepunkt	46 °C
Dampfdruck	399,78 hPa (20 °C)
Löslichkeit	löslich in Ethanol, Ether und Chloroform
Brechungsindex	1,3599 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Treibhauspotential	6000
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan ist eine chemische Verbindung des Chlors aus der Gruppe der Fluorchlorkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan kann durch Umwandlung von 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan im Temperaturbereich von 593-713 K unter Strömungsbedingungen und unter Verwendung der Katalysatoren β-AlF₃ oder Aluminiumoxid gewonnen werden.^[4]

1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan ist eine farblose Flüssigkeit.^[1] Die kritische Temperatur liegt bei 209,8 °C^[5] und sie hat ein Ozonabbaupotential von 0,8.^[3]

1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan wird zur Herstellung von anderen Chemikalien (wie zum Beispiel Pyrethroiden^[6]) verwendet.^[7]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Datenblatt 1,1,1-Trichlorotrifluoroethane, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Januar 2018 (PDF).
↑ Richard Montgomery Stephenson: Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-009-3173-2, S. 24 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b Charles V. Rades, Evan B. Tilesman: Advances in Environmental Research. Nova Publishers, 2008, ISBN 978-1-60456-413-6, S. 103 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ H. Bozorgzadeh, E. Kemnitz, M. Nickkho-Amiry, T. Skapin, J.M Winfield: Conversion of 1,1,2-trichlorotrifluoroethane to 1,1,1-trichlorotrifluoroethane and 1,1-dichlorotetrafluoroethane over aluminium-based catalysts. In: Journal of Fluorine Chemistry. 107, 2001, S. 45, doi:10.1016/S0022-1139(00)00350-X.
↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 176 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Richard D. Chambers: Organofluorine Chemistry Techniques and Synthons. Springer, 2003, ISBN 978-3-540-69197-6, S. 55 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ halocarbon.com: 1,1,1-Trichloro-2,2,2-trifluoroethane (113a) (Memento vom 26. Mai 2010 im Internet Archive), abgerufen am 1. Januar 2018