Različiti tipovi senzornih neurona imaju različite senzorne receptore koji reaguju na različite tipove podražaja. Postoji najmanje šest vanjskih i dva unutrašnja senzorna receptora:
Fotoreceptorske ćelije su sposobne za fototransdukciju, proces koji pretvara svjetlost (elektromagnetno zračenje) u električne signale. Ovi signali se rafiniraju i kontroliraju interakcijama s drugim tipovima neurona u mrežnjačama. Pet osnovnih klasa neurona unutar retine su fotoreceptorske ćelije, bipolarne ćelije, ganglijske ćelije, horizontalne ćelije i amakrine ćelije . Osnovno kolo mrežnjače uključuje lanac od tri neurona koji se sastoji od fotoreceptora (bilo štapića ili čepića), bipolarne ćelije i ganglijske ćelije. Prvi akcijski potencijal javlja se u ganglijskoj ćeliji mrežnjače. Ovaj put je najdirektniji način za prenošenje vizualnih informacija u mozak. Postoje tri primarna tipa fotoreceptora: čepići (čunjići) su fotoreceptori koji značajno reaguju na boju. Kod ljudi tri različita tipa čunjića odgovaraju primarnom odgovoru na kratku talasnu dužinu (plava), srednju talasnu dužinu (zelena) i dugu talasnu dužinu (žuta/crvena).[5]Štapići su fotoreceptori koji su vrlo osjetljivi na intenzitet svjetlosti, omogućavajući vid pri slabom svjetlu. Koncentracija i omjer štapića i čunjića u snažnoj je korelaciji s tim da li je životinja dnevna ili noćna. Kod ljudi, štapići su brojniji od čunjića za otprilike 20:1, dok je kod noćnih životinja, kao što je sova, taj odnos bliži 1000:1.[5]Ćelije mrežnjačnog ganglijakog soja uključene su u simpatički odgovor. Od oko 1,3 miliona ganglijskih ćelija prisutnih u retini, veruje se da je 1-2% fotosenzitivnih.[6]
Problemi i propadanje senzornih neurona povezanih s vidom dovode do poremećaja kao što su:
Makulska degeneracija – degeneracija centralnog vidnog polja zbog ćedlijskih ostataka ili krvnih žila koji se nakupljaju između mrežnjača i sudovnjače, čime se ometa i/ili uništava složena interakcija neurona koji su tamo prisutni.[7]
Glaukom – gubitak ganglijskih ćelija mrežnjače što uzrokuje gubitak vida do sljepila.[8]
Dijabeteska retinopatija – loša kontrola šećera u krvi zbog dijabetesa oštećuje sitne krvne sudove u mrežnjači.[9]
Sluh
Slušni sistem je odgovoran za pretvaranje talasa pritiska generisanih vibrirajućim zračnim molekulama ili zvukom u signale koje mozak može interpretirati.
Ova mehanoelektrična transdukcija je posredovana trepljasim ćelijama unutar uha. Ovisno o kretanju, trepljasta ćelija može ili hiperpolarizirati ili depolarizirati. Kada je kretanje prema najvišoj stereociliji, Na+kationski kanali se otvaraju dozvoljavajući Na+ da teče u ćeliju i rezultirajuća depolarizacija uzrokuje Ca ++ kanali da se otvore, oslobađajući tako svoj neurotransmiter u aferentnim slušnim nervima. Postoje dva tipa trepljasrtih ćelija: unutrašnje i vanjske. Unutrašnje su senzorni receptori.[10]
Problemi sa senzornim neuronima povezanim sa slušnim sistemom dovode do poremećaja kao što su:
Poremećaj slušne obrade – Auditorne informacije u mozgu se obrađuju na abnormalan način. Pacijenti s poremećajem slušne obrade obično mogu normalno dobiti informacije, ali njihov mozak ih ne može pravilno obraditi, što dovodi do oštećenja sluha.[11]
Auditivna verbalna agnozija – Razumijevanje govora je izgubljeno, ali se zadržava sposobnost sluha, govora, čitanja i pisanja. Ovo je uzrokovano oštećenjem stražnjeg gornjeg sljepoočnih režnjeva režnjeva, što opet ne dozvoljava mozgu da pravilno obrađuje zvučni unos.[12]
Temperatura
Termoreceptori su senzorni receptori, koji reaguju na različite temperature. Dok su mehanizmi preko kojih ovi receptori djeluju nisu jasni, nedavna otkrića su pokazala da sisari imaju najmanje dva različita tipa termoreceptora.[13]Bulboidno tjelešce je kožni receptor "osjetljiv na hladnoću", koji detektuje niske temperature. Drugi tip je receptor osjetljiv na toplinu.
