مرض تأخير الهجرة

مرض تأخير الهجرة
النحت اللاجِلدي هو وراثيٌ بأسلوب الوراثة الجسدية السائدة
النحت اللاجِلدي هو وراثيٌ بأسلوب الوراثة الجسدية السائدة
النحت اللاجِلدي هو وراثيٌ بأسلوب الوراثة الجسدية السائدة
معلومات عامة
من أنواع عيب جسدي خلقي  [لغات أخرى]‏،  ومرض جلدي[1]،  ومرض وراثي سائد  [لغات أخرى]‏[1]،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

مرض تأخير الهجرة[2][3] (بالإنجليزية: Immigration delay disease)‏ أو اللانحت الجِلدي (بالإنجليزية: Adermatoglyphia)‏ هو اضطراب جيني نادر جدًا يؤدي إلى عدم وجود بصمات الأصابع لدى الشخص المُصاب به. هُناك فقط حوالي 4 عائلات ممتدة مَعروفة في العالم مُصابة بهذه الحالة.

نُشرَ في 2011 وصفٌ لحالة فردية لشخصٍ من سويسرا لا يمتلكَ بصمات الأصابع.[4] وضع هذا النمط الظاهري على خريطة الكرموسوم الرابعq22. كُشف عن وجودِ طفرة نقطية في موضع تضفير 3' إكسون لجين SMARCAD1-هيليكاز، حيثُ تؤدي الطفرة إلى قصرٍ في البروتين الجلدي المُحدِد، أظهر شكل الطفرة متغاير الزيجوت وجود نمط سيادةٍ جسدية.[5]

هُناك حالاتٌ أخرى تؤدي إلى غيابِ بصمات الأصابع، ولكنَّ النحت اللاجِلدي لا يُظهر أي آثار جانبية أُخرى.[6] الطفرات في الهيليكاز موجودة في أمراضٍ جينية نادرة أُخرى، مثل متلازمة فيرنر.

التسمية

اللانحت الجِلدي (Adermatoglyphia)، ‏(A) تُفيد النفي، ‏(dermato) بمعنى جلدي، ‏(glyphia) بمعنى (carving) والتي تعني نَحت، وبالتالي تُصبح لانَحت جلدي.

سُمي بمرض تأخير الهجرة؛ لأنه يؤثرُ على الأفراد حيث يواجه المصابين به صعوبةُ في دخول البلدان التي تتطلبُ بصمات الأصابع لتحديدِ الهوية.[7]

المراجع

  1. ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
  2. ^ "رحلة البحث عن الأدلـة الجنائية.. مُضنية ومعقدة لكنها مثيرة". مؤرشف من الأصل في 2018-01-07. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-06.
  3. ^ "لماذا لا يمتلك بعض الأشخاص بصمات للأصابع؟ - الطبي". مؤرشف من الأصل في 2018-01-07. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-06.
  4. ^ Burger B، Fuchs D، Sprecher E، Itin P (مايو 2011). "The immigration delay disease: adermatoglyphia-inherited absence of epidermal ridges". J. Am. Acad. Dermatol. ج. 64 ع. 5: 974–80. DOI:10.1016/j.jaad.2009.11.013. PMID:20619487. مؤرشف من الأصل في 2019-06-28.
  5. ^ Nousbeck J، Burger B، Fuchs-Telem D، وآخرون (أغسطس 2011). "A mutation in a skin-specific isoform of SMARCAD1 causes autosomal-dominant adermatoglyphia". Am. J. Hum. Genet. ج. 89 ع. 2: 302–7. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.07.004. PMC:3155166. PMID:21820097. مؤرشف من الأصل في 2019-06-28.
  6. ^ Kaufman, Rachel (9 أغسطس 2011). "Mutated DNA Causes No-Fingerprint Disease". National Geographic News. مؤرشف من الأصل في 2017-10-07.
  7. ^ "Adermatoglyphia". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2018-07-28. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-06.
إخلاء مسؤولية طبية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن مرض جلدي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.