人類線粒體DNA單倍體群
根据线粒体DNA建议的“走出非洲”迁徙路线。
当代人类mtDNA单倍群分布,基于对26个人群中2054个个体的分析。[ 1] (a) 饼图。(b) 以表格形式显示得单倍群计数。
假设的人类迁徙世界地图,北极在中央。左上方是非洲,是人类迁徙的起点,最右侧是南美洲。迁徙模式基于mtDNA的研究。字母代表单倍群 ,颜色和数字表示距今的千年前。
人類線粒體DNA單倍體群 (Human mitochondrial DNA Haplogroup )是遺傳學 上依據線粒體DNA 差異而定義出來的單倍體群 。单倍群用于表示线粒体系统发育树 上的主要分支点。了解母系血统的演化路径,可使研究者追溯母系遺傳的人類起源,線粒體研究顯示人類 起源於非洲地區。单倍群的字母名从A到Z不等,按照发现的先后顺序命名,与实际的遗传关系不相干。
线粒体单倍群起源于一个假想的女性,是所有现存 人类 的母系 最近共同祖先 ,一般称作线粒体夏娃 。
线粒体DNA的变异速度称作人线粒体分子钟 ,这是尚在研究的领域,有报告称每8000年发生一次突变。[ 2]
线性透视
mtDNA单倍群树与分布地图。[ 3] 数字是单倍群标签,据http://www.phylotree.org,[ 4] 并给出单倍群分化的突变位置(只显示一个分支定义标记)。单倍群分布的主要地理特征用颜色标出。
人mtDNA单倍群传播路线
此进化树来自Van Oven (2009)[ 4] ,2022年6月一份研究提出了单倍群L的另一种系统发育路径。[ 5]
主要mtDNA单倍群
据mtDNA单倍群估计的人类迁徙世界地图。
泛单倍群L
泛单倍群 L 是人mtDNA单倍群中最基本的,其他单倍群都从L3单倍群演化而来。主要分布在非洲。
泛单倍群M
泛单倍群M主要分布在亚洲和美洲,其后代有单倍型类群 M 、单倍型类群 C 、单倍型类群 Z 、单倍型类群 D 、单倍型类群 E 、单倍型类群 G 、单倍型类群 Q 等。
泛单倍群N
泛单倍群N主要分布在澳洲、美洲,在亚洲亦有,其后代有单倍型类群 N 、单倍型类群 O 、单倍型类群 A 、单倍型类群 S 、单倍型类群 I 、单倍型类群 W 、单倍型类群 X 、单倍型类群 Y 以及泛单倍群R。
泛单倍群R
泛单倍群R主要分布在欧洲、北美、大洋洲,在亚洲和美洲亦有,其后代有单倍型类群 R 、单倍型类群 B 、单倍型类群 F 、单倍型类群 H 、单倍型类群 V 、单倍型类群 J 、单倍型类群 T 、单倍型类群 U 、单倍型类群 K 。
年代
单倍群
估计起源时间(万年前)[ 6]
可能起源地
L
20
非洲
L1-6
17
东非
L2-6
15
东非
L0
15
东非
L1
14
中非
L3-6
13
L5
12
L2
9
L3
7
东非
N
7
东非或西亚
M
6
东非,西亚或南亚
R
6
南亚或东南亚
U
5.5
东北非或印度(南亚)
RT'JT
5.5
中东
JT
5
中东
U8
5
西亚
R9
4.7
B4
4.4
F
4.3
U4'9
4.2
中亚
U5
3.5
西亚
U6
3.5
北非
J
3.5
X
3
K
3
U5a
2.7
HV
2.7
近东
J1a
2.7
近东
T
2.7
两河流域
K1
2.7
I
2.6
J1
2.4
近东
W
2
U4
2
中亚
X2
2
H
2
西亚
U5a1
1.8
欧洲
J1b
1.1
V
1.4
X2a
1.3
北美
H1
1..2
H3
12
X1
1
地理分布
2004年一篇论文总结,现代西亚、北美与欧洲人群中最普遍的单倍群是H, J, K, N1, T, U4, U5, V, X, W。[ 7]
非洲单倍群:L0, L1, L2, L3, L4, L5, L6, T, U5a
澳洲单倍群:M42a, M42c, M14, M15, Q, S, O, N, P. (Refs 1, 2, 3, 4, 5, 6)
亚洲单倍群:F, C, W, M, D, N, K, U, T, A, B, C, Z, U many number variants to each section
研究软件
分配
测年
系统发生
地图
古地图
现代地图
数据库
古代
现代
参看
参考资料
^ Rishishwar L, Jordan IK. Implications of human evolution and admixture for mitochondrial replacement therapy. . BMC Genomics. 2017, 18 (1): 140. PMC 5299762 . PMID 28178941 . doi:10.1186/s12864-017-3539-3 .