Mehanoreceptori su senzorni receptori koji reaguju na mehaničke sile, kao što su pritisak ili izobličenje.[14]
Specijalizovane senzorne receptorske ćelije koje se nazivaju mehanoreceptori često inkapsuliraju aferentna vlakna, kako bi pomogle da se aferentna vlakna podese na različite tipove somatske stimulacije. Mehanoreceptori također pomažu u snižavanju pragova za stvaranje akcijsog potencijala u aferentnim vlaknima i na taj način povećavaju vjerovatnoću nadražaja u prisustvu senzorne stimulacije.[15]
Neki tipovi mehanoreceptora ispaljuju akcijske potencijale kada su njihove membrane fizički istegnute.
Proprioceptori su još jedan tip mehanoreceptora što doslovno znači "receptori za sebe". Ovi receptori pružaju prostorne informacije o udovima i drugim dijelovima tijela.[16]
Nociceptori su odgovorni za obradu bola i promjena temperature. Pekuća bol i iritacija nakon jedenja čili papričice (zbog njenog glavnog sastojka, kapsaicina), osjećaj hladnoće nakon uzimanja hemikalija kao što je mentol ili icilin, kao i uobičajeni osjećaj bola rezultat su neurona sa ovih receptora.[17]
Problemi sa mehanoreceptorima dovode do poremećaja kao što su:
Neuropatski bol - stanje teške boli koje je rezultat oštećenog senzornog živca [17]
Hiperalgezija - povećana osjetljivost na bol uzrokovana senzornim ionskim kanalom, TRPM8, koji tipski reaguje na temperature između 23 i 26 stepeni, i pruža osjećaj hlađenja povezan s mentolom i icilinom [17]
Sindrom fantomskih udova - poremećaj senzornog sistema gdje se bol ili pokret doživljavaju u udu koji ne postoji [18]
Unutrašnji receptori
Unutrašnji receptori koji reaguju na promjene unutar tijela poznati su kao interoceptori.[3]
Nociceptori reagiraju na potencijalno štetne podražaje slanjem signala kičmenoj moždini i mozgu. Ovaj proces, nazvan nocicepcija, obično uzrokuje percepciju bola.[20][21] Nalaze se u unutrašnjim organima kao i na površini tijela kako bi "otkrili i zaštitili".[21] Nociceptori otkrivaju različite tipove štetnih podražaja koji ukazuju na mogućnost oštećenja, a zatim pokreću nervne odgovore da se povuku iz stimulusa .[21]
Termalni nociceptori se aktiviraju štetnom toplotom ili hladnoćom na različitim temperaturama.[21]
Mehanički nociceptori reaguju na višak pritiska ili mehaničku deformaciju, kao što je štipanje.[21]
„Hemijski“ nociceptori reaguju na širok spektar hemikalija, od kojih neke signaliziraju odgovor. Oni su uključeni u otkrivanje nekih začina u hrani, kao što su oštri sastojci u biljkama Brassica i Allium, koji ciljaju senzorne neuronske receptore da izazovu akutni bol i naknadnu preosjetljivost na bol.[22]
Veza sa centralnim nervnim sistemom
Informacije koje dolaze iz senzornih neurona u glavi ulaze u centralni nervni sistem (CNS) preko kranijalnih nerava. Informacije iz senzornih neurona ispod glave ulaze u kičmenu moždinu i prolaze prema mozgu kroz 31 kičmeni nerv.[23] Senzorne informacije koje putuju kroz kičmenu moždinu prate dobro definisane puteve. Nervni sistem kodira razlike među senzacijama u smislu toga koje ćelije su aktivne.
Inkapsulirani receptor se sastoje od preostalih tipova kožnih receptora. Enkapsulacija postoji za specijalizirano funkcioniranje.
Stopa adaptacije
Tonijski receptor je senzorni receptor koji se polako prilagođava na stimulus [26] and continues to produce action potentials over the duration of the stimulus.[27] Na taj način prenosi informaciju o trajanju stimulusa. Neki tonijski receptori su trajno aktivni i ukazuju na pozadinski nivo. Primjeri takvih tonijskih receptora su receptori bola, zglobna kapsula i mišićno vreteno.[28]
Fazični receptor je senzorni receptor koji se brzo prilagođava stimulusu. Reakcija ćelije se vrlo brzo smanjuje, a zatim prestaje.[29] Ne daje informacije o trajanju stimulusa;[27] umjesto toga neki od njih prenose informacije o brzim promjenama intenziteta i brzine stimulusa.[28] Primjer fazni receptor je Pacinijevo telo.
