SV40 全名猿猴空泡病毒40 （英語：Simian vacuolating virus 40 ）或猿猴病毒40 （英語：Simian virus 40 ），是一種多瘤病毒 ，也是一種DNA病毒 ，有造成腫瘤 發生的潛在能力，不過通常會維持於潛伏感染 （latent infection）狀態。這種病毒由美国微生物学家莫里斯·希勒曼 等人于1960年发现，他们在用來生產脊髓灰質炎疫苗 的恆河猴 腎臟 細胞中發現了该病毒。[ 1] [ 2] [ 3]
1960年，莫里斯·希勒曼 等人在培养的用来生产脊髓灰质炎疫苗 的猕猴 肾脏 细胞 中第一次确认SV40病毒。[ 1] [ 2] 青猴 细胞所产生的异常数量的液泡 而得名。完整的病毒基因组 由Walter Fiers和他的团队1978年在比利时 的根特大学测序。[ 4] 种群 均有发现，它极少造成疾病。然而，在具有免疫缺陷—由于，比如说，受猴免疫缺陷病毒 感染—的猴中，SV40表现得非常像人的JC和BK多瘤病毒，造成肾脏疾病和有时是类似于进行性多灶性白质脑病的脱髓鞘疾病。在其它物种，尤其是仓鼠 ，SV40引起多种肿瘤，通常是肉瘤 。在大鼠，这种致瘤的SV40大T抗原 被用来建立关于原始神经外胚层瘤 和成神经管细胞瘤 的脑肿瘤模型。[ 3]
这种病毒繁殖与改变细胞功能的分子机制是早已知道的，而且对SV40的研究极大的增加了生物学家对基因表达 和细胞生长规律的理解。
SV40由一个裸露的二十面体的病毒外壳和基因组长5kb的闭合环状双链DNA组成。病毒通过病毒糖蛋白 VP1依附于细胞表面MHC1類分子 。通过小窝囊泡进入细胞。在细胞核内，由细胞的RNA聚合酶II的行为促进早期基因表达。其结果是一条拼接成两段的mRNA。大小T抗原就是它的结果。大T抗原有两种功能：5%将会去细胞膜，而95%将会返回细胞核。一旦在细胞核内，大T抗原就结合3个病毒DNA位点，I,II和III。对I和II位点的结合，自动调节早期的RNA合成。对位点II的结合发生在每一个细胞周期。对位点I的结合则开始在复制原点 的DNA复制。早期的转录给了两个拼接在一起的均为19s的RNA。
^ 1.0 1.1 Hilleman, M. R. Discovery of simian virus 40 (SV40) and its relationship to poliomyelitis virus vaccines . Developments in Biological Standardization. 1998, 94 : 183–190 [2021-01-05 ] . ISSN 0301-5149 PMID 9776239 存档 于2021-11-20）. ^ 2.0 2.1 Polio Vaccine and Simian Virus . History of Vaccines. [2021-01-05 ] . （原始内容存档 于2021-07-12） （英语） . ^ 3.0 3.1 Eibl RH, Kleihues P, Jat PS, Wiestler OD (1994) A model for primitive neuroectodermal tumors in transgenic neural transplants harboring the SV40 large T antigen. Am J Pathol. 1994 Mar;144(3):556-64
^ Fiers W et al., Complete nucleotide-sequence of SV40 DNA, Nature , 273, 113-120, 1978