^ Loogvali, Eva-Liis; Kivisild, Toomas; Margus, Tõnu; Villems, Richard, O'Rourke, Dennis , 编, Explaining the Imperfection of the Molecular Clock of Hominid Mitochondria , PLOS ONE, 2009, 4 (12): e8260, Bibcode:2009PLoSO...4.8260L , PMC 2794369 , PMID 20041137 , doi:10.1371/journal.pone.0008260
^ Kivisild T. Maternal ancestry and population history from whole mitochondrial genomes. . Investig Genet. 2015, 6 : 3. PMC 4367903 . PMID 25798216 . doi:10.1186/s13323-015-0022-2 .
^ 4.0 4.1 van Oven M, Kayser M. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Human Mutation. February 2009, 30 (2): E386–94. PMID 18853457 . S2CID 27566749 . doi:10.1002/humu.20921 .
^ Maier P, Runfeldt G, Estes R, Vilar M. African mitochondrial haplogroup L7: a 100,000-year-old maternal human lineage discovered through reassessment and new sequencing . Nature. 2022, 12 (1): 10747. Bibcode:2022NatSR..1210747M . PMC 9232647 . PMID 35750688 . S2CID 250021505 . doi:10.1038/s41598-022-13856-0 .
^ Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock Supplementary (PDF) . Cell. 2009: 82–83 [89]. (原始内容 (PDF) 存档于2009-12-29).
^ Villems, Richard; Usanga, Esien; Mikerezi, Ilia; Gölge, Mukaddes; Claustres, Mireille; Michalodimitrakis, Emmanuel N.; Pappa, Kalliopi I.; Anagnou, Nicholas P.; Chaventré, André; Moisan, Jean-Paul; Richard, Christelle; Grechanina, Elena; Balanovska, Elena V.; Rudan, Pavao; Puzyrev, Valery; Stepanov, Vadim; Khusnutdinova, Elsa K.; Gusar, Vladislava; Balanovsky, Oleg P.; Peričić, Marijana; Barać, Lovorka; Golubenko, Maria; Lunkina, Arina; Laos, Sirle; Pennarun, Erwan; Parik, Jüri; Tolk, Helle-Viivi; Reidla, Maere; Tambets, Kristiina; Metspalu, Ene; Kivisild, Toomas; Derenko, Miroslava V.; Malyarchuk, Boris A.; Roostalu, Urmas; Loogväli, Eva-Liis. Disuniting Uniformity: A Pied Cladistic Canvas of mtDNA Haplogroup H in Eurasia . Molecular Biology and Evolution. November 1, 2004, 21 (11): 2012–2021. PMID 15254257 . doi:10.1093/molbev/msh209 –通过academic.oup.com.
^ Capri, Miriam; Castellani, Gastone; Franceschi, Claudio; Lomartire, Laura; Sevini, Federica; Vianello, Dario. HAPLOFIND: a new method for high-throughput mtDNA haplogroup assignment . Human Mutation. 2013-06-12, 34 (9): 1189–1194. eISSN 1098-1004 .
^ Binna, Robert; Kloss-Brandstätter, Anita; Kronenberg, Florian; Pacher, Dominic; Schönherr, Sebastian; Specht, Günther; Weissensteiner, Hansi. HaploGrep: a fast and reliable algorithm for automatic classification of mitochondrial DNA haplogroups . Human Mutaton: Variation, Informatics, and Disease. 2010-10-19, 32 (1): 25–32. eISSN 1098-1004 .
^ Kronenberg, Florian; Forer, Lukas; Schönherr, Sebastian; Weissensteiner, Hansi. Haplogrep 3 - an interactive haplogroup classification and analysis platform . Nucleic Acids Research. 2023-04-23, 51 (1): 263–268. eISSN 1362-4962 .
^ García-Olivares, Victor; et al. A benchmarking of human mitochondrial DNA haplogroup classifiers from whole-genome and whole-exome sequence data . Scientific Reports. 2021-10-15, 11 (20510). eISSN 2045-2322 .
^ Kim, Dong-han; Kim, Kijeong; Kim, Kyung-yong; Kim, Yoonyeong; Kwon, Chulhwan. Haplotracker: a web application for simple and accurate mitochondrial haplogrouping using short DNA fragments. 2020-04-23. bioRxiv 10.1101/2020.04.23.057646v1 .
^ Kayser, Manfred; van Oven, Mannis. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Human Mutation. 2008-10-13, 30 (2): 386–394. doi:10.1002/humu.20921 . eISSN 1098-1004 .
^ Various. Rosenblatt's ancient DNA map . Anthrogenica. 2017-05-30.
^ Chyleński, Maciej; Ehler, Edvard; Juras, Anna; Moravčík, Ondřej; Novotný, Jiří; Pačes, Jan. AmtDB: a database of ancient human mitochondrial genomes . Nucleic Acids Research. 2018-09-24, 47 (D1): 29–32. eISSN 1362-4962 .
^ Brown, Michael D.; Kogelnik, Andreas M.; Lott, Marie T.; Navathe, Shamkant B.; Wallace, Douglas C. MITOMAP: A Human Mitochondrial Genome Database . Nucleic Acids Research. 1996-01-01, 24 (1): 177–179. eISSN 1362-4962 .
外部連結