马尔科-拉姆去氧反应（Markó-Lam deoxygenation），得名於以比利时化学家伊斯特万·马尔科和凯文·拉姆。[1]，是有机物中羟基官能团转化为氢原子的方法。[2]
此反应是布沃-布朗还原反应的变体，[3] 并可用作经典巴顿-麦康比去氧反应的替代反应。
反应主要特点是：
- 反应时间短（介于5秒至5分钟之间）；
- 使用的甲基苯甲酸衍生物较为稳定；
- 使用SmI2/HMPA体系或电解法代替经典的三丁基氢化锡，反应后易分离。
马尔科-拉姆去氧反应
反应机理
羟基被官能团化为相应的对甲基苯甲酸酯，该衍生物性质稳定，容易结晶。
然后，在SmI2/HMPA[4]体系或电解[5]作用下，对甲苯甲酸酯被单电子还原，产生自由基阴离子。后者继续分解，得到对甲苯甲酸盐以及相应脱氧的烷基自由基。
马尔科-拉姆去氧反应的机理
烷基自由基R·可从其他分子夺取氢，生成RH，也可用于其他转化。
变体
1、甲醇或异丙醇存在下，用于芳酯的选择性脱保护：[6]
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2、酮存在下，烯丙基衍生物与二碘化钐在巴比耶反應条件下处理，得到偶联产物：[7]
应用
1、用于Trifarienol B全合成的最后一步：[8]
马尔科-拉姆去氧反应
参见
参考资料
- ^ 存档副本. [2018-08-26]. （原始内容存档于2018-02-17）.
- ^ Alkane synthesis by deoxygenation. Organic-chemistry.org. [2010-01-01]. （原始内容存档于2020-10-27）.
- ^ Bouveault, L.; Blanc, G. Bull. Soc. Chim. France, 1904, 31: 666.
- ^ Lam, K.; Markó I.E. Org. Lett. 2008, 10, 2773.
- ^ Lam, K.; Markó I. E. Chem. Comm. 2009, 95.
- ^ Lam, K.; Markó I. E. Org. Lett. 2009, 11, 2752.
- ^ Lam, K.; Markó I.E. Tetrahedron. 2009, 65, 10930.
- ^ K. Takahashi, R. Akao, T. Honda, J. Org. Chem., 2009, 74, 3424.
