أظهرت الدراسات أن هناك نوعين من الإنزيمات، وهما كينازات بروتين الريبوسوم S6 بوزن 70 كيلو دالتون (S6K1 و S6K2) وكينازات بروتين الريبوسوم S6 بوزن 90 كيلو دالتون (RSK)، يمكنهما إضافة مجموعة فوسفات إلى بروتين eS6. ومع ذلك، فإن الإنزيمين S6K1 و S6K2 هما الأكثر نشاطًا والأكثر قيامًا بهذه الوظيفة مقارنةً بإنزيمات RSK.
تم العثور على مسارات تؤدي إلى تحفيز الفسفرة بروتين eS6 البشري، وهي العمليات الخلوية التي تؤدي إلى إضافة مجموعة فوسفات إلى بروتين eS6 مما ينشط وظائفه، وتعمل هذه المسارات على تعزيز تخليق بروتينإنترلوكين 8، مما يعني زيادة إنتاج هذا البروتين الهام في الاستجابة المناعيةوالالتهابية. تعتمد هذه الآلية على تسلسلات غنية بالـ A/U (APS)، وهي مناطق محددة في الحمض النووي الريبي تحتوي على نسب عالية من القواعد الأدينين (A) واليوراسيل (U)، وتؤثر على استقرار وترجمة الحمض النووي الريبي، وتوجد هذه التسلسلات في المنطقة غير المترجمة 3'UTR من جين إنترلوكين 8، وهي الجزء من الحمض النووي الريبي الذي لا يترجم إلى بروتين ولكنه يحتوي على عناصر تنظيمية هامة لتعبير الجينات، مباشرة بعد كودون التوقف الذي يشير إلى نهاية عملية الترجمة.[4]
^Ruvinsky I، Meyuhas O (يونيو 2006). "Ribosomal protein S6 phosphorylation: from protein synthesis to cell size". Trends in Biochemical Sciences. ج. 31 ع. 6: 342–8. DOI:10.1016/j.tibs.2006.04.003. PMID:16679021.