Lijekovi
Trenutno na tržištu postoji mnogo lijekova koji se koriste za manipulaciju ili liječenje poremećaja senzornog sistema. Naprimjer, Gabapentin je lijek koji se koristi za liječenje neuropatskog bola interakcijom s jednim od naponsko zavisnih kalcijskih kanala prisutnih na nereceptivnim neuronima.[17] Neki lijekovi mogu biti koristi se za borbu protiv drugih zdravstvenih problema, ali može imati neželjene nuspojave na senzorni sistem. Ototoksični lijekovi su lijekovi koji utiču na pužnicu upotrebom toksina poput aminoglikozidnihantibiotika, koji truju ćelije kose. Korištenjem ovih toksina, trepljaste ćelije koje pumpaju K+ prestaju funkcionirati. Tako se gubi energija koju generiše endopužnični potencijal koji pokreće proces transdukcije slušnog signala, što dovodi do gubitka sluha.[30]
Neuroplastičnost
Otkako su naučnici primetili korteksno remapiranje u mozgu Tauba Silver Spring majmuna, postoji velika količina istraživanja plastičnosti senzornog sistema. Ogroman napredak je napravljen u liječenju poremećaja senzornog sistema. Tehnike kao što je terapija pokreta izazvana ograničenjem koju je razvio Taub pomogle su pacijentima s paraliziranim udovima da ponovo koriste svoje udove prisiljavajući senzorni sistem da razvija nove nervne puteve.[31]Sindrom fantomskih udova je poremećaj senzornog sistema u kojem amputirci percipiraju da im amputirani ud još uvijek postoji i da još uvijek mogu osjećati bol u njemu. ogledalska kutija razvijena od strane V.S. Ramachandrana, omogućio je pacijentima sa sindromom fantomskih udova da ublaže percepciju paraliziranih ili bolnih fantomskih udova. To je jednostavan uređaj koji koristi ogledalo u kutiji kako bi stvorio iluziju u kojoj senzorni sistem percipira da vidi dvije ruke umjesto jedne, što omogućava senzornom sistemu da kontroliše "fantomski ud". Na taj način se senzorni sistem može postepeno priviknuti na amputirani ekstremitet i tako ublažiti ovaj sindrom.[32]
^Foster, R. G.; Provencio, I.; Hudson, D.; Fiske, S.; Grip, W.; Menaker, M. (1991). "Circadian photoreception in the retinally degenerate mouse (rd/rd)". Journal of Comparative Physiology A 169. doi:10.1007/BF00198171
^Purves, Dale; Augustine, George; Fitzpatrick, David; Hall, William; LaMantia, Anthony-Samuel; McNamara, James; White, Leonard (2008). Neuroscience (4 izd.). Sinauer Associates, Inc. str. 327–330. ISBN978-0878936977.
^"Auditory Processing Disorder (APD)"(PDF). British Society of Audiology APD Special Interest Group MRC Institute of Hearing Research. Arhivirano s originala(PDF), 2. 4. 2016. Pristupljeno 22. 4. 2023.
^Stefanatos, Gerry A.; Gershkoff, Arthur; Madigan, Sean (1. 7. 2005). "On pure word deafness, temporal processing, and the left hemisphere". Journal of the International Neuropsychological Society. 11 (4): 456–470, discussion 455. doi:10.1017/S1355617705050538. ISSN1355-6177. PMID16209426. S2CID25584363.
^Winter, R., Harrar, V., Gozdzik, M., & Harris, L. R. (2008). The relative timing of active and passive touch. [Proceedings Paper]. Brain Research, 1242, 54-58. doi:10.1016/j.brainres.2008.06.090
^Purves, Dale; Augustine, George; Fitzpatrick, David; Hall, William; LaMantia, Anthony-Samuel; McNamara, James; White, Leonard (2008). Neuroscience (4 izd.). Sinauer Associates, Inc. str. 209. ISBN978-0878936977.
^Purves, Dale; Augustine, George; Fitzpatrick, David; Hall, William; LaMantia, Anthony-Samuel; McNamara, James; White, Leonard (2008). Neuroscience (4 izd.). Sinauer Associates, Inc. str. 215–216. ISBN978-0878936977.
^ abcdLee, Y; Lee, C; Oh, U (2005). "Painful channels in sensory neurons". Molecules and Cells. 20 (3): 315–324. PMID16404144.
^Priuska, E.M.; Schacht, J. (1997). "Mechanism and prevention of aminoglycoside ototoxicity: Outer hair cells as targets and tools". Ear, Nose, & Throat Journal. 76 (3): 164–171. doi:10.1177/014556139707600310. PMID9086645. S2CID8216716.
^Schwartz and Begley 2002, p. 160; "Constraint-Induced Movement Therapy", excerpted from "A Rehab Revolution," Stroke Connection Magazine, September/October 2004. Print.
_E.PNG)
