在1980年至1990年代間,有關心肌細胞相關的研究通常多利用酵素分解方法,來應用於電流生理學與生物化學的研究範疇領域;其原因是為新鮮分離的心肌細胞無法大量並長期的繁殖於細胞培養實驗與心肌腫瘤相關研究極少所致。
因此,在1991年Hescheler等學者根據1976年Kimes與Brandt的研究結果,以四項生理功能表現,分別為凝集素結合模式(lectin binding pattern)、在電壓鉗制下膜電流的表現(membrane current under voltage-clamp conditions)、雙氫吡啶結合位置(1,4-dihydropyiridine binding site)、G蛋白訊號轉變(the signal-transducing G proteins);再度對H9c2細胞在形態學、電流生理學、生物化學的特性上與正常心肌細胞所應具有的生理特質驗證。研究結果顯示,H9c2心臟成肌細胞株在有關抗心律不整藥物(antiarrhythmic drugs)、強心劑荷爾蒙(cardiotonic hormones)與在神經傳送素上鈣離子電流(neutrotransmitters on the Ca+2 current)的實驗是為一項可能的新工具。
參考文獻
Wang, W., Hino, N., Yamasaki, H., Aoki, T., Ochi, R. (2002). Kv 2.1 K+ channels underlie major voltage-gated K+ outward current in H9c2 myoblasts. Japanese Journal of Physiology, 52, 507-514.
Hescheler, J., Meyer, R. & Plant, S. (1991). Morphological, biochemical, and electrophysiological characterization of a clonal cell (H9c2) line from rat heart. Circulation Research, 69, 1476-1286.